Фильтр

Прайс лист

Тревожит свое здоровье или здоровье близких? Хотите получить консультацию специалиста, сделать анализы, УЗИ, пройти обследование или обратиться в медицинский центр для лечения заболеваний? Для Вас в Орле вот уже более 10 лет работает Реабилитационно-технический центр «Здоровье».

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) Аспартатаминотрансфераза (АСТ) Креатинин в сыворотке (с определением СКФ) Мочевина в сыворотке Белок общий в сыворотке Билирубин общий Холестерол общий Глюкоза в плазме.
Характеристика соотношения и физиологических свойств различных видов клеточных элементов крови: эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. В клиническом анализе крови определяются такие показатели как гематокрит (отношение объма эритроцитов к общему объему крови), концентрация гемоглобина, количество тромбоцитов, тромбокрит. Исследуются также физиологические свойства эритроцитов: их форма, цвет, наличие включений, концентрация гемоглобина в одном эритроците, показатели анизоцитоза (различия эритроцитов по объему).
Характеристика соотношения и физиологических свойств различных видов клеточных элементов крови. Общий анализ крови включает в себя определение общего количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, концентрации гемоглобина, расчет величины гематокрита (отношение объема эритроцитов к общему объему крови) и эритроцитарных индексов (средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците).
"Молодые" эритроциты, сохранившие в своем составе остатки ядра и эдоплазматического ретикулума. Спустя двое суток после выхода в периферическую кровь из костного мозга ретикулоцит становится зрелым эритроцитом. Количество ретикулоцитов в крови характеризует активность эритропоэза (процесса образования эритроцитов) в красном костном мозге.
D-димер является продуктом расщепления фибрина - одного из компонентов тромба. Относится к показателям, характеризующим фибринолитическую (плазминовую) систему крови. Фибринолиз – это процесс расщепления фибринового сгустка. Уровень D-димера в крови имеет диагностическую значимость при таких заболеваниях как тромбоз глубоких вен, тромбэмболия легочной артерии, наследственных коагулопатиях. Данный показатель важен при проведении тромболитической терапии, патологии беременности. Повышение уровня D-димера отмечается в норме у лиц старше 80 лет.
АЧТВ (АПТВ) - активированное частичное (парциальное) тромбпластиновое время – время образования сгустка в цитратной бестромбоцитной плазме после добавления суспензии синтетических фосфолипидов с микрокристаллическим кремнием и CaCl2. Анализ имитирует процесс свертывания крови по внутреннему пути, позволяя оценить функциональную состоятельность факторов свертывания, участвующих в этом процессе (XII, XI, IX, VIII, X, V, II). Диагностическая значимость данного теста состоит в выявлении, в комплексе с другими исследованиями, таких патологических состояний как гемофилии А и В, белково-синтетической недостаточности печени, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, системной красной волчанки, авитаминозе К, антифосфолипидного синдрома. Используется также для контроля терапии гепарином.
Фермент, содержащийся во всех клетках организма, прежде всего в ткани печени, меньший уровень активности отмечается в клетках сердца, скелетной мускулатуры, почек. Относится к классу трансаминаз, осуществляет важную функцию переноса аминогрупп с аминокислот на кетокислоты. Уровень АЛТ имеет серьезное диагностическое значение при заболеваниях печени, меньшее - при инфаркте миокарда, так как активность АЛТ в кардиомиоцитах несколько меньше, чем других трансаминаз. В результате патологических процессов АЛТ попадает из внутриклеточной жидкости в кровь, и активность фермента там может увеличиваться в несколько раз, иногда в десятки, в зависимости от выраженности цитолиза (процесса разрушения клеток). Уровень активности фермента при гепатитах указывает на активность процесса в печени, при инфаркте миокарда является косвенным показателем обширности поражения сердечной мышцы.
Мозговой натрийуретический пропептид (NT-proBNP) является предшественником натрийуретического пептида типа В. Основной пул этого пропептида находится в кардиомиоцитах. Его основная функция заключается в усилении натрийуреза. Усиление секреции и высвобождения BNP происходит при дилятации камер сердца (как правило левого желудочка при нарушении его насосной функции). Данное исследование обладает высокой диагностической точностью и прогностической значимостью в отношении сердечной недостаточности. Кроме того определение NT-proBNP используется для прогнозирования развития осложнений после перенесенного острого коронарного синдрома, оценки риска развития сердечной недостаточности у больных сахарным диабетом и гипертонической болезнью, в качестве скринингового исследования - в целях диагностики бессимптомной хронической сердечной недостаточности. Показания к назначению: 1. Скрининговое исследование у больных с высокой вероятностью наличия сердечной недостаточности; 2. Диагностика ранних стадий сердечной недостаточности; 3. Диагностика изолированной диастолической сердечной недостаточности; 4. Контроль эффективности проводимой терапии у больных с сердечной недостаточностью; 5. Оценка прогноза у больных с сердечной недостаточностью; 6. Диагностика риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных с острым коронарным синдромом, сахарным диабетом и у онкологических больных. С этим тестом обычно назначают: 06-050 - С-реактивный белок, количественно 06-016 - Гомоцистеин 02-014 - Общий анализ крови 02-025 - Лейкоцитарная формула 06-079 - Миоглобин
17-оксипрогестерон является промежуточным веществом в пути синтеза стероидных гормонов коры надпочечников. Образуется из прогестерона под действием фермента 17a-гидроксилазы. 17-ОПГ является предшественником деоксикортизола, а также андростендиона, в которые он метаболизируется под действием других специфических ферментов. Исследование применяется для диагностики и мониторинга лечения гиперплазии коры надпочечников, в том числе у больных, принимающих глюкокортикоиды.
Тест позволяет количественно определить уровень секреции специфического маркера костной резорбции – дезоксипиридинолин . Дезоксипиридинолин является веществом, обеспечивающим скрепление между собой нитей белка-коллагена, являющегося одним из основных структурных компонентов костной ткани. В норме в костной ткани постоянно происходят процессы разрушения старого и формирования нового костного матрикса. При преобладании процессов разрушения (резорбции) костной ткани над ее восстановлением, в крови увеличивается содержание специфических маркеров резорбции, в том числе дезоксипиридолина, большая часть которого выводится из организма почками. В сочетании с другими методами исследования анализ применяют для диагностики и мониторинга лечения остеопороза и других заболеваний, связанных с повышенным разрушением костной ткани.
Остеокальцин - один из основных неколлагеновых белков костной ткани, синтезируемый остеобластами. В крови интактный белок разрушается протеазами, поэтому в диагностических целях используется определение его более стабильного N-Mid-фрагмента(N-остеокальцина). Маркер достаточно точно отражает состояние синтетических процессов в костной ткани, что используется для диагностики и мониторинга лечения остеопороза. Витамин D стимулирует синтез остеокальцина, высокие концентрации паратиреоидного гормона снижают активность синтетических процессов в остеобластах и концентрацию N-остеокальцина в крови.
Полипептидный гормон, продуцируемый передней долей гипофиза под влиянием тропных факторов гипоталамуса. Основные функции: стимуляция работы коры надпочечников и продукции ими кортикостероидных гормонов (в частности кортизола). Под влиянием гормона происходит высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, за счет его меланоцитостимулирующего действия усиливается пигментация кожи. Гормон имеет суточный ритм секреции с максимальной концентрацией в крови утром (6-8 часов утра) и минимальным содержанием вечером (22 часа). При стрессовых ситуациях, травмах, физической нагрузке, беременности концентрация в крови возрастает.
В норме практически все белки плазмы крови не проходят через мембрану почечных клубочков и определяются в моче в следовых количествах. При нарушении фильтрационной функции почек белок начинает проходить через мембрану и определятся в моче в диагностически значимых концентрациях. Высокое содержание белка в моче является неспецифическим признаком заболеваний почек, также может быть обусловлено инфекционно-воспалительными процессами в мочевыводящих путях, распадом тканей. При некоторых физиологических состояниях может наблюдаться повышение уровня белка в моче. К таким состояниям относят «маршевую» протеинурию (появление белка в моче после длительной ходьбы), ортостатическую протеинурию (после резкого изменения положения тела), также белок в моче может появляться после сильных физических и эмоциональных нагрузок . При этом количество белка, выделяемое с мочой за сутки остается в пределах нормальных значений.
Альбумин плазмы крови, экскретирующийся почками с мочой при патологии. В норме почечные клубочки не способны пропускать альбумин сыворотки крови, что может наблюдаться при поражении их при таких патологических состояниях, как диабетическая нефропатия, хронический гломерулонефрит, поражение почек при гипертонической болезни.
Определение продуктов метаболизма андрогенов, образующихся в коре надпочечников и в половых железах. Анализ включает в себя количественное определение следующих показателей: этиохоланолол, андростендион, дегидроэпиандростерон, андростерон, эпиандростерон. Показания к назначению: оценка секреции андрогенов надпочечниками, диагностика адреногенитального синдрома, диагностика карциномы надпочечников, патология беременности.
Результаты исследования позволяют дать оценку общей функциональной активности надпочечников. Показания к назначению: оценка секреции андрогенов надпочечниками, диагностика адреногенитального синдрома, диагностика карциномы надпочечников, патология беременности.
Исследование, целью которого является оценка физических, химических свойств кала, а также описание его микроскопического состава. Исследование проводится для выявления различных нарушений пищеварения и выяснения уровня поражения желудочно-кишечного тракта. При анализе результатов копрограммы возможно предположить наличие таких патологических состояний как нарушение ферментативной функции кишечника, нарушение ферментативной функции поджелудочной железы, наличие ускоренной эвакуации пищевого комка из желудка, нарушение кислотообразующей и ферментативной функции желудка, нарушение всасывания в различных отделах желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени, наличие воспалительных процессов в желудочно-кишечном тракте, дисбактериоз,неспецифический язвенный колит.
Микроскопическое исследование кала, целью которого является выявление цист простейших. Простейшие - это самостоятельная группа одноклеточных организмов. К ним относятся амебы (вызывающие амебную дизентерию, способствующие дисбактериозу), лямблии (возбудители лямблиоза), балантидии, лейшмании и др.
8-ОН-дезоксигуанозин (8-OHdG) – модифицированный нуклеозид, образующийся в молекуле ДНК в результате воздействия активных форм кислорода и других повреждающих факторов. 8-OHdG обладает выраженными мутагенными свойствами и в настоящее время рассматривается в качестве клинико-лабораторного маркера оксидативного стресса и канцерогенеза. Данное исследование используется для: • оценки оксидативного стресса в организме; • диагностики, оценки прогноза и контроля лечения широкого спектра онкологических и инфекционно-воспалительных заболеваний.
Углеводный антиген, представляющий собой гликопротеин. В норме определяется в клетках брюшины, плевры, эпителия маточных труб и шейки матки. Уровень данного онкомаркера значительно повышается при раке яичников, особенно при наличии метастазов, и на поздних стадиях опухолевого процесса. Кроме того, уровень СА 125 может быть повышен при доброкачественных и воспалительных заболеваниях плевры, брюшины, тканей эндометрия, в первый триместр беременности. Диагностическая ценность определения данного антигена возрастает при одновременном определении других специфических онкомаркеров. Исследование используется для мониторинга рака яичников у лиц подвергшихся лучевой и химиотерапии с целью выявления рецидивов заболевания. Для этих целей рекомендуется исследовать уровень онкомаркера с интервалом 2-3 месяца, оценивая результаты в динамике.
Углеводный антиген, представляющий собой муциноподобный гликопротеин. Уровень данного антигена значительно повышается при раке молочной железы, особенно при наличии метастазов и на поздних стадиях развития опухолевого процесса. При рецидивах рост концентрации СА 15-3 может опережать появление клинически выраженных симптомов заболевания. В целях выявления рецидивов опухоли у лиц, подвергшихся лучевой и химиотерапии рекомендуется исследовать уровень онкомаркера в динамике с интервалом в 1-2 месяца.
Представляет собой углеводный антиген, продуцирующийся в норме клетками эпителия желудочно-кишечного тракта. Повышение уровня СА 19-9 отмечается при раке поджелудочной железы. Маркер имеет невысокую специфичность по причине повышения его уровня даже при незначительном холестазе, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Тест используется для диагностики и мониторинга лечения рака поджелудочной железы, ранней диагностики метастазирования опухоли .
Повышение концентрации онкомаркера характерно для рака желудка, яичников, легких, толстого кишечника. Не встречается в тканях взрослого организма и поэтому обладает высокой опухолевой специфичностью. Наибольшая специфичность теста наблюдается в диагностике карциномы желудка. Степень повышения напрямую зависит от стадии заболевания. Определение СА 72-4 совместно с СА-125 II используется в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных новообразований яичников. Основными показаниями к назначению исследования является мониторинг терапии немелкоклеточного рака легкого, карциномы желудка, рака яичников.
Данный онкомаркер используется для оценки результатов терапии рака поджелудочной железы, толстой и прямой кишки, а также мониторинга рецидивов новообразований этих органов. Обладая большой чувствительностью, специфичность показателя очень низкая, что не позволяет использовать анализ для диагностики онкологических заболеваний. Показания для назначения анализов: 1. Мониторинг и контроль лечения рака поджелудочной железы 2. Мониторинг и контроль лечения рака толстой кишки 3. Мониторинг и контроль лечения рака прямой кишки Сопутствующие анализы: - [02-014] Общий анализ крови - [02-025] Лейкоцитарная формула - [02-007] Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) - [06-045] Фосфатаза щелочная общая - [08-006] СА 19-9 - [08-007] СА- 72-4 - [08-042] Раковый эмбриональный антиген (РЭА)
Для большинства опухолей человека характерна продукция изомерной формы пируваткиназы - TM2-пируваткиназа, которая является метаболическим онкомаркером. При локализации опухоли в желудочно-кишечном тракте наиболее рано и в достаточном количестве она обнаруживается в кале. Определение TM2-пируваткиназы указывает на переключение клеток с нормального типа метаболизма на опухолевой. Онкомаркер дает возможность ранней диагностики опухолей желудочно-кишечного тракта с большой чувствительностью и специфичностью. Показания к назначению: 1. Ранняя диагностика рака толстой и прямой кишки, пищевода, желудка. 2. Диагностика метастазов или рецидивов опухолей желудочно – кишечного тракта. С этим тестом обычно назначают: [02-014] Общий анализ крови [02-025] Лейкоцитарная формула [08-042] Раковый эмбриональный антиген (РЭА) [08-006] CA 19-9 [08-005] CA 72-4
Муциноподобный рако-ассоциированный антиген представляет собой сывороточный муцин-гликопротеид, присутствующий в клетках молочной железы. Концентрация МСА в сыворотке крови увеличивается при раке молочной железы и в 20% при доброкачественных заболеваниях молочной железы. МСА применяется для мониторинга течения карциномы молочной железы (эффективности оперативного, химио- и лучевого лечения). Показания к назначению: 1. Диагностика рака молочной железы; 2. Диагностика отдаленных метастазов рака молочной железы; 3. Мониторинг больных раком молочной железы. С этим тестом обычно назначают: [02-014] Общий анализ крови [02-025] Лейкоцитарная формула [08-005] CA 15-3 [08-042] Раковый эмбриональный антиген (РЭА)
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) поражает иммунную систему, в результате чего организм становится высоковосприимчивым к различным инфекциям, которые, прогрессируя, приводят к гибели больного человека. Возбудитель относится к семейству РНК-содержащих ретровирусов. Иммуноферментный анализ (ИФА) является основным, наиболее широко применяемым методом определения антител к ВИЧ. При получении позитивного результата исследование биоматериала производится повторно дважды, при получении хотя бы одного позитивного результата диагностика осуществляется более специфичным методом иммунного блотинга. Современные тест системы 4-го поколения(используются в лабораторной службе Хеликс) одновременно определяют антитела и антиген p24 вируса иммунодефицита человека, что позволяет уже через 2-4 недели от момента инфицирования определять наличие возбудителя в организме. Согласно международным стандартам для подтверждения или опровержения факта инфицирования анализ должен быть сдан дважды с интервалом в 3–6 месяцев. В случае анонимной сдачи данного обследования не требуется указывать паспортные данные (ФИО, адрес постоянного места жительства, гражданство).
Выявление суммарных антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса G совместно с IgM применяется для скринингового обследования, позволяет выявлять заболевание, протекающее в любой форме. Метод несколько менее чувствителен при нейросифилисе и его латентных формах. В диагностических титрах антитела выявляются в крови со второй недели заболевания. В процессе лечения титр антител несколько снижается, может сохраняться на достаточно высоком уровне пожизненно.
Выявление суммарных антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса G совместно с IgM применяется для скринингового обследования, позволяет выявлять заболевание, протекающее в любой форме. Метод несколько менее чувствителен при нейросифилисе и его латентных формах. В диагностических титрах антитела выявляются в крови со второй недели заболевания. В процессе лечения, титр антител несколько снижается, может сохраняться на достаточно высоком уровне пожизненно.
Выявление специфических антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса G используется совместно с определением IgM. В диагностических титрах данные антитела появляются в крови в острый период заболевания. В процессе лечения, титр антител несколько снижается, но может сохраняться на достаточно высоком уровне в течение многих лет после перенесенного заболевания.
Выявление специфических антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса M используется для диагностики первичного, вторичного и врожденного сифилиса. В диагностических титрах данные антитела появляются в крови со 2-й недели заболевания. В процессе лечения, при его эффективности, происходит постепенное снижение титров IgM, что может быть использовано для контроля проводимой терапии.
За 5-7 дней до появления симптомов вирусного гепатита А в сыворотке крови у всех больных определяются anti-HAV IgM и сохраняются около 2 месяцев. В период ранней реконвалесценции титр anti-HAV IgM несколько снижается, а через несколько месяцев данные антитела из крови полностью элиминируются. Тест используется для ранней диагностики вирусного гепатита А.
Белок вирусной оболочки представлен поверхностным антигеном (HBsAg), который раньше называли «австралийским». Обнаружение поверхностного антигена вирусного гепатита В в сыворотке указывает на наличие острого или хронического заболевания. В острый период HBsAg выявляют в сыворотке крови в последние 1-2 недели инкубационного периода и в первые 2-3 недели периода клинических проявлений, полностью исчезает в течение нескольких месяцев. Время персистирования антигена в крови зависит от тяжести и формы заболевания. Максимальное время обнаружения составляет около 6 месяцев от момента инфицирования.
Антитела класса Ig M к HBcAg вируса гепатита В обнаруживаются в высоких титрах уже в начале острой фазы заболевания. Их выявление является убедительным критерием для диагностики гепатита В, особенно при отрицательных результатах индикации HBsAg. Данные антитела присутствуют в крови больного несколько месяцев, а затем исчезают, что является благоприятным прогностическим признаком выздоровления организма. Аnti-HBc в сыворотке крови в норме отсутствуют.
Антитела к ядерному антигену вирусного гепатита В появляются первыми среди других антител, связанных с вирусным гепатитом В, в сыворотке крови больных острым и хроническим гепатитом В, а также у реконвалесцентов. Общие антитела к ядерному антигену состоят из IgM и IgG. Определение их можно использовать только для ретроспективной диагностики вирусного гепатита В, так как у 5-10% больных исследования на HBsAg дают отрицательный результат. Для того чтобы установить, в какой стадии развития находится заболевание, необходимо дополнительное определение антител IgM.
Антитела к поверхностному антигену вирусного гепатита В - anti-HBs – обнаруживают в конце острого периода или (чаще всего) через 3 месяца от начала заболевания, иногда позже (до года), они сохраняются в среднем 5 лет. Определение anti-HBs имеет большое значение для оценки течения вирусного гепатита В и его исходов, так как характеризует иммунный ответ конкретного больного. Выявление антител к поверхностному антигену играет важную роль в определении контингента для вакцинации против вирусного гепатита В.
Данный антиген выявляется в ранние сроки заболевания совместно с HBsAg. HBeAg называют также «антиген ифекционности». Он представляет собой один из белков, содержащихся в ядре вирусной частицы, и обнаруживается в свободной или связанной форме в крови больного. Выявляется в период максимальной активности вируса и служит своеобразным маркером максимальной «заразности» больного человека. Чаще всего HBeAg исчезает в конце желтушного периода, но может циркулировать в крови достаточно длительное время, что является признаком высокой вероятности хронизации гепатита.
Появление anti-HBe антител обычно указывает на интенсивную элиминацию из организма вируса гепатита В. Эти антитела появляются в острый период и сохраняются до 5 лет после перенесенной инфекции. При хроническом персистирующем гепатите anti-HBe обнаруживают в крови больного вместе с HBsAg. Сероконверсия, то есть переход HBeAg в anti-HBe при хроническом активном гепатите, чаще прогностически благоприятна.
В первые две недели болезни в сыворотке крови у инфицированных вирусным гепатитом С появляются антитела класса IgM (и сохраняются около 2 месяцев), в период ранней реконвалесценции в крови определяются антитела классов IgM и IgG, а в период поздней реконвалесценции - только IgG. Определение суммарных антител к различным антигенам вируса гепатита С является стандартом диагностики данного заболевания и используется в качестве скринингового метода.
В первые две недели болезни в сыворотке крови у инфицированных вирусным гепатитом С появляются антитела класса IgM (и сохраняются около 2 месяцев), в период ранней реконвалесценции в крови определяются антитела классов IgM и IgG, а в период поздней реконвалесценции - только IgG. Определение суммарных антител к различным антигенам вируса гепатита С является стандартом диагностики данного заболевания и используется в качестве скринингового метода.
Суммарные антитела к вирусу гепатита D определяются в крови начиная со 2-й недели заболевания, могут сохраняться в высоких титрах до нескольких месяцев. У переболевших лиц выявляются в низких концентрациях пожизненно. Вирусный гепатит D может инфицировать человека только совместно с HBV, исходя из этого, исследование рекомендуется выполнять совместно с выявлением маркеров вирусного гепатита В.
Антитела класса IgM к вирусу гепатита Е появляются в крови через 3-4 недели после инфицирования, определяются в диагностически значимых титрах до полугода. Исследование используется для лабораторного подтверждения диагноза вирусного гепатита E.
Паразитарное заболевание, для которого, в зависимости от состояния иммунной системы, характерно разнообразие клинических проявлений и значительная вариабельность течения: от бессимптомного носительства до тяжелых, летальных форм болезни. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций (сокращенно от - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребенка. IgG появляются в крови в период реконвалесценции и сохраняются в течение 10 лет после заболевания. Анализ применяется для оценки динамики течения заболевания, а также напряженности иммунитета. Для диагностики острой инфекции рекомендуется совместное определение IgG и IgM. Возбудитель заболевания Toxoplasma gondii относится к простейшим Sporozoa род Toxoplasma.
Исследование для выявления внутриклеточного паразита Toxoplasma gondii – возбудителя токсоплазмоза.
Паразитарное заболевание, для которого, в зависимости от состояния иммунной системы, характерно разнообразие клинических проявлений и значительная вариабельность течения: от бессимптомного носительства до тяжелых, летальных форм болезни. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций (сокращенно от - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребенка. Возбудитель заболевания Toxoplasma gondii относится к простейшим Sporozoa род Toxoplasma. IgM появляются в крови на первой неделе заболевания, титр их нарастает в течение 2-3 недель, затем прогрессивно снижается вплоть до полного исчезновения через 2-3 месяца. Обнаружение данных антител в крови новорожденных свидетельствует о врожденной инфекции.
Антитела класса IgG к вирусу краснухи начинают вырабатываться через 3 - 4 недели с момента инфицирования и выявляются после окончания острого заболевания пожизненно, обеспечивая защиту от повторной инфекции.
Антитела класса IgМ могут быть обнаружены уже через 1 - 3 дня после появления клинических симптомов, однако, концентрация их в крови быстро снижается, достигая ко 2 месяцу от начала заболевания незначительных величин, что может говорить о недавней инфекции.
Исследование является количественным. Антитела класса IgG к цитомегаловирусу появляются через 2-4 недели после инфицирования, их уровень в крови сохраняется до 10 лет и может служить признаком перенесенного заболевания. Данный тест определяет количество антител в крови и используется для определения риска возникновения осложнений во время беременности при её планировании. Четырехкратное увеличение титра антител класса IgG по сравнению с базовым уровнем является признаком возникновения острого инфекционного процесса.
При первичном инфицировании цитомегаловирусом наиболее важным диагностическим критерием активности инфекционного процесса является значительное повышение IgM. В период обострения хронической инфекции титр антител класса IgM повышается незначительно. Определение в крови высокого уровня антител класса IgM к цитомегаловирусу является верным признаком острой цитомегаловирусной инфекции. Показания для назначения анализов: 1. Скрининговое обследование до и во время беременности 2. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 3. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии 4. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза, но с отрицательными реакциями гетерогемаглютинации 5. Случайные половые контакты
Предранние антигены (IEA) появляются в ядре клетки уже через час после инфицирования и являются медиатором начала острого инфекционного процесса, вызывая выработку специфических антител. Тест предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G или М к предраннему белку, может быть использован для диагностики первичной (до 14 суток с момента заражения ) и рецидивирующей цитомегаловирусной инфекции. Показания для назначения анализов: 1. Скрининговое обследование до и во время беременности 2. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 3. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии 4. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза, но с отрицательными реакциями гетерогемаглютинации 5. Случайные половые контакты
Определение в крови иммуноглобулинов класса IgM к вирусу простого герпеса (ВПГ) 1-го типа, используемое для диагностики и профилактики передачи герпетической инфекции.
Определение в крови иммуноглобулинов класса IgM к вирусу простого герпеса (ВПГ) 2 типа, используемое для диагностики и профилактики передачи герпетической инфекции.
Иммуноглобулины класса G к Herpes Simplex Virus обнаруживаются в крови у подавляющего большинства взрослого населения. По вышеприведенным причинам однократное определение титра антител IgG диагностически не значимо, рекомендуется оценивать результаты 2-3 исследований, выполненных с интервалом в 7-10 дней. При повторном инфицировании вирусом простого герпеса наблюдается нарастание титров антител данного класса, при отсутствии существенной динамики со стороны IgM. При первичном инфицировании – совместное нарастание титров IgG и IgM.
Иммуноглобулины класса М к Herpes Simplex Virus в крови появляются на 2-3 неделе после инфицирования, титр достигает максимальных значений на через 4-6 недель, прогрессивно снижается через 2-3 месяца после перенесенной инфекции. При реинфицировании Herpes Simplex Virus повторного нарастания тиров IgM не происходит. Для объективизации результатов лабораторной диагностики герпетической инфекции рекомендуется одновременное серологическое исследование крови на IgM и IgG к возбудителю. При получении положительного результат исследования указывается КП.
Определение антител класса IgG используют для оценки иммунитета к инфекции. Анти- IgG появляются в период реконвалесценции и определяются в крови у лиц, перенесших заболевание в течение всей жизни, однако их присутствие не гарантирует наличие пожизненного иммунитета, поэтому при ослаблении защитных свойств организма возможна реактивация инфекции в форме опоясывающего лишая.
Определение антител класса IgМ используют для диагностики острой формы ветряной оспы. Анти- IgМ начинают регистрировать в первые 4-5 дней после появления высыпаний, они исчезают из крови через несколько недель, но иногда могут персистировать в крови довольно длительное время (6-12 месяцев) после перенесенного заболевания.
Антитела класса IgM к капсидному белку появляются в крови до появления клинических симптомов заболевания и сохраняются в высоких титрах до 6 недель, перестают определяться в диагностически значимых титрах через 2-6 месяцев. Данное исследование используется для ранней диагностики инфекционного мононуклеоза.
Антитела этого типа появляются через 2-4 недели после клинических проявлений, и сохраняются в крови около года. Характерным признаком первично протекающего инфекционного мононуклеоза является наличие EA IgG при отсутствии IgG к ядерному антигену вируса (EBNA). Высокий уровень данного класса антител выявляется при хроническом течении Эпштейн-Барр вирусной инфекции, а также при лимфоме Беркита.
Антитела класса IgG к ядерному антигену вируса(EBNA) определяются через 3-12 месяцев от начала заболевания. Антитела данного класса в небольших титрах могут определяться в течение всей жизни, являются маркером перенесенной инфекции, при условии отсутствия анти-VCA IgM и анти-ЕА IgG.
Антитела класса IgG к капсидному белку вируса инфекционного мононуклеоза (вирус Эпштейн-Барр, Epstein Barr Virus, EBV) – это специфические противовирусные белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование вирусом Эпштейн-Барр и свидетельствующие о наличии текущей или перенесенной инфекции. Исследование используется для подтверждения диагноза текущего или перенесенного инфекционного мононуклеоза; дифференциальной диагностики при заболеваниях со сходными симптомами (цитомегаловирусная инфекция, ВИЧ-инфекция и др.) В острой стадии инфекции первыми в крови выявляются IgM к капсидному белку (VCA) вируса, которые достигают максимальной концентрации в плазме крови на 3-й неделе заболевания и исчезают к 4-6 неделе заболевания. Позже появляются IgG к капсидному белку (VCA) вируса, которые достигают максимума на 2-4 неделе заболевания, затем немного снижаются и сохраняются в течение всей жизни. При реактивации инфекции титры этих антител, как правило, растут.
Инфицированность вирусом герпеса 6 типа взрослого населения составляет более 90%. Первичное инфицирование с клиническими проявлениями происходит в детском возрасте, к двум годам жизни практически все дети сталкиваются с данной инфекцией. У взрослых заболевание, обусловленное HHV-6, может возникать лишь в случае серьезного угнетения иммунной системы. У детей в возрасте до 2-х лет обнаружение IgG к возбудителю, при наличии клинических проявлений, может являться лабораторным подтверждением HHV-6 ассоциированной инфекции. Внимание, в настоящее время исследование выполняется качественным методом. Результаты выдаются в виде: "положительный" или "отрицательный".
Данный класс антител отвечает за местный иммунный ответ на внедрение возбудителя в клетки слизистых оболочек. IgA появляются через 12-15 дней после заражения. Тест служит для диагностики первичной хламидийной инфекции, обострении хронического течении заболевания, а также при реинфекции; полезен для оценки эффективности лечения.
Антитела данного класса вырабатываются на 15-20 день после инфицирования. Концентрация их в крови остается на высоком уровне в течение всего заболевания и достаточно продолжительное время после излечения, однако стойкого иммунитета к возбудителю они не обеспечивают. По результатам анализа можно судить о наличии острого инфекционного процесса, сделать вывод о перенесенном в прошлом заболевании, а также диагностировать рецидив хронической формы инфекции.
Антитела класса IgM к хламидиям появляются первыми в ответ на внедрение возбудителя в организм. Чаще всего определить их в достаточном для постановки диагноза количестве можно уже на 5 день после инфицирования. Особенностью данного класса антител является их полное исчезновение через 2-3 месяца после инфицирования вне зависимости от того была ли проведена специфическая терапия или нет. В случае хронизации процесса, при последующих рецидивах инфекции, либо при реинфицировании, данный класс антител в крови не выявляется. Тест служит для ранней диагностики первичной хламидийной инфекции.
IgA к хламидиям обеспечивают местный иммунный ответ на слизистых оболочках. Начинают определяться через 3-4 недели (иногда до 8-ми) после инфицирования. Титр антител нарастает в процессе развития заболевания, снижаясь через несколько недель после перенесенного заболевания. При обострении хронической инфекции, либо реинфицировании происходит новый подъем уровня антител.
Антитела класса IgM к Chlamydia pneumoniae выявляются в достаточно небольших количествах через 2-3 недели после внедрения возбудителя в организм. Данный класс антител определяется в крови инфицированных лиц достаточно непродолжительное время – в среднем 2-3 месяца, прогрессивно снижаясь до диагностически незначимых титров. Выявление IgM указывает на наличие острой или недавно перенесенной инфекции. Показания для назначения анализов: 1. Пневмонии у детей или у лиц со сниженным иммунитетом 2. Острые инфекции верхних дыхательных путей
Данная группа антител появляется через 3-5 недель после заражения. Высокие титры IgG наблюдаются на протяжении всего заболевания, в небольших количествах могут сохраняться в крови на протяжении многих месяцев после излечения, иногда в течение всей жизни. При реактивации хронической инфекции или реинфицировании титр антител снова возрастает. Диагностически значимым является нарастание титра в 4 раза по сравнению с базовым уровнем. Тест используется для диагностики острой хламидийной инфекции, обострения хронического заболевания. В силу особенностей течения инфекции и распространенности респираторного хламидиоза данные антитела в низких титрах могут выявляться у 50-70% клинически здоровых взрослых лиц.
Иммунный ответ при проникновении возбудителя характеризуется быстрым нарастанием титра иммуноглобулинов класса A. Продукция IgA начинается с первой недели от проникновения возбудителя. Уровень их в крови остается повышенным даже при бессимптомном течении заболевания. Данные антитела обеспечивают гуморальную защиту слизистых оболочек организма от внедрения внутриклеточных паразитов, их титр может отличаться в зависимости от массивности обсеменения. Определение данных антител используется для оценки эффективности проведенного лечения.
Выявление антител класса IgG в крови свидетельствует о имеющейся, либо перенесенной в прошлом инфекции. Данный тип антител сохраняется в диагностически значимых титрах многие годы даже после элиминации микоплазм из организма.
Положительный результат исследования на антитела класса IgA может указывать на вероятность текущей инфекции. Продукция этих антител начинается с 7-14 дня от начала заболевания. Антитела класса иммуноглобулинов А обеспечивают гуморальную защиту слизистых оболочек организма от внедрения внутриклеточных паразитов, а поскольку для M. hominis характерно поражение слизистых, то применение в лабораторной практике тестов на определение анти- IgA к М. hominis совместно с выявлением анти-IgG может обеспечить более эффективную серодиагностику заболевания. Однако, метод имеет меньшее значение, чем ПЦР диагностика, так как из-за внутриклеточной локализации M. hominis иммунный ответ организма против этих микроорганизмов зачастую выражен слабо.
IgG к Mycoplasma hominis являются показателем перенесенной или текущей инфекции. Появляются минимум через 14-20 дней от момента инфицирования, после иммуноглобулинов класса M и сохраняются продолжительное время. Положительный результат исследования на антитела класса IgG служит одним из маркеров инфекции, уровень данных антител зависит от выраженности патологического процесса на уровне слизистой оболочки, количества микроорганизма.
При первичном инфицировании Mycoplasma pneumoniae антитела класса IgM появляются на 5-9 день клинических проявлений, сохраняются в высоких титрах в течение всего острого периода заболевания, после излечения, чаще всего, полностью элиминируются, однако в некоторых случаях могут сохраняться в низкой концентрации до года. Тест используется для диагностики впервые выявленного респираторного микоплазмоза. Рекомендуется одновременное исследование IgM и IgG к возбудителю.
Антитела класса IgA к возбудителю респираторного микоплазмоза (Mycoplasma pneumoniae) – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме в период выраженных клинических проявлений респираторного микоплазмоза и являющиеся показателем текущего заболевания. IgA продуцируются через 10-15 дней после инфицирования.В целом они появляются позже, чем IgM, и рассматриваются в основном как маркер обострения хронической инфекции или как дополнительный серологический маркер острой инфекции, только в комплексе с другими видами антител.
При первичном инфицировании Mycoplasma pneumoniae антитела класса IgG появляются на 14-20 день клинических проявлений, сохраняются в высоких титрах в течение нескольких месяцев. После излечения могут обнаруживаться в крови в низкой концентрации несколько лет. При повторном инфицировании диагностически значимым является 4-х кратное увеличение титра антител данного класса. Рекомендуется одновременное определение IgG, IgA и IgM.
Инфицирование Trichomonas vaginalis вызывает развитие иммунного ответа с появлением в крови специфических антител класса IgG. Они не обеспечивают полноценной защиты от возбудителя, но свидетельствуют о текущей или перенесенной в прошлом инфекции. Повышение титра антител отмечается уже спустя 7-10 дней после инфицирования. Исследования данного показателя в динамике позволяет сделать вывод об остром или хроническом течении заболевания, оценить эффективность проводимой терапии.
Антитела класса IgG появляются в крови в первые две недели после внедрения возбудителя в организм. Высокие их концентрации наблюдаются чаще всего при системных кандидозах, при местном поражении, как правило, уровень IgG в крови низкий. Рост концентрации антител наблюдается в течение нескольких недель, снижается после лечения, но может находиться на достаточно высоком уровне в течение многих лет после перенесенного заболевания. Для диагностики обострения хронической инфекции важно отслеживать динамику уровня антител в крови. Диагностическое значение имеют лишь кратные повышения их концентрации.
Данное исследование позволяет подтвердить диагноз эпидемического паротита на ранней стадии заболевания. Антитела класса IgM появляются в крови на 2-3 день после появления клинических признаков, как результат первичного иммунного ответа. Их титр постепенно нарастает, достигая максимума через 10-15 дней от начала заболевания. Определяются в крови до 2 лет после перенесенного заболевания.
Данный класс иммуноглобулинов появляется в острую фазу первичной инфекции и, чаще всего, сохраняется на достаточно высоком уровне пожизненно, обеспечивая стойкий иммунитет. Увеличение титра антител в крови в 4 раза, в сравнении с базовым уровнем является диагностически значимым и служит лабораторным признаком реинфицирования вирусным паротитом. Также данное исследование необходимо для оценки иммунного ответа перед вакцинацией и оценки её эффективности.
Корь - острое вирусное заболевание, характеризующееся общей инфекционной интоксикацией, лихорадкой, энантемой (пятна на слизистой оболочке), макулопапулезной сыпью, поражением конъюнктив и верхних отделов респираторного тракта. Возбудитель заболевания относится к РНК-содержащим вирусам, семейства парамиксовирусов. Инкубационный период в среднем составляет 10-12 дней. Преимущественный путь передачи инфекции воздушно – капельный. Для получения наиболее точных результатов серологической диагностики образцы биоматериала должны быть взяты дважды - не позже 3-го дня периода высыпаний и через 10-14 дней после первого исследования. Исследование IgG используется с целью подтверждения диагноза заболевания, оценки противокоревого иммунитета после проведенной вакцинации и перед ней. Антитела класса IgG к вирусу кори появляются в период ранней реконвалесценции (12-14 дней с начала заболевания). Титр антител остается высоким около 10 лет после перенесенной инфекции. Повышение уровня антител данного класса более чем в 4 раза по сравнению с базовым уровнем указывает на повторное инфицирование возбудителем кори. * Результат выдается в количественном значении.
Определение в крови суммарных антител к возбудителям коклюша и паракоклюша применяется с целью диагностики заболевания в комплексе других клинических и лабораторных тестов, а также для оценки выраженности иммунного ответа к данному заболеванию после проведения вакцинации.
Определение титра антител используется в диагностике дифтерийной инфекции и оценке эффективности вакцинации противодифтерийной вакциной. Антитела в крови появляются на 1-3 день заболевания, сохраняются в высоких титрах на протяжении нескольких недель. Для подтверждения диагноза рекомендуется проведение двух исследований на 1-3 и 7-10 день болезни. Для определения показаний к вакцинации, а также оценки её эффективности проводят исследования до введения вакцины(после чего оценивают необходимость проведения вакцинации) и после неё, оценивая титр антител в динамике.
Определение титра антител используется в диагностике столбняка на ранних этапах проявления клинической симптоматики заболевания, когда однозначно поставить диагноз еще представляется затруднительным (обычно это первая неделя заболевания), а также для оценки напряженности иммунитета у обследуемых лиц, оценки эффективности вакцинации противостолбнячной вакциной. Первичный иммунный ответ обеспечивается антителами класса IgM, которые появляются на 2-3 день после инфицирования, одновременно на 4-5 сутки начинают повышаться анти- IgG. При выявлении контингента для проведения вакцинации определяют титр антител до вакцинации, если он низкий или антитела отсутствуют, то это является прямым показанием к вакцинации, об эффективности которой судят по нарастанию титра антител в исследованиях, проведенных после вакцинации.
Выявление титра антител класса IgМ используют для диагностики заболевания и мониторинга проводимой терапии. Рост титра анти- IgМ начинается спустя 2 недели после инфицирования, достигая максимума к 28-36 дню с момента укуса человека зараженным клещом, нередко повышенный титр антител может сохраняться в течение года, особенно при переходе инфекции в хроническое течение.
Определение антител класса IgG используется для диагностики заболевания, выявления хронического течения инфекции. Титр IgG начинает повышаться на 2-3 неделе заболевания и может достигать максимальных значений ко 2-3 месяцу болезни.
Один из наиболее чувствительных анализов, применяемых для выявления хеликобактерной инфекции. IgA в крови в диагностически значимых титрах появляются при условии массивного инфицирования слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori. По этим причинам результаты анализа могут быть показательны не только в отношении факта наличия возбудителя в желудочно-кишечном тракте, но и ориентировочной оценки обсеменения слизистой.
Основной серологический лабораторный тест для диагностики и контроля терапии хеликобактерной инфекции. Иммуноглобулины класса G выявляются в абсолютном большинстве случаев хеликобактерной инфекции вне зависимости от массивности обсеменения слизистой. Сохраняются в крови до двух лет после проведенной эрадикации возбудителя. Для контроля лечения значимым является снижение титра на 20% и более в течение 30-40 дней после проведенной терапии.
Helicobacter pylori – грамотрицательная бактерия, способная инфицировать желудок и двенадцатиперстную кишку. Хеликобактер способен ослаблять защитные свойства слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в отношении кислого желудочного содержимого и тем самым вызывать предрасположенность к развитию гастрита или язвенной болезни. Доказана связь между хеликобактерной инфекцией и развитием карциномы желудка. Распространенность инфекции составляет примерно 40-50% среди населения в развитых странах и у 80-90% в развивающихся странах. Выявление антигена хеликобактера в кале является малоинвазивным, простым, высокоспецифичным и чувствительным методом как диагностики хеликобактерной инфекции, так и для контроля проведенного по поводу неё лечения. Показания к назначению анализа: • Язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки. • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. • Атрофический гастрит. • Профилактические обследования для выявления людей с риском развития язвы или рака желудка. • Оценка эффективности терапии. • Рак желудка у ближайших родственников.
Аскаридоз является наиболее распространенным гельминтозом, им, по различным данным, заражено около 1 миллиарда человек во всем мире. Возбудитель аскаридоза - аскарида человеческая (Ascaris lumbricoides), относящаяся к классу круглых червей. Единственным источником инвазии (заражения гельминтами) - является человек. Заражение происходит при проглатывании яиц аскарид вместе с пищей. Чаще всего, в качестве источника заражения выступают плохо помытые овощи (особенно корнеплоды) или грязные руки. Весь жизненный цикл аскарид проходит в организме человека. Из яиц, проглоченных человеком, в тонкой кишке выходят личинки, которые проникают через стенку кишки в кровоток, заносятся в печень, сердце и, в конечном итоге, попадают в легкие, где через стенки лёгочных капилляров проникают в альвеолы. Из дыхательных путей личинки мигрируют в полость рта (чаще по ночам) и, смешиваясь со слюной, вновь заглатываются. Личинка, вновь попавшая в кишечник, через 2,5-3 мес. созревает во взрослую особь. Общая продолжительность жизни аскариды около одного года. Помимо кишечника, печени и легких личинок аскарид находили в мозгу, глазу и других органах. Личинки, находясь во внутренних органах, питаются сывороткой крови и эритроцитами. Клинические проявления аскаридоза зависят от локализации паразита и интенсивности инвазии. В клиническом течении аскаридоза выделяют две фазы – раннюю (миграционную) и позднюю (кишечную). Симптомами ранней фазы могут быть слабость, недомогание, иногда лихорадка до 38 ˚С, увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, появление высыпаний на коже. Первая фаза совпадает с периодом миграции личинок из кишечника во внутренние органы. Установить диагноз аскаридоза в миграционной стадии возможно с помощью серологических исследований, обнаруживающих в крови больных специфические антитела (IgG и IgM). В кишечной стадии серологическое исследование может быть дополнено проведением исследования кала на яйца аскарид. Кишечная фаза аскаридоза, чаще всего, протекает с наличием следующих симптомов: признаки поражения желудочно-кишечного тракта, снижение или извращение аппетита, тошнота, неустойчивый стул, боли в животе. Многие больные отмечают симптомы со стороны нервной системы: слабость, недомогание, снижение памяти, беспокойный сон. У некоторых отмечаются эпилептиформные судороги.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА достаточно эффективно в диагностике эхинококкоза. Использование данного метода может представлять трудности в связи с тем, что у многих носителей эхинококковых кист иммунный ответ не развивается и антитела в крови отсутствуют. После оперативного удаления кист определение антител используют для контроля радикальности проведенной операции. Наиболее высокие титры антител обнаруживаются у больных в случае локализации кист, преимущественно, в органах брюшной полости.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА является основным методом ранней диагностики описторхоза и позволяет выявить возбудитель еще до начала продукции им яиц. При наличии хронического носительства возбудителя данный исследование должно быть подтверждено паразитологическими методами диагностики. Лица с низким титром(в пределах «серой зоны») должны каждые 3 месяца подвергаться серологическому исследованию для оценки результатов в динамике.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА является основным методом диагностики токсокароза. Степень повышения титра антител в крови коррелирует с тяжестью заболевания. У лиц с относительно низким диагностически значимым титром, при отсутствии клинической симптоматики результат исследования может указывать на контакт с возбудителем без развития патологии. В таком случае необходима оценка уровня антител в динамике. После проведенного лечения анализ может использоваться с контроля его эффективности. Ложноположительные результаты могут наблюдаться у людей с выраженным иммунодефицитом и лимфопролиферативными заболеваниями.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА используют для ранней диагностики трихинеллеза. В зависимости от степени интенсивности инвазии трихинеллами сроки появления антител в диагностически значимых титрах могут отличаться. При высокой интенсивности инвазии антитела могут быть выявлены уже на 14-20 день после заражения, если интенсивность инвазии была низкой, то антитела в крови могут не определяться до 6 недель. IgG в достаточно высокой концентрации выявляются длительное время после проведенного лечения (от 2 лет ).
Лямблиоз является распространенным протозойным(вызываемым простейшими) заболеванием. Возбудитель передается, чаще всего, через воду. В организме лямблии обитают в тонком кишечнике, могут инфицировать желчевыводящие пути. Иммунный ответ на инфекцию достаточно выраженный, антитела к возбудителю появляются в крови на 10-14 день от инфицирования, сохраняются после лечения в течение 2-6 месяцев.
Лямблиоз является распространенным протозойным (вызываемым простейшими) заболеванием. Возбудитель передается, чаще всего, через воду. В организме лямблии обитают в тонком кишечнике, могут инфицировать желчевыводящие пути. Иммунный ответ на инфекцию достаточно выраженный, антитела к возбудителю появляются в крови на 10-14 день от инфицирования, сохраняются после лечения в течение 2-6 месяцев. Наличие только IgМ антител отражает наличие острого лямблиоза при инвазии различной степени выраженности. Параллельное использование копрологических (микроскопия) и серологических (определение антител, антигенов лямблий) методов диагностики позволяют более надежно и эффективно выявлять лямблиоз. Методы
Лямблиоз является распространенным протозойным (вызываемым простейшими) заболеванием. Возбудитель, Giardia lamblia, передается, чаще всего, через воду. В организме лямблии обитают в тонком кишечнике, могут инфицировать желчевыводящие пути. Паразитируя в кишечнике, лямблии нарушают функцию тонкой кишки. Симптомы при этом сходны с другими заболеваниями тонкого кишечника и жечевыводящих путей. Лямблиозом чаще болеют дети в возрате 2-5 лет. По данным ВОЗ в мире лямблиями инфицировано около 20% детей. Тест на выявление антигена лямблий в кале гораздо более чувствителен и специфичен, чем микроскопическое исследование на предмет наличия цист лямблий. Он позволяет определять наличие возбудителя в кишечнике при отсутствии выраженного иммунного ответа и, как следствие, низкого титра антител к возбудителю в крови. Тест является качественным, то есть результат представлен как "обнаружено" если антиген был выявлен или "не обнаружено", в случае отсутствия антигена лямблий в исследуемом биоматериале. Важно: образцы кала желательно исследовать в течение недели с момента появления симптомов, так как количество возбудителя в организме в это время наибольшее.
Clonorchis sinensis, IgG – это определение иммуноглобулинов класса G (IgG) к возбудителю клонорхоза. Клонорхоз особенно распространен в Китае (другое название Clonorchis – китайский печеночный сосальщик) и других странах Азии, а также на востоке и северо-востоке России. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырой речной рыбы, содержащей метацеркарии гельминта. Исследование рекомендовано в следующих ситуациях: 1. При указании в анамнезе на употребление большого количества сырой речной рыбы в эндемичном по клонорхозу районе. 2. При обнаружении в результате УЗИ или КТ-исследования признаков расширения периферических внутрипеченочных протоков при отсутствии каких-либо других признаков обструкции.
Результаты теста могут быть использованы для выявления активного туберкулеза при сероэпидемиологическом скрининге, контроле доноров, обследовании больных и здоровых контактных лиц из очагов, лиц из групп риска и т.д. Тест нечувствителен к БЦЖ-вакцинации и рассчитан на выявление только активной формы туберкулеза вне зависимости от его локализации.
Тест используется в целях диагностики заболевания или для выявления бессимптомных бактерионосителей. Первичный иммунный ответ при менингококковой инфекции характеризуется появлением антител на 2-3 сутки от начала заболевания, наибольшие титры выявляются на 6-10 день, через 1,5-2 месяца после перенесенного заболевания антитела в крови не обнаруживаются. Нередко повышенный титр может наблюдаться и без клинических проявлений заболевания, что характерно для бессимптомных бактерионосителей. Методы
Rotavirus – род вирусов из семейства Reoviridae, сходных между собой по антигенной структуре. Ротавирус – один из основных возбудителей гастроэнтерита у детей дошкольного и грудного возраста, а также гериатрических больных. Чаще всего инфекция связана с инфицированием ротавирусами 1-4, 8 и 9 типов. В организм вирус попадает через продукты питания и грязные руки. Источником инфекции является исключительно больной человек. Наибольшая заболеваемость в странах с умеренным климатом наблюдается в холодное время года. Основными симптомами ротавирусной инфекции являются общая интоксикация (лихорадка), понос и обезвоживание. Последнее особенно опасно для детей раннего возраста. При отсутствии лечения ротавирусная инфекция может осложниться тяжелым обезвоживанием и нарушением электролитного баланса. Ротавирус является причиной до 50% случаев госпитализации с развитием диарейного синдрома у новорожденных и детей дошкольного возраста. Выявление антигена вируса в кале является высокочувствительным и высокоспецифичным тестом диагностики инфекции. Так как пик выделения вируса с калом приходится на 1-4 день заболевания, проводить сбор биологического материала для исследования рекомендуется именно в этот период.
Комплексное исследование, позволяющее оценить наличие в крови антител к абсолютному большинству серовариантов сальмонелл. При наличии инфекции, специфические антитела определяются в крови, начиная с 4-5 дня заболевания, максимальные титры выявляются на 8-10 день заболевания. Исследование не информативно у детей 1-го года жизни, так как антитела к возбудителю у них в крови не обнаруживаются на протяжении всего заболевания.
Метод используется в диагностике острых форм дизентерии, может быть полезен для выявления хронических бактерионосителей. Рост титра антител начинается с 5-6 дня болезни, его снижение происходит в течение 2 месяцев после перенесенной инфекции. В случае, если антитела сохраняются в высоких титрах свыше 2 месяцев, можно предположить переход инфекции в хроническое течение.
Тест используется для одновременного определения в крови антител к возбудителю псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза. Антитела класса IgA в высоких титрах определяются в случае развития на фоне заболевания реактивных артритов.
Тест используется для одновременного определения в крови антител к возбудителю псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза, проведения дифференциальной диагностики между двумя этими заболеваниями. Антитела класса IgM определяются в крови в острый период болезни (на 1-3 день после появления клинических симптомов) и являются основным лабораторным тестом для подтверждения диагноза.
Тест используется для одновременного определения в крови антител к возбудителю псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза, проведения дифференциальной диагностики между двумя этими заболеваниями. Иммуноглобулины класса G появляются на 3-5 день болезни, после выздоровления определяются в крови на протяжении нескольких месяцев. Для диагностики острой инфекции значимым является повышение титра IgG в 4 раза при исследовании проб, взятых с интервалом в 7-10 дней. Рекомендуется одновременное определение в крови IgG и IgM.
Аспергиллез - грибковое заболевание, чаще всего, поражающее дыхательную систему и возникающее на фоне врожденног или приобретенного иммунодефицита при вдыхании спор гриба. Аспергиллы также могут поражать слизистые оболочки, кожу, глаза. Выделяют также генерализованную (септическую) форму заболевания. IgG выявляются в сыворотке крови абсолютного большинства больных аспергиллезом. При сомнительных результатах исследование рекомендуется повторить в динамике.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита А. Исследование используется в целях подтверждения наличия вируса в организме больного, что помогает в постановке правильного диагноза и назначении наиболее адекватной терапии. Результат анализа не зависит от состояния иммунной системы, может дать ценную диагностическую информацию в ранний период заболевания, когда антитела в крови еще отсутствуют.
Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) ДНК вируса гепатита В. Качественный метод подтверждает наличие вируса гепатита В в организме больного, позволяя поставить правильный диагноз. ДНК вируса появляется в крови в начале заболевания, что позволяет использовать тест для ранней диагностики гепатита В, наряду с определением в крови НBsAg.  
Данный метод позволяет количественно определить в исследуемом материале (кровь) ДНК вируса гепатита В. Количественное определение ДНК вируса позволяет сделать вывод об интенсивности репликации вируса, контролировать эффективность проводимой терапии в процессе лечения, что немаловажно для прогнозирования вероятности хронизации заболевания. ДНК HBV может быть обнаружена в концентрации, находящейся за нижней границей линейного диапазона концентраций. Линейный диапазон концентраций – это диапазон, в котором можно точно посчитать количество копий возбудителя. Для данного анализа линейный диапазон концентраций ДНК HBV, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5×10^2 – 1,0×10^8 копий/мл образца.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита С. Тест используется для подтверждения диагноза у лиц с серонегативной формой гепатита С, при которой не происходит образование антител к возбудителю.
Метод позволяет определить какой подтип вируса гепатита С присутствует в организме больного, тем самым установить особенности течения инфекции (так например у пациентов инфицированных генотипом 1b меньшая эффективность от терапии интерфероном и быстрее прогрессирует поражение печени). В настоящее время известно 6 генотипов и несколько подтипов вирусного гепатита С. В России доминирующими генотипами являются 1b, 1a. * Применяемый набор реагентов может быть использован для диагностики вируса гепатита С и наиболее распространённых на территории России генотипов HCV (1a, 1b, 2 и 3a/3b) in vitro.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет количественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита С. Количественный метод дает важную информацию об интенсивности репликации вируса, позволяет оценить эффективность проводимой терапии, выявить резистентность к противовирусным препаратам. РНК HCV может быть обнаружена в концентрации, находящейся за нижней границей линейного диапазона концентраций. Линейный диапазон концентраций – это диапазон, в котором можно точно посчитать количество копий возбудителя. Для данного анализа линейный диапазон концентраций ДНК HCV, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5×10^2 – 1,0×10^8 копий/мл образца.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет вывить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита D, тем самым подтвердить диагноз заболевания. Так как вирус может инфицировать человека только при наличии у него гепатита В, рекомендуется одновременно с данным тестом исследовать наличие в крови антигенов и антител к вирусу гепатита В.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита G. Метод используется для подтверждения диагноза, контроля эффективности проведенной противовирусной терапии. Результат исследования не зависит от состояния иммунной системы, может дать ценную диагностическую информацию даже при серонегативной форме заболевания, когда антитела в крови отсутствуют.
Выделение ДНК возбудителя методом полимеразной цепной реакции, позволяет доказать его наличие в организме и тем самым подтвердить диагноз заболевания. Исследование может быть особенно полезно для диагностики инфекционного мононуклеоза у детей грудного возраста.
Высокочувствительный и специфичный тест, основанный на выявлении генетического материала вируса герпеса 6 типа. Метод используется для подтверждения диагноза заболевания, в случае получения отрицательных результатов исследования на антитела к возбудителю, а также совместно с данным исследованием.
Высокочувствительный и специфичный тест, основанный на выявлении генетического материала вируса герпеса 7 типа. Метод используется для подтверждения диагноза заболевания, в случае получения отрицательных результатов исследования на антитела к возбудителю, а также совместно с данным исследованием.
Высокочувствительный и специфичный тест, основанный на выявлении генетического материала вируса герпеса 8 типа. Исследование крови используется для диагностики вирус-ассоциированных лимфом и саркомы Капоши у ВИЧ инфицированных, а также лиц перенесших трансплантацию органов.
Исследование служит для выявления возбудителя при заболеваниях дыхательной системы, а также сепсиса при осложненных формах хламидийной инфекции. Тест имеет высокую чувствительность и специфичность, что позволяет поставить точный диагноз и назначить наиболее правильное лечение. Метод необходим как для диагностики острой формы инфекционного процесса, так и для выявления хронических форм, так как результат исследования не зависит от стадии заболевания, выраженности иммунного ответа организма, а определяется лишь наличием или отсутствием возбудителя в исследуемом биоматериале. Показания для назначения анализов: 1. Пневмонии у детей или у лиц со сниженным иммунитетом 2. Длительно текущие инфекции верхних дыхательных путей 3. Подозрение на сепсис
Тест позволяет качественно определить в исследуемом материале ДНК M. pneumonia. Подтверждает наличие M. pneumonia в организме больного, тем самым устанавливая особенности течения данного заболевания.
Выявление генетического материала возбудителя анаплазмоза методом полимеразной цепной реакции. Исследование используется для ранней диагностики заболевания, подтверждения диагноза в случаях отрицательных результатов исследования на антитела к анаплазме.
Данный метод позволяет устанавливать диагноз как легочных, так и внелегочных форм заболевания путем обнаружения генетического материала возбудителя в крови. Диагностическая значимость теста заключается в быстроте получения результата исследования, его высокой чувствительности и специфичности.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Обнаружение ДНК Toxoplasma gondii методом ПЦР может рассматриваться как основной лабораторный критерий активности токсоплазмозной инфекции.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК цитомегаловируса в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Скрининговое обследование до и во время беременности 2. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 3. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии 4. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза, но с отрицательными реакциями гетерогемаглютинации 5. Случайные половые контакты
Определение ДНК вирусов простого герпеса методом ПЦР. Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Обнаружение ДНК вирусов простого герпеса методом ПЦР может рассматриваться как основной лабораторный критерий активности герпетической инфекции, ее обострения.
Полуколичественное исследование, применяемое для того, чтобы диагностировать инфекцию, вызванную вирусом простого герпеса первого типа с помощью определения генетического материала (ДНК) возбудителя в исследуемом биологическом материале. Вирус простого герпеса 1 типа поражает преимущественно слизистые ротовой полости и носоглотки. В медицинской практике анализ обычно назначается для диагностики инфекций, вызванных вирусом; дифференциальной диагностики морфологических элементов; подтверждения диагноза при симптомах герпетического поражения (язвах, пузырьках на слизистых оболочках) или неонатального герпеса; обследования людей, страдающих заболеваниями, повышающими риск развития осложнений герпетической инфекции (ВИЧ, экзема, тяжелые ожоги, химиотерапия онкологических заболеваний, иммуносупрессивные препараты, применяемые при трансплантации органов); профилактического обследования здоровых людей; обследования пациентов при подготовке к трансплантации органов; профилактического обследования здоровых людей; обследования пациентов с отягощенным трансфузионным анамнезом; при планировании беременности.
Полуколичественное исследование, применяемое для того, чтобы диагностировать инфекцию, вызванную вирусом простого герпеса второго типа с помощью определения генетического материала (ДНК) возбудителя в исследуемом биологическом материале. Вирус простого герпеса 2 типа поражает преимущественно слизистые половых органов. В медицинской практике анализ обычно назначается для диагностики генитального герпеса; дифференциальной диагностики морфологических элементов заболеваний, передающихся половым путем; подтверждения диагноза при симптомах герпетического поражения (язвах, пузырьках в области гениталий) или неонатального герпеса; обследования людей, страдающих заболеваниями, повышающими риск развития осложнений герпетической инфекции (ВИЧ, экзема, тяжелые ожоги, химиотерапия онкологических заболеваний, иммуносупрессивные препараты, применяемые при трансплантации органов); профилактического обследования здоровых людей; обследования пациентов при подготовке к трансплантации органов; обследования пациентов с отягощенным трансфузионным анамнезом; при планировании беременности.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК C. trachomatis в исследуемом материале. Метод необходим как для диагностики острой формы инфекционного процесса, так и для выявления хронических форм, так как результат исследования не зависит от стадии заболевания, выраженности иммунного ответа организма, а определяется лишь наличием или отсутствием возбудителя в исследуемом биоматериале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 2. Планирование беременности 3. Пренатальная диагностика внутриутробных инфекций 4. Случайные половые контакты
Исследование позволяет определить титр микроорганизмов рода Ureaplasma в исследуемом материале. Анализ используется для диагностики урогенитального уреаплазмоза, контроля проводимой терапии. В отличие от микробиологических методов позволяет в более короткие сроки получить информацию о количестве микроорганизма в исследуемом материале.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК U. parvum в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы (урогенитальных инфекций) 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК U. urealyticum в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы (урогенитальных инфекций) 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК M. genitalium в исследуемом материале. Показания для назначения анализа: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты 4. Больные ВИЧ-инфекцией
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК M. hominis в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты 4. Больные ВИЧ-инфекцией
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК T. vaginalis в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Наличие следующей симптоматики: - зуд и гиперемия в области половых органов - выделения из уретры - прожилки крови в сперме 2. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 3. Хроническое течение инфекции 4. Дифференциальная диагностика урогенитальных инфекций 5. Планирование беременности 6. Случайные половые контакты
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале ДНК Candida albicans. Качественный метод ПЦР подтверждает наличие возбудителя в организме больного и тем самым позволяет поставить правильный диагноз и назначить оптимальную терапию. Исследование используется для диагностики урогенитального кандидоза(молочницы).
Полимеразная цепная реакция в реальном времени - это новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой специфичностью. Особенностью ПЦР в реальном времени является возможность регистрации результата в процессе реакции. Исследование позволяет доказать наличие возбудителя в организме, тем самым подтвердить диагноз и назначить наиболее подходящее лечение. Метод не зависит от состояния иммунной системы, позволяет выявить микроорганизм, даже если количество его в исследуемом материале крайне мало.
Метод позволяет полуколичественно определить в исследуемом материале (урогенитальный мазок, биоптат) ДНК вируса. Тест имеет большое значение в подтверждении диагноза заболевания, определении дальнейшей тактики лечения и оценке эффективности проводимой терапии. 16 и 18 генотипы вируса являются онкогенными, поэтому раннее выявление инфекции имеет большое значение в плане определения прогноза и своевременного назначения адекватной терапии.
Метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (урогенитальный мазок, биоптат) ДНК вируса. Тест имеет большое значение в подтверждении диагноза заболевания, определении дальнейшей тактики лечения и оценке эффективности проводимой терапии. 31 и 33 генотипы вируса являются онкогенными, поэтому раннее выявление инфекции имеет большое значение в плане определения прогноза и своевременного назначения адекватной терапии.
Метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (урогенитальный мазок, биоптат) ДНК вируса. Тест имеет большое значение в подтверждении диагноза заболевания, определении дальнейшей тактики лечения и оценке эффективности проводимой терапии. 11 и 16 генотипы вируса являются онкогенными, поэтому раннее выявление инфекции имеет решающее значение в плане определения прогноза и своевременного назначения адекватной терапии.
Тест позволяет качественно определить наличие в исследуемом образце генетический материал возбудителя папилломавирусной инфекции. Используется для скрининга на наиболее актуальные канцерогенные типы вируса.
Данное исследование позволяет установить, конкретный генотип вируса, содержащийся в биоматериале и тем самым определить степень его опасности в плане онкологической настороженности (степень онкориска).
Исследование используется для диагностики папиллома-вирусной инфекции, с одновременным определением количества вирусных частиц в исследуемом материале. Анализ позволяет сделать вывод о степени поражения слизистой, оценить эффективность терапии в процессе лечения. Определяется количество только ВПЧ высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы) – без указания типа.
Исследование для выявления онкогенного вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типа, в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (ДНК) вируса и его количество в образце биоматериала. Так как ВПЧ 16 и 18 несут наибольший риск развития предраковых поражений и рака шейки матки по сравнению с другими генотипами ВПЧ, определение именно этих генотипов дает важную информацию для принятия эффективного решения о терапии. Генотипирование ВПЧ позволяет выявлять женщин с наибольшим риском цервикальной неоплазии тяжелой степени. Высокая чувствительность анализа позволяет обнаружить даже самые малые количества ДНК вируса. Важное преимущество анализа заключается в определении количества вируса - по количеству ВПЧ в организме можно судить о тяжести инфекции и о характере ее течения (является ли она хронической или же временным ответом на ослабление иммунитета).
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале ДНК Bordetella pertusis, тем самым подтвердить наличие возбудителя в организме и поставить правильный диагноз. Исследование используется для ранней диагностики заболевания, не зависит от иммунного статуса обследуемого и позволяет выявить возбудитель еще до начала клинических проявлений, образования в крови антител.
Исследование используется для выявления возбудителя в различных биологических средах, с учетом преобладающих проявлений заболевания. При поражении ЦНС основным материалом для исследования является ликвор. Для диагностики артритов, вызванных боррелией, используется исследование синовиальной жидкости. При поражении мочевыводящей системы материалом выбора является моча. Исследование биоптата может применяться как ретроспективный метод диагностики, а также для подтверждения диагноза по материалу, полученному при эндоскопических исследованиях и оперативных вмешательствах.
Метод основан на выявлении генетического материала возбудителя в биоптате, полученном при эндоскопии, в процессе хирургического вмешательства или на секции. Методика полимеразной цепной реакции обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяет подтвердить наличие микроорганизма в биологическом материале, даже в случае минимальной обсеменности им исследуемого образца ткани.
Исследование позволяет выявить генетический материал возбудителя хеликобактериоза в кале, обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Отличительной особенностью метода является его неинвазивность(отсутствие необходимости забора крови или получения аспирата, биоптата). Анализ позволяет подтвердить факт наличия инфекции в желудочно-кишечном тракте, оценить эффективность эрадикационной терапии.
Исследование используется для диагностики различных форм инфекций, вызываемых в-гемолитическим стрептококком группы А. Для верификации возбудителя при поражении верхних отделов дыхательных путей, лучшим биоматериалом для исследования является мазок из ротоглотки. Для выявления возбудителя при бронхитах и пневмониях используется мокрота. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, результаты анализа не зависят от состояния иммунной системы.
Анализ используется для диагностики пневмококковой инфекции. Метод полимеразной цепной реакции обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяет выявить возбудитель при минимальном его количестве в исследуемом биоматериале. Результаты исследования не зависят от состояния иммунной системы, позволяют производить верификацию возбудителя при минимальном иммунном ответе и отсутствии в крови специфических антител.
Данный метод позволяет подтвердить диагноз "туберкулез" путем обнаружения генетического материала возбудителя в исследуемом материале. Также может использоваться в целях дифференциальной диагностики с заболеваниями, протекающими с поражением мочеполовых органов. Диагностическая значимость теста заключается в быстроте получения результата исследования, его высокой чувствительности и специфичности. Комплексное исследование позволяет выявить ДНК человеческого и бычьего штамма микобактерии. Исследование позволяет устанавливать диагноз как легочных, так и внелегочных форм заболевания путем обнаружения генетического материала возбудителя в биоматериале.
Анализ используется для диагностики энтеровирусной инфекции, позволяет выделить генетический материал возбудителя из различных видов биоматериала, в зависимости от локализации патологического процесса. Выделяют более 70 разновидностей энтеровирусов. В зависимости от вида возбудитель приводит к развитию поражения центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, мышц, суставов или миокарда и протекает в форме эпидемической миалгии, серозного менингита, миокардита, энтеровирусной диареи или геморрагического конъюнктивита.
Возбудитель острых вирусных кишечных инфекций. Особенно часто вызывает заболевания у детей. Выделение генетического материала вируса методом полимеразной цепной реакции является наиболее быстрым, чувствительным и специфичным методом диагностики.
Наиболее чувствительный и специфичный метод диагностики различных форм аденовирусной инфекции. В зависимости от преимущественной локализации инфекционного процесса, исследование может выполняться по мазку из ротоглотки, мазку с конъюнктивы, либо смыву из бронхов. Метод позволяет определить возбудителя инфекции на ранних стадиях заболевания, когда иммунный ответ еще слабо выражен и антитела в крови не определяются.
Грипп – острая респираторная инфекция, вызываемая РНК-содержащими вирусами, относящимися к семейству Orthomyxoviridae рода Influenza virus. По виду одного из белков, входящих в состав вирусной частицы, вирусы гриппа подразделяются на три основных серотипа: А, В и С. Выделяют также штаммы вируса гриппа, обычно их обозначают в соответствии с географической областью, где был впервые выделен тот или иной штамм вируса, и годом обнаружения (например, А/H1N1/СА2009 означает, что штамм вируса типа А/H1N1 был впервые выделен в Калифорнии в 2009 году). Свиной грипп – это несколько подтипов вируса гриппа А, способных вызывать заболевание у свиней. Наиболее актуальным в плане эпидемиологической настороженности в настоящее время является подтип А/H1N1. Симптомы гриппа, вызванного вышеуказанным вирусом, сходны с обычным гриппом (повышение температуры тела, кашель, боль в горле, головная боль, боль в мышцах, слабость, также могут наблюдаться тошнота, рвота и/или жидкий стул). Следует отметить, что в большинстве случаев вышеперечисленные симптомы проходят в течение недели, но при тяжелом течении инфекции часто развивается быстропрогрессирующая пневмония, которая может при отсутствии правильного лечения привести к летальному исходу в течение суток. Особенно часто в тяжелой форме заболевание протекает у детей в возрасте до 2 лет, людей с хроническими заболеваниями дыхательной системы, пожилых людей, беременных женщин, лиц, страдающих ожирением. Опасными симптомами считаются затруднение дыхания, боль в грудной клетке, посинение губ, кончиков ушей, спутанность сознания, температура тела выше 38 С в течение 3-4 дней, на фоне приема жаропонижающих препаратов. У детей симптомы тяжелой формы гриппа различаются в зависимости от возраста ребенка. У грудных детей обычно отмечается учащенное дыхание, бледность или посинение кожных покровов, симптомы обезвоживания (отсутствие слез при плаче, длительное отсутствие мочеиспускания), упорная тошнота и рвота, сильная вялость, сонливость или, наоборот, перевозбуждение, судороги. При наличии симптомов тяжелого течения гриппа необходимо в кратчайшее время обратиться за медицинской помощью.
Выявление вируса гриппа серотипов А и В (Influenza virus A/B), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется генетический материал (РНК) вируса в образце биоматериала, полученного из верхних и нижних дыхательных путей.
Исследование образца кала методом полимеразной цепной реакции на предмет наличия генетического материала возбудителей сальмоненллеза. Тест обладает родовой специфичностью, то есть позволяет выявить наличие в желудочно-кишечном тракте сальмонелл всех видов. Исследование может применятся как для диагностики заболевания, так и для выявлении скрытых бактерионосителей.
Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, используется для диагностики шигеллеза(дизентерии) острых кишечных инфекций, обусловленных энтеротоксигенными штаммами кишечной палочки. Также может применяться для выявления скрытых бактерионосителей.
Исследование обладает высокой чувствительностью и специфичностью, используется для подтверждения диагноза псевдотуберкулеза, дифференциальной диагностики со сходными заболеваниями, выявления бактерионосителей.
Исследование позволяет выявлять в исследуемом образце генетический материал возбудителя лептоспироза, обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Тест наиболее информативен в отношении диагностики лептоспироза, протекающего с поражением мочевыделительной системы.
Тест имеет видовую специфичность (до 98 %) и высокую чувствительность. Наибольшую информативность тест имеет во время клинических проявлений первичной стадии сифилиса, сопровождаемой образованием твердого шанкра, когда в качестве материала для исследования может быть взято отделяемое с поверхности язвы или эрозии, во вторую стадию болезни (высыпаний) материалом для исследования является кровь больного.
Парвовирус В19 — это патогенный для человека ДНК-содержащий вирус из семейства парвовирусов. В зависимости от гематологического и иммунологического статуса заболевшего клиническая картина заражения может варьировать в широких пределах: от бессимптомной эритроидной аплазии до хронической анемии. Вирус встречается по всему миру и довольно широко распространён. Антитела против этого вируса обнаруживаются у 2—15% детей и более чем у 85% пожилых людей. Вирус распространяется в основном воздушно-капельным путём, но заражение также возможно при парентеральном введении донорской крови или её компонентов и при пересадке органов. Кроме того, примерно в 30% случаев происходит вертикальная передача вируса от заражённой матери к плоду; У здоровых детей инфекция часто проявляется только в виде неопасной инфекционной эритемы или же протекает бессимптомно или неспецифически. Инфекционная эритема — наиболее частое проявление парвовирусной инфекции у детей. Это отчетливо различимая сыпь, которой может предшествовать общая симптоматика. Сыпь на лице может быть интенсивно красного цвета (синдром отшлепанных щек). Сыпь симметричная, пятнисто-папулёзная, сетчатая ("кружевная") появляется на туловище с тенденцией распространения на руки, бёдра, ягодицы. У взрослых парвовирусная инфекция чаще всего проявляется артралгией и артритом, в то время как поражения кожи менее распространены. К более редким симптомам относятся тромбоцитопения, нейрологические симптомы и миокардит.
Молекулярно-генетическое исследование в режиме реального времени, которое позволяет определить и дифференцировать 21 генотип вируса папилломы человека в исследуемом материале, что дает возможность охарактеризовать онкогенный потенциал инфекции и спланировать тактику лечения и мониторинг инфекции.
При обнаружении микробиологическим методом микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, или условно-патогенных микроорганизмов в титре менее диагностического не определяется чувствительность к антибиотикам и бактериофагам, так как это количество не является значимым и не требует лечения противомикробными препаратами.
Микробиологическое исследование, направленное на выделение возбудителя и определение его чувствительности к антибиотикам для подбора оптимальной терапии пародонтита. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам). При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Микробиологическое исследование, направленное на выделение возбудителя и определение его чувствительности к антибиотикам для подбора оптимальной терапии пародонтита. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам). При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Метод основан на непосредственном связывании антигенов вируса простого герпеса с мечеными флюорохромом антителами и последующей микроскопии исследуемого материала с полученными комплексами антиген-антитело в ультрафиолете. Под воздействием ультрафиолетового излучения флюорохром дает свечение, что позволяет быстро выявить наличие возбудителя в исследуемом материале. Методика используется для экспресс-диагностики герпетической инфекции, обладает довольно высокой специфичностью (до 85%). Результат исследования - качественный, без типирования. Показания для назначения анализов: 1. Комплексная диагностика и мониторинг герпетической инфекции 2. Контроль проведенной терапии заболевания 3. Планирование беременности (рекомендуется обоим партнерам) 4. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 5. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии Сопутствующие анализы: - [02-014] Общий анализ крови - [02-025] Лейкоцитарная формула - [02-006] Общий анализ мочи с микроскопией осадка - [09-029] Toxoplasma gondii, ДНК [ПЦР] (кровь) - [07-040] Rubella Virus, IgG (количественно) - [07-042] Rubella Virus, IgМ (количественно) - [07-032] HIV 1, 2 Ab/Ag Combo (определение антител и антигена р24) - [09-034] Varicella Zoster Virus, ДНК [ПЦР] (кровь)
Метод основан на непосредственном связывании антигенов аденовируса с мечеными флюорохромом антителами и последующей микроскопии исследуемого материала с полученными комплексами антиген-антитело в ультрафиолете. Под воздействием ультрафиолетового излучения флюорохром дает свечение, что позволяет быстро выявить наличие возбудителя в исследуемом материале. Методика используется для экспресс-диагностики аденовирусной инфекции, обладает довольно высокой специфичностью (до 90%). Показания для назначения анализов: 1. Комплексная диагностика и мониторинг аденовирусной инфекции 2. Контроль проведенной терапии заболевания 3. Дифференциальная диагностика с заболеваниями, протекающими с поражением органов дыхания, увеличением лимфатических узлов (лимфаденопатией) 4. По эпидемиологическим показаниям у лиц, контактирующих с больным Сопутствующие анализы: - [02-014] Общий анализ крови - [02-025] Лейкоцитарная формула - [02-006] Общий анализ мочи с микроскопией осадка - [09-098] Astrovirus, РНК [ПЦР] (кал) - [09-075] Enterovirus, РНК [ПЦР] (мазок из носоглотки, ректальный мазок, кал, ликвор) - [09-097] Rotavirus А, РНК [ПЦР] (кал) - [09-099] Norovirus, РНК [ПЦР] (кал)
Универсальное микробиологическое исследование, позволяющее определить наличие и основные культуральные свойства (титр, количество, чувствительность к основным группам антибактериальных препаратов) большинства анаэробных микроорганизмов, растущих на специфических питательных средах для анаэробов. Анализ используют с целью определения наиболее подходящего препарата для антибактериальной терапии при поражениях ран анаэробной инфекцией.
Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) – грамположительная бактерия, относящаяся к условно-патогенным микроорганизмам. Имеет важное клиническое значение, так как может длительное время бессимптомно обитать на поверхности слизистых оболочек и кожи человека, вызывая заболевание только в случае снижения иммунного статуса организма, либо уменьшения количества нормальной микрофлоры. В зависимости от места обитания в организме, микроорганизм может вызывать различные заболевания (патологические процессы в верхних и нижних дыхательных путях, инфекционно-воспалительные заболевания кожи, кишечные инфекции и прочее). Большое значение золотистый стафилококк имеет в патологии новорожденных и детей грудного возраста, исходя из чего, обследование на наличие данного микроорганизма обязательно для беременных женщин. Так как скрытое бактерионосительство S. aureus является достаточно распространенным явлением, обязательному обследованию на предмет наличия микроорганизма в верхних дыхательных путях подлежат работники сферы общественного питания, медицинские работники и некоторые другие категории населения. Микробиологический метод позволяет выделить золотистый стафилококк на специальных питательных средах, тем самым доказать его наличие в организме и возможную роль в развитии патологии, либо скрытое бактерионосительство. В данном исследовании проводится количественное определение золотистого стафилококка.
Микробиологическое исследование, которое позволяет оценить состав микрофлоры кишечника – концентрацию и соотношение «полезных», условно-патогенных и патогенных микроорганизмов в кале, определить специфическую активность основных пробиотиков в отношении выявленных микроорганизмов и их чувствительность к бактериофагам и антибиотикам. К нормальной микрофлоре кишечника («полезные» бактерии) относятся лактобактерии, бифидобактерии, энтерококки, кишечные палочки (типичные), анаэробная флора (бактероиды). Условно-патогенная флора – это энтеробактерии, неферментирующие бактерии, стафилококки, анаэробные бактерии (клостридии), грибы. Патогенными микроорганизмами являются сальмонеллы, шигеллы, патогенные эшерихии. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам) и пробиотикам. При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Гистологическое исследование биопсийного материала шейки матки, влагалища, гистологическое исследование операционного материала (соскобы цервикального канала, соскобы полости матки). По причине принципиально различных микроскопических картин и морфологических процессов полость матки и цервикальный канал – это две разные локализации. Материал должен быть помещен в разные промаркированные контейнеры, по каждому из них выполняется отдельное исследование и выдается отдельное заключение. В случае удаления полипа его рекомендуется также помещать в отдельный контейнер с соответствующей маркировкой. Также проводится отдельное исследование и выдается заключение.
Гистологическое исследование эндоскопического материала пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи. В случае забора материала из нескольких локализаций фрагменты должны быть помещены в отдельные промаркированные контейнеры, по каждому из которых выполняется отдельное гистологическое исследование и выдается отдельное заключение.
Современный метод цитогенетического анализа, позволяющий определять качественные и количественные изменения хромосом (в том числе транслокации и микроделеции) и используемый для дифференциальной диагностики злокачественных заболеваний крови и солидных опухолей.
ДНК-тест на материнство позволяет установить, может ли женщина являться биологической матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение материнства» и (2) «неисключение материнства». Вероятность при «неисключении материнства» 99,9999% и выше (точность 100% при «неисключении материнства» теоретически недостижима). Вероятность при исключении материнства составляет 100%. Использование образца биологического отца значительно повышает точность анализа. Также возможно проведение анонимного анализа, если информирование потенциально заинтересованных лиц нежелательно. ДНК-тест на отцовство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение отцовства» и (2) «неисключение отцовства». Вероятность при «неисключении отцовства» 99,9999% и выше (точность 100% при неисключении отцовства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: «неисключение» отцовства. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%. Вывод об исключении отцовства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам. 2 участника: ребенок и предполагаемый родитель.
ДНК-тест на материнство позволяет установить, может ли женщина являться биологической матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение материнства» и (2) «неисключение материнства». Вероятность при «неисключении материнства» 99,9999% и выше (точность 100% при «неисключении материнства» теоретически недостижима). Вероятность при исключении материнства составляет 100%. Использование образца биологического отца значительно повышает точность анализа. Также возможно проведение анонимного анализа, если информирование потенциально заинтересованных лиц нежелательно. ДНК-тест на отцовство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение отцовства» и (2) «неисключение отцовства». Вероятность при «неисключении отцовства» 99,9999% и выше (точность 100% при неисключении отцовства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: «неисключение» отцовства. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%. Вывод об исключении отцовства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам. 3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель.
Ребенок или предполагаемый родитель.
Тест позволяет определить, насколько близко два человека состоят в родстве по одной материнской линии. Сравнение полных последовательностей высоковариабельных участков митохондриальной ДНК (D-петля) секвенированием на автоматическом секвенаторе GE Healthcare Life Sciences MegaBACE 1000. Заключение даётся на основании анализа митохондриальной ДНК (мтДНК), которая передаётся от матери всем её детям, но только девочки могут передать ее затем своим детям. При помощи анализа мтДНК можно определить, имеется ли родственная связь между двумя женщинами или мужчиной и женщиной, имеют ли двое людей общего материнского предка. Этот анализ можно также использовать для определения материнства в случаях, когда образцы ДНК матери получить невозможно, но есть образцы брата (сестры) исследуемого по материнской линии или же бабушки по материнской линии. Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве по одной и той же женской линии. 2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.
2 участника: предполагаемые родственники по мужской линии, лица мужского пола: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья.
Амоксициллин относится к группе полусинтетических пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на полусинтетические пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на амоксициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к амоксициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к пенициллинам, цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Ампициллин относится к группе пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на ампициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к ампициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Зеленый горошек, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к низкой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Чаще всего встречаются такие проявления, как заболевания пищеварительной системы (аллергический стоматит, хейлит, гастрит, колит, гастроэнтерит), кожи (атопический дерматит, крапивница, отек Квинке) и реже - органов дыхания (аллергический ринит, астма). Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве свидетельствует об острой аллергической реакции (гиперчувствительность немедленного типа).
Миндаль, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к высокой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Миндаль часто применяют при изготовлении кондитерских изделий, поэтому, если имеется сенсибилизация к данному аллергену, необходимо избегать употребления в пищу таких продуктов питания. Аллергическая реакция на орехи, в том числе и на миндаль, зачастую может протекать в виде тяжелого приступа бронхиальной астмы.
Пенициллин G (или бензилпенициллин) относится к группе пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на пенициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к пенициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к полусинтетическим пенициллинам, цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Кунжут, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к высокой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). При аллергической реакции на кунжут возможна сыпь, отеки, дискомфорт в желудке, астма и экзема, вплоть до развития системных реакций, таких как анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве свидетельствует об острой аллергической реакции (гиперчувствительность немедленного типа).
Фасоль белая, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к низкой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Фасоль белая довольно редко вызывает аллергические реакции, но они возможны и могут проявляться в виде сыпи, отеков, дискомфорта в желудке, астмы и экземы. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве свидетельствует об острой аллергической реакции (гиперчувствительность немедленного типа).